The subjects in the study came to t

The subjects in the study came to the research clinic for a total of 4 visits (V0-V3). At (V0), the screening visit, subjects were screened for eligibility according to the inclusion/exclusion criteria. Subjects gave their informed written consent before any procedures were conducted. There was a 2 week washout phase between screening and enrollment during which subjects were asked to refrain from consuming dietary supplements (including anti-oxidants) and anti-inflammatory medications. The baseline visit (V1) took place after the washout period with subjects in a fasted state (10 hours). During this visit, the subjects underwent a physical examination, had their blood drawn and were randomized into groups. The laboratory tests and procedures included HS-CRP and a cytokine panel via Sandwich Immunoassay (Panomics, Inc., San Diego, CA), Urine F2 isoprostane (Kronos Science Laboratory, Phoenix, AZ), and safety laboratory assessments including complete blood count (CBC), comprehensive metabolic panel (CMP), and urinalysis (Primex Labs, Northridge, CA) and platelet aggregometry (Plateletworks, Helena Laboratories, Beaumont, TX). These lab tests were repeated at the 4 week (V2) and 8 week (V3) visits. An EKG was performed at baseline (V1) and again at 8 weeks (V3). During all 4 visits, anthropomorphic measures (hip and waist measurements, and weight) were obtained and vital signs (blood pressure, temperature, pulse, and respiration) were checked. Adverse event monitoring was performed at each visit using a standardized set of questions. Subjects were instructed not to change their diet nor start any new exercise program during the course of the study. In order to assess compliance, subjects were required to return all unused investigational product at each visit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หัวข้อในการศึกษามาคลินิกวิจัยจำนวน 4 ชม (V0-V3) ที่ (V0), การตรวจเยี่ยม เรื่องถูกฉายในสิทธิตามเงื่อนไขการรวม/แยก เรื่องให้ตนทราบยินยอมก่อนได้ดำเนินการขั้นตอนใด ๆ มีเฟสไปกวาดออกสัปดาห์ที่ 2 ระหว่างการตรวจและลงทะเบียนในระหว่างที่เรื่องถูกถามละเว้นจากการบริโภคอาหารเสริมอาหาร (รวมทั้งต่อต้านอนุมูลอิสระ) และยาแก้อักเสบ เข้าชมพื้นฐาน (V1) เอาหลังจากรอบระยะเวลาไปกวาดออกด้วยเรื่องในรัฐเชื่อ (10 ชั่วโมง) ในระหว่างการเยี่ยมชมนี้ เรื่องผ่านการตรวจร่างกาย มีเลือดออก และมี randomized เป็นกลุ่ม ห้องปฏิบัติการทดสอบและขั้นตอนรวม HS-CRP และแผงอย่างไร cytokine ทาง Immunoassay แซนวิช (Panomics, Inc., San Diego, CA), F2 ปัสสาวะ isoprostane (ห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์ Kronos ฟินิกซ์ AZ), และประเมินห้องปฏิบัติการความปลอดภัยที่สมบูรณ์ของเลือด (รักษาการณ์), ครอบคลุมแผงเผาผลาญ (CMP), และ urinalysis (Primex Labs, Northridge, CA) และเกล็ดเลือด aggregometry (Plateletworks ห้องปฏิบัติการเฮเลนา โบมอนต์ TX) ห้องปฏิบัติการทดสอบเหล่านี้ถูกทำซ้ำในสัปดาห์ 4 (V2) และสัปดาห์ที่ 8 (V3) เข้าชม มี EKG ที่ดำเนินการหลัก (V1) และอีกครั้ง ใน สัปดาห์ที่ 8 (V3) ในระหว่างการเยี่ยมชมทั้งหมด 4, anthropomorphic วัด (วัดสะโพกและเอว และน้ำหนัก) ได้รับมา และมีการตรวจสอบสัญญาณชีพ (ความดันโลหิต อุณหภูมิ ชีพจร และการหายใจ) การตรวจสอบเหตุการณ์ร้ายที่ดำเนินการที่เกี่ยวกับแต่ละใช้ชุดมาตรฐานของคำถาม เรื่องถูกสั่งไม่ให้เปลี่ยนอาหารของพวกเขา หรือเริ่มโปรแกรมออกกำลังกายระหว่างหลักสูตรของการศึกษา การประเมินการปฏิบัติตามกฎระเบียบ วิชาถูกต้องส่งคืนสินค้า investigational ไม่ได้ใช้ทั้งหมดที่เข้าแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาสาสมัครในการศึกษามาที่คลินิกวิจัยรวมเป็น 