The appearance of diabetes-related autoantibodies has been shown to be การแปล - The appearance of diabetes-related autoantibodies has been shown to be ไทย วิธีการพูด

The appearance of diabetes-related

The appearance of diabetes-related autoantibodies has been shown to be able to predict the appearance of diabetes type 1 before any hyperglycemia arises, the main ones being islet cell autoantibodies, insulin autoantibodies, autoantibodies targeting the 65-kDa isoform of glutamic acid decarboxylase (GAD), autoantibodies targeting the phosphatase-related IA-2 molecule, and zinc transporter autoantibodies (ZnT8).[12] By definition, the diagnosis of diabetes type 1 can be made first at the appearance of clinical symptoms and/or signs, but the emergence of autoantibodies may itself be termed "latent autoimmune diabetes". Not everyone with autoantibodies progresses to diabetes type 1, but the risk increases with the number of antibody types, with three to four antibody types giving a risk of progressing to diabetes type 1 of 60%–100%.[12] The time interval from emergence of autoantibodies to frank diabetes type 1 can be a few months in infants and young children, but in some people it may take years – in some cases more than 10 years.[12] Islet cell autoantibodies are detected by conventional immunofluorescence, while the rest are measured with specific radiobinding assays.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ลักษณะที่ปรากฏของ autoantibodies ที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานได้รับการแสดงจะสามารถทำนายลักษณะของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ก่อนเกิด hyperglycemia ใด ๆ คนหลักการอิสเล็ทเซลล์ autoantibodies, autoantibodies อินซูลิน autoantibodies isoform 65 kDa ของ decarboxylase เมต (กาด), กำหนดเป้าหมาย autoantibodies โมเลกุล IA 2 ฟอสฟาเตสที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดเป้าหมาย และสังกะสี autoantibodies ขนส่ง (ZnT8)[12] โดยนิยาม สามารถทำการวินิจฉัยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ครั้งแรกที่ปรากฏอาการทางคลินิกและ/หรือสัญญาณ แต่เกิด autoantibodies อาจตัวเองเรียกว่า "เบาหวานผิดปกติแฝงอยู่" ทุกคนไม่ มียะ autoantibodies โรคเบาหวานชนิด 1 แต่เพิ่มความเสี่ยงที่ มีแอนติบอดีชนิด ชนิดของแอนติบอดี 3-4 ให้ความเสี่ยงของความก้าวหน้าการโรคเบาหวานชนิด 1 ของ 60% – 100%[12] ในช่วงเวลาตั้งแต่เกิด autoantibodies แฟรงค์โรคเบาหวานชนิดที่ 1 เป็นกี่เดือนในทารกและเด็กเล็ก แต่ในบางคน อาจใช้เวลาปี – ในบางกรณีมากกว่า 10 ปี[12] autoantibodies เซลล์เกาะ(เล็ก)จะตรวจพบ โดย immunofluorescence ธรรมดา ในขณะที่ส่วนเหลือจะวัดกับ assays radiobinding เฉพาะ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การปรากฏตัวของ autoantibodies เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานได้รับการแสดงที่จะสามารถที่จะทำนายลักษณะของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ก่อนที่จะมีน้ำตาลในเลือดสูงใด ๆ ที่เกิดขึ้นคนหลักเป็น autoantibodies เซลล์เกาะ, autoantibodies อินซูลิน autoantibodies กำหนดเป้​​าหมายไอโซฟอร์ม 65-kDa ของกรดกลูตามิ decarboxylase (GAD ) autoantibodies phosphatase กำหนดเป้​​าหมายที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล IA-2 และ autoantibodies ขนส่งสังกะสี (ZnT8). [12] ตามคำนิยามของการวินิจฉัยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 สามารถทำได้เป็นครั้งแรกที่การปรากฏตัวของอาการทางคลินิกและ / หรือสัญญาณ แต่ การเกิดขึ้นของ autoantibodies ตัวเองอาจจะถูกเรียกว่า "โรคเบาหวาน autoimmune แฝง" ทุกคนไม่ได้กับ autoantibodies ดำเนินไปโรคเบาหวานชนิดที่ 1 แต่เพิ่มความเสี่ยงที่มีจำนวนชนิดของแอนติบอดีที่มี 3-4 ชนิดแอนติบอดีให้ความเสี่ยงของความคืบหน้าในการโรคเบาหวานชนิดที่ 1 จาก 60% -100%. [12] ช่วงเวลาจาก การเกิดขึ้นของแอนติบอดีของตนเองต่อโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ตรงไปตรงมาอาจจะไม่กี่เดือนในเด็กทารกและเด็กเล็ก แต่ในบางคนมันอาจจะใช้เวลาหลายปี -. ในบางกรณีมากกว่า 10 ปี [12] autoantibodies เซลล์ Islet มีการตรวจพบโดย immunofluorescence ธรรมดาในขณะที่ ส่วนที่เหลือจะถูกวัดด้วยการตรวจ radiobinding ที่เฉพาะเจาะจง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ลักษณะของจำรูญโรคเบาหวานเกี่ยวข้องได้รับการแสดงที่จะสามารถทำนายลักษณะของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ก่อน hyperglycemia เกิด เป็นคนหลักเซลล์ Islet จำรูญจำรูญ , อินซูลิน , จำรูญเป้าหมาย 65 kDa ไอโซฟอร์มของกลูตาเมตดีคาร์บอกซิเลส ( GAD ) จำรูญเป้าหมายโมเลกุล ia-2 ฟอสฟาเตสที่เกี่ยวข้อง ,จำรูญขนส่งและสังกะสี ( znt8 ) [ 12 ] โดยความหมาย , การวินิจฉัยของโรคเบาหวานประเภท 1 สามารถทำครั้งแรกที่ลักษณะของอาการทางคลินิก และ / หรือ สัญญาณ แต่การเกิดขึ้นของจำรูญตัวเองอาจจะเรียกว่า " โรคเบาหวานแฝง autoimmune " ไม่ใช่ทุกคนที่มีจำรูญความคืบหน้าโรคเบาหวานชนิดที่ 1 แต่เพิ่มความเสี่ยงกับหมายเลขของชนิดแอนติบอดี ,กับสามถึงสี่แอนติบอดีชนิดให้ความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 1 คืบหน้าไป 60 % - 100 % [ 12 ] ช่วงเวลาจากวิวัฒนาการของจำรูญพิมพ์เบาหวานแฟรงค์ 1 ได้ไม่กี่เดือน ในทารกและเด็กเล็ก แต่ในบางคน มันอาจใช้เวลาปีและในบางกรณีมากกว่า 10 ปี [ 12 ] เซลล์ Islet จำรูญตรวจพบโดยวิธีปกติในขณะที่ส่วนที่เหลือจะวัดเฉพาะ radiobinding ) .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: