Brassinolide and castasterone (CS),

Brassinolide and castasterone (CS), the two most common BRs in higher plants, are C 28 brassinosteroids
(Figure 1). BRs are shown to have a steroidal structure
and are the first naturally occurring steroid that has a seven-membered lactone ring as part of a fused ring system. They contain the typical steroid nucleus, with
fused rings A, B, C and D and alkyl side at C-17 (Srivas-tava, 2002). Both the nucleus and the side chain containvarious substituents in different isomeric configurations,
which make the stereochemistry and nomenclature ofBRs highly complicated (Mandava, 1988).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Brassinolide และ castasterone (CS), 2BRs ทั่วไปในพืชที่สูง มี brassinosteroids C 28(รูป 1) แสดงการมีโครงสร้าง steroidal BRsและมีสเตอรอยด์ธรรมชาติที่เกิดขึ้นครั้งแรกที่มีแหวน lactone เจ็ด membered เป็นส่วนหนึ่งของระบบหลอมแหวน ประกอบด้วยสเตอรอยด์นิวเคลียสทั่วไป ด้วยfused แหวน A, B, C และ D และ alkyl ด้านที่ C-17 (Srivas-tava, 2002) ในนิวเคลียสและ substituents containvarious โซ่ด้านในโครงการ isomeric ต่าง ๆซึ่งทำให้ ofBRs stereochemistry และระบบการตั้งชื่อมากซับซ้อน (Mandava, 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Brassinolide และ castasterone (CS) ทั้งสองมากที่สุด
BRS ทั่วไปในพืชที่สูงขึ้นเป็น 28 C brassinosteroids
(รูปที่ 1) BRS จะแสดงให้เห็นว่ามีโครงสร้างเตียรอยด์
และเตียรอยด์เป็นครั้งแรกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่มีแหวน lactone เจ็ดสมาชิกเป็นส่วนหนึ่งของระบบวงแหวนหลอมละลาย พวกเขามีนิวเคลียสเตียรอยด์ทั่วไปกับ
แหวนผสม, B, C และ D และด้านข้างอัลคิลที่ C-17 (Srivas-tava, 2002) ทั้งสองนิวเคลียสและโซ่ข้าง substituents containvarious ในการกำหนดค่า isomeric ที่แตกต่างกัน,
ซึ่งทำให้ ofBRs สเตอริโอและระบบการตั้งชื่อที่มีความซับซ้อนสูง (Mandava, 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บราสสิโนไลด์ และ castasterone ( CS ) , สองพบในพืชชั้นสูง Brs ที่สุด
, C 28 brassinosteroids
( รูปที่ 1 ) Brs แสดงมีโครงสร้างสเตียรอยด์
และเป็นครั้งแรกที่เกิดในธรรมชาติสเตียรอยด์ที่มีเจ็ดซึ่งเป็นสมาชิกข้อมูลแหวนแหวนเป็นส่วนหนึ่งของการผสมระบบ พวกเขาประกอบด้วยนิวเคลียสสเตียรอยด์โดยทั่วไปกับ
หลอมแหวน A , B , C และ D และอัลคิล ข้างที่ c-17 ( srivas Tava , 2002 )ทั้งในนิวเคลียสและด้านโซ่ containvarious หมู่แบบ isomeric แตกต่างกัน
ซึ่งทำให้สเตอริโอเคมิสตรีระบบการตั้งชื่อ ofbrs และซับซ้อนสูง ( mandava , 1988 )