For estimation of lipid peroxidatio

For estimation of lipid peroxidation, 0.2 g leaf sample was
homogenized in 10 ml 0.1% (w/v) trichloroacetic acid followed by
centrifugation. Supernatant was vertexed with 4 ml (v/w) 20% TCA
and 0.5% (w/v) 2-thiobarbituric acid (TBA), and then heated for
30 min at 95
C. Absorbance was measured at 600 and 532 nm and
lipid peroxidation was determined as malanoaldehyde (MDA)
content following the protocol of Heath and Packer (1968

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการประเมิน peroxidation ของไขมัน ตัวอย่างใบ 0.2 g ถูกhomogenized เป็นกลุ่มในกรด trichloroacetic 0.1% (w/v) 10 มล.ตามด้วยcentrifugation Supernatant ถูก vertexed กับ 4 ml (v/w) 20% TCAและ 0.5% (w/v) 2-thiobarbituric กรด (TBA), และจากนั้น ความร้อนสำหรับ30 นาทีที่ 95 C. Absorbance ที่วัดได้ 600 และ 532 nm และperoxidation ของไขมันได้กำหนดเป็น malanoaldehyde (MDA)เนื้อหาต่อไปนี้โพรโทคอลฮีธและห่อของ (1968

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อประมาณการการเกิด lipid peroxidation 0.2
กรัมตัวอย่างใบถูกปั่นใน10 มล. 0.1% (w / v)
กรดไตรคลอโรตามมาด้วยการหมุนเหวี่ยง ใสถูก vertexed 4 มล. (V / w) TCA 20%
และ 0.5% (w / v) กรด 2 thiobarbituric (TBA) แล้วร้อน
30 นาทีที่ 95 องศาเซลเซียส วัดการดูดกลืนแสงที่ 600 นาโนเมตรและ 532
และไขมันperoxidation ถูกกำหนดเป็น malanoaldehyde (MDA)
เนื้อหาต่อไปนี้โปรโตคอลของเฮลธ์และเกย์ (1968

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิด lipid peroxidation 0.2 กรัมใบตัวอย่าง
โฮโม 10 ml 0.1% ( w / v ) กรดไตรคลอโรอะซิติกตามด้วย
3 . น่านเป็น vertexed 4 ml ( v / w )
TCA 20% และ 0.5% ( w / v ) 2-thiobarbituric acid ( TBA ) และจากนั้นให้ความร้อน
30 นาทีที่ 95
C ค่าวัดที่ 600 และ 532 nm และ lipid peroxidation ได้ถูกกำหนดเป็น malanoaldehyde

( MDA )เนื้อหาต่อไปนี้โปรโตคอลของสุขภาพอนามัยและบรรจุหีบห่อ ( 1968