Several novel chiral bifunctional l

Several novel chiral bifunctional l-thiazoline-amide derivatives were simply synthesized from commercially available l-cysteine and l-proline in high yield. These catalysts were subsequently applied to the direct enantioselective aldol reactions of various aldehydes, which are rarely reported in the literature. The products with anti configuration were obtained up to 97% ee and 99% dr when the l-thiazoline-amide derivatives were used. A plausible transition state model was proposed to explain the observed enantio and diastereoselectivities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลายนวนิยายสารเคมี chiral อนุ bifunctional l thiazoline amide อนุพันธ์ได้เพียงสังเคราะห์ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ l-cysteine และ proline l ผลตอบแทนสูง สิ่งที่ส่งเสริมเหล่านี้ถูกนำไปใช้กับปฏิกิริยา aldol enantioselective โดยตรงของ aldehydes ต่าง ๆ ซึ่งไม่ค่อยมีรายงานในวรรณคดีในเวลาต่อมา ผลิตภัณฑ์ที่มีการป้องกันการตั้งค่าคอนฟิกได้รับถึง 97% ee และดร. 99% เมื่อมีใช้ตราสารอนุพันธ์ l-thiazoline-amide แบบรัฐรับมือการเปลี่ยนแปลงการนำเสนออธิบายสังเกต enantio และ diastereoselectivities

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

-thiazoline-amide ลิตรอนุพันธ์หลายนวนิยาย chiral bifunctional ถูกสังเคราะห์เพียงจาก L-cysteine​​ ใช้ในเชิงพาณิชย์และ L-โพรลีนในผลตอบแทนสูง ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ถูกนำมาใช้ก็จะเกิดปฏิกิริยาโดยตรง Aldol enantioselective ของ aldehydes ต่างๆซึ่งจะมีการรายงานไม่ค่อยในวรรณคดี ผลิตภัณฑ์ที่มีการป้องกันการตั้งค่าที่ได้รับขึ้นอยู่กับ ee 97% และ 99% เมื่อดรอนุพันธ์-l-thiazoline เอไมด์ถูกนำมาใช้ การเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้แบบรัฐได้เสนอที่จะอธิบาย enantio สังเกตและ diastereoselectivities

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายนวนิยาย chiral bifunctional l-thiazoline-amide อนุพันธ์นั้นสังเคราะห์จากใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ L-Cysteine และโพร ให้ผลผลิตสูง ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ถูกใช้โดยตรง enantioselective aldol กับปฏิกิริยาของสารประกอบอัลดีไฮด์ ต่าง ๆ ซึ่งไม่ค่อยรายงานในวรรณคดีผลิตภัณฑ์ป้องกันการปรับแต่งได้ถึง 97% อี 99% ดร เมื่อ l-thiazoline-amide ตราสารอนุพันธ์มาใช้ เป็นไปได้ของการเปลี่ยนสถานะแบบเสนออธิบายและตรวจสอบ enantio diastereoselectivities .