4 เข้าชม (V0-V3) ที่ (V0) เยี่ยมชมการคัดกรองอาสาสมัครถูกคัดกรองสำหรับการมีสิทธิ์เป็นไปตามเกณฑ์การคัดเลือก / การยกเว้น อาสาสมัครให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรของพวกเขาก่อนขั้นตอนการดำเนินการใด ๆ มีขั้นตอนการชะล้างสัปดาห์ที่ 2 ระหว่างการตรวจคัดกรองและการลงทะเบียนในระหว่างที่อาสาสมัครได้ขอให้งดเว้นจากการบริโภคผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (รวมถึงสารต่อต้านอนุมูลอิสระ) และยาต้านการอักเสบ เยี่ยมชมพื้นฐาน (V1) เกิดขึ้นหลังจากระยะเวลาการชะล้างที่มีวิชาที่อยู่ในสถานะที่อดอาหาร (10 ชั่วโมง) ในระหว่างการเยือนนี้อาสาสมัครเข้ารับการตรวจร่างกายมีเลือดของพวกเขาวาดและได้รับการสุ่มเป็นกลุ่ม การทดสอบในห้องปฏิบัติการและขั้นตอนการรวม HS-CRP และแผงแซนวิชผ่านทางไซโตไคน์ Immunoassay (Panomics, Inc, San Diego, CA) ปัสสาวะ F2 isoprostane (Kronos ห้องทดลองวิทยาศาสตร์, Phoenix, AZ) และการประเมินผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการความปลอดภัยรวมทั้งการนับเม็ดเลือดสมบูรณ์ ( CBC) แผงการเผาผลาญอาหารที่ครอบคลุม (CMP) และปัสสาวะ (Labs Primex, Northridge, CA) และเกล็ดเลือด aggregometry (Plateletworks เฮเลนาห้องปฏิบัติการ, โบมอนต์เท็กซัส) ห้องปฏิบัติการทดสอบเหล่านี้ได้ซ้ำแล้วซ้ำอีกในสัปดาห์ที่ 4 (V2) และ 8 สัปดาห์ (V3) เข้าชม EKG ได้ดำเนินการที่ baseline (V1) และอีกครั้งที่ 8 สัปดาห์ (V3) ในระหว่างการเข้าชมทั้ง 4 มาตรการมนุษย์ (สะโพกและการวัดรอบเอวและน้ำหนัก) และได้รับสัญญาณชีพ (ความดันโลหิตอุณหภูมิชีพจรและการหายใจ) ถูกตรวจสอบ การตรวจสอบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้ดำเนินการทุกครั้งโดยใช้ชุดมาตรฐานของคำถาม วิชาที่ได้รับคำสั่งไม่เปลี่ยนอาหารของพวกเขาหรือเริ่มต้นโปรแกรมการออกกำลังกายใหม่ ๆ ในช่วงของการศึกษา เพื่อประเมินการปฏิบัติตามวิชาที่ต้องคืนสินค้าการวิจัยทั้งหมดที่ไม่ได้ใช้ในการเข้าชมแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มตัวอย่างในการวิจัยได้มาคลินิกวิจัยทั้งหมด 4 ครั้ง ( v0-v3 ) ที่ ( การผลิ ) , การเข้าชม , จำนวนคัดกรองคุณสมบัติตามรวม / ยกเว้นเกณฑ์ เพื่อให้พวกเขาทราบเป็นลายลักษณ์อักษรก่อนขั้นตอนการมี 2 สัปดาห์ระหว่างการคัดกรองและการลงทะเบียนในการชะล้างขั้นตอนที่ให้กลุ่มตัวอย่างงดการบริโภคอาหารเสริม ( รวมถึงการต่อต้านอนุมูลอิสระ ) และต้านการอักเสบโรค ก่อนเข้าชม ( V1 ) เกิดขึ้นหลังจากโดยเว้นระยะเวลากับวิชาใน fasted รัฐ ( 10 ชั่วโมง ) ในระหว่างการเยือนครั้งนี้ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการตรวจสอบทางกายภาพมีตัวอย่างเลือดของพวกเขาและถูกแบ่งออกเป็นกลุ่ม ห้องปฏิบัติการทดสอบและวิธีการรวม hs-crp และไซโตไคน์ผ่านทางแผงแซนวิช ( panomics , Inc . , San Diego , CA ) , ปัสสาวะ F2 isoprostane ( โครนอสวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการใน Phoenix , AZ ) , และความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการประเมิน ได้แก่ การตรวจความสมบูรณ์ของเลือด ( CBC ) , แผงการเผาผลาญอาหารที่ครอบคลุม ( CMP ) และการตรวจปัสสาวะ ( primex Labs นอร์ทริดจ์ ,CA ) และเกล็ดเลือด aggregometry ( plateletworks เฮเลน่าห้องปฏิบัติการ , Beaumont , TX ) ห้องปฏิบัติการทดสอบเหล่านี้ซ้ำในสัปดาห์ที่ 4 ( V2 ) และ 8 สัปดาห์ ( V3 ) เข้าชม คลื่นหัวใจแสดงที่ baseline ( V1 ) และอีกครั้งในสัปดาห์ที่ 8 ( V3 ) ระหว่างทั้งหมด 4 ชม มาตรการ มนุษย์ ( สะโพกและวัดรอบเอวและน้ำหนัก ) ที่ได้รับ และสัญญาณชีพ ( เลือด ความดัน อุณหภูมิ ชีพจรและการหายใจ ) ถูกตรวจสอบ การติดตามเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ดำเนินการโดยการเยี่ยมชมแต่ละใช้ชุดมาตรฐานของคำถาม จำนวนสั่งไม่ที่จะเปลี่ยนอาหารของพวกเขาและเริ่มต้นโปรแกรมการออกกำลังกายใหม่ใด ๆในระหว่างหลักสูตรของการศึกษา เพื่อประเมินมาตรฐาน จำนวนที่ต้องคืนทั้งหมดหรือผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ใช้ในการเยี่ยมชมแต่ละ