Materials and methods:All the chemi

Materials and methods:
All the chemicals used in this project were from Hi-Media Pvt. Ltd. Mumbai. The glassware’s
Used are of Borosil. Before use all the glassware were cleaned with chemical acid and rinsed with
double distilled water.
Methodology:
Isolation and screening of microorganism:
A)Sample Collection: The sample was collected from the Siddharth Garden of AMC, Aurangabad.
Sample “A” = Elephant “B”= Elephant and
Sample “C” = Deer
B) Isolation of Sample:
The two samples were serially diluted in 10 ml tube separately. Like 10-1 , to 10 -10 and
inoculated on the respective CMC agar plates, the plates were incubated at 370c for 24 to 72
hrs & colonies were observed.
C)Enrichment of Sample:
The three colonies were selected and the colonies were inoculated in enrichment medium and incubated at 370c for 24 hrs.
D) Slant Culture:
The isolates were preserved on Carboxy-methyl cellulose agar slants.
Morphological & Biochemical Examination of Isolates:
A) Morphological Examination: The isolates was examined for morphological characteristics like,Colony size, shape, Color, Margin, Surface, Elevation, Opacity,
Consistency, Gram’s Nature,Motility, Endopore staining, Capsule staining.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ:
เคมีทั้งหมดที่ใช้ในโครงการนี้ได้จาก Hi Media pvt. Ltd. มุมไบ ของแก้ว
ใช้เป็น Borosil ก่อนใช้เครื่องแก้วมีความสะอาด ด้วยกรดเคมี และ rinsed ด้วย
คู่กลั่นน้ำ.
วิธี:
แยกและคัดกรองจุลินทรีย์:
A) เก็บตัวอย่าง: ตัวอย่างรวบรวมจากการซิดดาร์ทเรซิสวนของ AMC ออรันกาบัด
ตัวอย่าง "A" =ช้าง "B" =ช้าง และ
ตัวอย่าง "C" =กวาง
B) แยกตัวอย่าง:
ตัวอย่างสองถูก serially ผสมในหลอด 10 ml แยกต่างหาก ชอบ 10-1, 10 -10 และ
inoculated บนแผ่น agar CMC เกี่ยวข้อง แผ่นถูก incubated ที่ c 370 ใน 24-72
น.&อาณานิคมสุภัค.
C) ขอตัวอย่าง:
เลือกอาณานิคมสาม และอาณานิคมถูก inoculated ในบ่อ และ incubated ที่ c 370 สำหรับ 24 น.
D) วัฒนธรรมเอียง:
แยกถูกเก็บรักษาไว้บน Carboxy methyl เซลลูโลส agar slants
&ของชีวเคมีการตรวจของแยก:
A) ตรวจสอบสัณฐาน: แยกถูกตรวจสอบในลักษณะสัณฐานเช่น อาณานิคมขนาด รูป ร่าง สี ขอบ พื้นผิว ยกระดับ ทึบ,
ความสอดคล้อง ธรรมชาติของกรัม Motility ย้อมสี Endopore แคปซูลย้อมสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ:
สารเคมีทั้งหมดที่ใช้ในโครงการนี้มาจาก Hi-สื่อ Pvt จำกัด มุมไบ เครื่องแก้วที่
ใช้เป็นของ Borosil ก่อนการใช้งานทุกเครื่องแก้วได้รับการทำความสะอาดด้วยกรดเคมีและการล้างด้วย
น้ำกลั่นสอง
วิธีการ:
การแยกและการคัดกรองของจุลินทรีย์:
) ตัวอย่างเก็บ: ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจาก Siddharth สวน AMC, ออรันกาบัด
ตัวอย่าง "" = ช้าง " B "= ช้างและ
ตัวอย่าง "C" กวาง =
B) การแยกตัวอย่าง
สองตัวอย่างถูกปรับลดลำดับใน 10 มล. หลอดแยก เช่น 10-1, 10 -10 และ
เชื้อในแต่ละ CMC แผ่นวุ้น, จานได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 370C เพื่อ 24-72
น. และอาณานิคมพบ
C) การเพิ่มตัวอย่าง:
สามอาณานิคมถูกเลือกและอาณานิคมถูกเชื้อ ในการตกแต่งขนาดกลางและบ่มที่อุณหภูมิ 370C เป็นเวลา 24 น.
D) วัฒนธรรมลาด:
สายพันธุ์ที่ถูกเก็บรักษาไว้บนวุ้นเซลลูโลส Carboxy-methyl slants
ทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีของการตรวจสอบที่แยก:
A) การตรวจสอบทางสัณฐานวิทยา: สายพันธุ์ที่ได้รับการตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานเหมือนอาณานิคม ขนาดรูปร่างสีจิ้น, พื้นผิวสูง, ความทึบ,
สอดคล้อง, ธรรมชาติแกรมของการเคลื่อนไหว, Endopore ย้อมสีย้อมสีแคปซูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ :
ทั้งสารเคมีที่ใช้ในโครงการนี้ได้แก่ สื่อดี จำกัด บริษัท มุมไบ ของเครื่องแก้ว
ใช้เป็น borosil . ก่อนใช้ทุกแก้วสะอาด ด้วยกรดเคมีและล้างด้วย

คู่น้ํากลั่น วิธีการ :
แยกและคัดเลือกเชื้อจุลินทรีย์ :
) การเก็บตัวอย่าง : ตัวอย่างที่เก็บจากสวนของ บบส. Siddharth ,
อุรังกาบัดตัวอย่าง " " = = ช้างช้าง " B " และ " C "
.
b ) = กวางแยกตัวอย่าง :
สองจำนวนเป็น 10 มล. เจือจางในท่อแยก ชอบ 10-1 , 10 - 10
เชื้อในแต่ละ Group วุ้นแผ่น แผ่นอุณหภูมิ 370c 24 72 ชั่วโมง พบว่ามี&อาณานิคม
.
c ) การตัวอย่าง :
3 ) ซึ่งเป็นอาณานิคมและอาณานิคมเป็นหัวเชื้อในการขนาดกลางและบ่มที่ 370c 24 ชม.
d ) บิดเบือนวัฒนธรรม :
รักษาคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสสายพันธุ์เป็นวุ้น slants .
สัณฐาน&คงตัวของสายพันธุ์ :
) ลักษณะข้อสอบ : ไอโซเลทคือตรวจสอบลักษณะเหมือนโคโลนี , ขนาด , รูปร่าง , สี , ขอบ ,พื้นผิว , ความสูง , ความทึบ ,
ความสอดคล้อง กรัมธรรมชาติ การเคลื่อนที่ endopore staining , แคปซูล staining