Freshly harvested, mature and healt

Freshly harvested, mature and healthy mangos with approxi- mate size and color ( 30 g per fruit, 4 cm across) were used in this experiment. The fruits were free from visible defects and rot. Before each trial, the mangos were washed with water and their surface sterilized in 2% sodium hypochlorite for 10 s, then rinsed under running sterile water for 1 min and air-dried. Each fruit was wounded with a 5 mm diameter hole-puncher and injected with 5 mm diameter mycelia plugs of C. gloeosporioides or 50 lL C. gloeosporioides conidial suspension (105 conidia mL 1) in the wound area. To study the antagonistic activity of volatiles on mycelia growth or conidial germination, ten-inoculated fruits were arranged in a 6.5 L container as one replicate of each antagonist strain. Then, 20 lL suspensions of the presumptive bacterial antag- onists (1 106 cfu mL 1) were inoculated separately on NA for 24 h at 37 °C. Also, six cultures were placed in the container with no direct contact with the mangos. For the control groups, sterile water of the same volume replaced the antagonist cultures. After 7 days at 25 °C, the diameters of decayed spots were measured and the lesion area was calculated to contrast treatment effects and antagonistic activity. Three replications of each treatment were performed and the experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะม่วงที่เก็บเกี่ยวสดใหม่ ผู้ใหญ่ และสุขภาพ approxi-เมทขนาดและสี (30 กรัมต่อผลไม้ 4 ซม.ข้าม) ถูกใช้ในการทดลองนี้ ผลไม้ที่ปราศจากข้อบกพร่องที่มองเห็นได้และเน่าได้ ก่อนการทดลองแต่ละ มะม่วงถูกล้าง ด้วยน้ำและพื้นผิวของพวกเขาใน sodium hypochlorite 2% สำหรับ 10 s แล้วน้ำกระเด็นเมื่อจะภายใต้เรียกใช้ผ่านการฆ่าเชื้อ 1 นาทีการฆ่าเชื้อ และ air-dried ผลไม้แต่ละได้รับบาดเจ็บกับ 5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางหลุมเจาะ และฉีดปลั๊กของ C. gloeosporioides หรือ 50 lL C. gloeosporioides conidial ระงับ (105 conidia mL 1) ที่บริเวณแผล ด้วย mycelia เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม. การศึกษากิจกรรมการเป็นปรปักษ์ของ volatiles เติบโต mycelia หรือการงอก conidial, inoculated สิบผลไม้ถูกจัดในภาชนะ 6.5 L เป็นจำลองแบบหนึ่งของแต่ละสายพันธุ์ของศัตรู แล้ว 20 lL บริการของการ presumptive แบคทีเรีย antag-onists (1 106 cfu mL 1) ได้ inoculated แยกต่างหากบน NA สำหรับ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ยัง วัฒนธรรมหกถูกวางไว้ในภาชนะที่มีการติดต่อโดยตรงกับมะม่วง สำหรับกลุ่มควบคุม น้ำหมันของปริมาณเดียวกันแทนวัฒนธรรมปฏิปักษ์ หลังจาก 7 วันที่ 25 ° C ถูกวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของจุดที่ผุ และบริเวณแผลถูกคำนวณเพื่อผลการรักษาความคมชัดและกิจกรรมต่อต้าน ระยะที่สามของการรักษาแต่ละดำเนินการ และการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สดเก็บเกี่ยวมะม่วงเป็นผู้ใหญ่และมีสุขภาพดีและมีขนาดโดยประมาณและคู่สี (30 กรัมต่อผลไม้ 4 ซม) ถูกนำมาใช้ในการทดลองนี้ ผลไม้ที่เป็นอิสระจากข้อบกพร่องที่มองเห็นและเน่า ก่อนการทดลองแต่ละมะม่วงถูกล้างด้วยน้ำและพื้นผิวของพวกเขาผ่านการฆ่าเชื้อในโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2% นาน 10 วินาที, ล้างแล้วภายใต้การใช้น้ำหมันเป็นเวลา 1 นาทีและอากาศแห้ง ผลไม้แต่ละคนได้รับบาดเจ็บมี 5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางหลุมเจาะและฉีดด้วย 5 มมปลั๊กขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเส้นใยของ C. gloeosporioides หรือ 50 LL C. gloeosporioides ระงับเชื้อรา (105 มล conidia 1) ในพื้นที่แผล เพื่อศึกษากิจกรรมของสารระเหยที่เป็นปฏิปักษ์ต่อการเจริญเติบโตหรือเส้นใยเชื้อรางอกสิบเชื้อผลไม้ถูกจัดในภาชนะที่ 6.5 L เป็นหนึ่งซ้ำของแต่ละสายพันธุ์ศัตรู จากนั้น 20 LL แขวนลอยของสันนิษฐาน onists antag- แบคทีเรีย (1 106 CFU มล 1) ถูกเชื้อแยกนาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส นอกจากนี้หกวัฒนธรรมถูกวางไว้ในภาชนะที่ไม่มีการติดต่อโดยตรงกับมะม่วง สำหรับกลุ่มควบคุมน้ำหมันของปริมาณเดียวกันแทนที่วัฒนธรรมศัตรู หลังจาก 7 วันที่ 25 ° C เส้นผ่าศูนย์กลางของจุดผุถูกวัดและบริเวณแผลที่คำนวณได้เพื่อความคมชัดผลกระทบการรักษาและการกิจกรรมปฏิปักษ์ สามซ้ำของแต่ละรักษาได้ดำเนินการและการทดสอบซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเก็บเกี่ยวมะม่วงสด , ผู้ใหญ่และสุขภาพกับ approxi - ขนาดจิ๋ว และสี 30 กรัมต่อผล ข้าม 4 ซม. ) ที่ใช้ในการทดลองครั้งนี้ ผลไม้ได้ฟรีจากข้อบกพร่องที่มองเห็นและเน่า ก่อนที่แต่ละศาล ภายหลังถูกล้างด้วยน้ำและพื้นผิวของพวกเขาฆ่าเชื้อใน 2% โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10 วินาที แล้วล้างภายใต้น้ำไหลผ่าน 1 นาที และอากาศแห้ง แต่ละลูกบาดเจ็บด้วย 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางหลุมเจาะ และฉีด 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางของ C . gloeosporioides แต่ละปลั๊กหรือ 50 C . gloeosporioides ได้ดีจะระงับ ( 105 โคนิมิลลิลิตร 1 ) ในบริเวณแผล เพื่อศึกษากิจกรรมปฏิปักษ์ของสารระเหยในเส้นใยเจริญเติบโต หรือจากการงอกของเมล็ด สิบ หัวเชื้อผลไม้ถูกจัดเรียงในภาชนะ 6.5 ลิตรเป็นหนึ่งทำซ้ำแต่ละปฏิปักษ์สายพันธุ์ งั้น 20 จะรับน้ำหนักของ Antag - แบคทีเรียให้ผล onists ( 106 cfu ml 1 1 ) จากแยกนาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศา ยัง หก วัฒนธรรมที่ถูกวางไว้ในภาชนะที่ไม่มีการติดต่อโดยตรง กับมะม่วง สำหรับกลุ่มควบคุมน้ำหมันของปริมาณเดียวกันแทนที่ปฏิปักษ์วัฒนธรรม หลังที่ 25 ° C 7 วัน ขนาดของจุดที่ผุ จะถูกวัดและพื้นที่ควบคุมมีค่าความคมชัด ผลการรักษาและกิจกรรมปฏิปักษ์ ของการรักษาแต่ละครั้งจำนวน 3 ซ้ำ และทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง