1.1 Preparation of MnO2 electrocata

1.1 Preparation of MnO2 electrocatalysts
All reagents were analytical grade and used as received
without further purification. Distilled water was used in
preparation and measurements. KMnO4 (99.5%) and
HNO3 (65%–68%) were supplied by Guangzhou Haizhu
Zone Chemical Reagent Company.
The samples were obtained in a typical synthesis using
KMnO4 and HNO3 with a molar ratio of about 3.4:1(a1),
0.85:1(b1) and 0.2:1(c1), respectively. The weight of
KMnO4 for synthesizing sample a1, b1 and c1 is 0.79, 0.79
and 0.2 g, respectively, while the concentration of HNO3 is
0.05, 0.2 and 0.2 mol/L (all for the volume of 30 mL).
KMnO4 was dissolved in HNO3 under stirring for 30 min
condition. The solution was transferred to a Teflon-lined
stainless-steel autoclave, sealed and maintained at 180℃
for 24 h. The brown-black precipitates were filtered and
washed with distilled water for several times to remove
the unreacted materials and excess materials. The washing
was done until the pH value of the washed water was 7.
The resulting products were finally dried at 80 for 24 ℃ h
in air.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.1 การจัดทำ MnO2 เคมีไฟฟ้าน้ำยาทุกคนชั้นประถมศึกษาวิเคราะห์และใช้เป็นที่ได้รับโดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป น้ำกลั่นที่ใช้ในการจัดทำและการวัด KMnO4 (99.5%) และHNO3 (65% -68%) ได้รับการจัดจำหน่ายโดยกว่างโจว Haizhu โซนเคมี บริษัท รีเอเจน. กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับในการสังเคราะห์ทั่วไปใช้KMnO4 HNO3 และมีอัตราส่วนประมาณ 3.4: 1 (A1) 0.85 : 1 (B1) และ 0.2: 1 (C1) ตามลำดับ น้ำหนักของKMnO4 สำหรับการสังเคราะห์ a1 ตัวอย่าง b1 และ c1 เป็น 0.79, 0.79 และ 0.2 กรัมตามลำดับในขณะที่ความเข้มข้นของ HNO3 เป็น0.05, 0.2 และ 0.2 โมล / ลิตร (ทั้งหมดสำหรับปริมาณ 30 มิลลิลิตร) ที่. KMnO4 ถูกละลายใน HNO3 ภายใต้กวนเป็นเวลา 30 นาทีสภาพ วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการถ่ายโอนไปยังเทฟลอนเรียงรายนึ่งสแตนเลส, ปิดผนึกและเก็บรักษาไว้ที่ 180 ℃เป็นเวลา24 ชั่วโมง ตะกอนสีน้ำตาลสีดำถูกกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นหลาย ๆ ครั้งเพื่อเอาวัสดุunreacted และวัสดุส่วนเกิน ซักได้ทำจนค่าพีเอชของน้ำล้างได้ 7. ผลิตภัณฑ์ส่งผลให้แห้งที่สุดที่ 80 24 ℃ชั่วโมงในอากาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.1 การเตรียม mno2 electrocatalysts
ทั้งหมดถูกวิเคราะห์และใช้เป็นสารเคมีเกรดได้รับ
โดยไม่ต้องบำบัดต่อไป น้ำกลั่นที่ใช้ในการเตรียม
การวัดและ . KMnO4 ( 99.5% )
กรดดินประสิว ( 65% ) 68% ) จัดโดย โจวไห่จู

โซนสารเคมี บริษัท จำนวนที่ได้ในการสังเคราะห์โดยทั่วไปและใช้
KMnO4 กรดดินประสิวกับอัตราส่วนโดยโมลของเกี่ยวกับ 3.4:1 ( A1 ) ,
( :1 ( B1 ) และ 0.2:1 ( C1 ) ตามลำดับ น้ำหนักของ
KMnO4 สำหรับการสังเคราะห์ตัวอย่าง A1 และ B1 C1 จะเท่ากับ 0.79
และ 0.2 กรัม ตามลำดับ ในขณะที่ความเข้มข้นของกรดดินประสิวคือ
0.05 , 0.2 0.2 mol / L ( สำหรับปริมาณ 30 ml ) .
KMnO4 ละลายในกรดดินประสิวกวน 30 นาที
ภายใต้เงื่อนไข โซลูชั่นที่ถูกย้ายไปเป็น Teflon เรียงราย
หม้อนึ่งความดันสแตนเลส , ปิดผนึกไว้ที่ 180 ℃
24 ชั่วโมง กรองตะกอนสีน้ำตาลดำและล้างด้วยน้ำกลั่นและ

หลายๆ ครั้ง เพื่อเอาวัสดุเข้าสู่และวัสดุส่วนเกิน เครื่องซักผ้า
เสร็จจนค่า pH ของน้ำล้าง 7 .
ผลแห้งผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ 80
H 24 ℃ในอากาศ