The aim of this study was to evalua

The aim of this study was to evaluate the potential dental applications of chitosan (CS) and N-[1-hydroxy-3-(trimethylammonium)propyl]chitosan chloride (HTCC). HTCC was prepared by reacting CS with glycidyltrimethylammonium chloride (GTMAC). CS and HTCC were characterized by infrared (FITR) and 1H NMR spectroscopy. The antibacterial activity of CS and HTCC against oral pathogens, their proliferation activity and effects on the ultrastructure of human periodontal ligament cells (HPDLCs) were investigated. The results indicated that four oral strains were susceptible to CS and HTCC with minimum inhibitory concentrations (MICs) ranging from 0.25 to 2.5 mg/mL. The in vitro 3-(4,5-dimethyl-2-thizolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay determined that CS at 2000, 1000, 100, and 50 lg/mL could stimulate the proliferation of HPDLCs. Instead, HTCC inhibited the proliferation at the same concentrations but accelerated the proliferation of HPDLCs at relatively low concentrations (10, 3, 1.5, 1, and 0.3 lg/mL). Transmission electron microscopy (TEM) observations revealed that the ultra-architecture of HPDLC was seriously destroyed by HTCC treatment at 1000 lg/mL. Taken together, these results contribute information necessary to enhance our understanding of CS and HTCC in the dental field.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินการใช้งานทันตกรรมของไคโตซาน (CS) และ N- [1-ไฮดร็อกซี่ - 3- (trimethylammonium) propyl] ไคโตซานคลอไรด์ (HTCC) HTCC ถูกจัดทำ โดย CS ปฏิกิริยากับคลอไรด์ glycidyltrimethylammonium (GTMAC) CS และ HTCC มีลักษณะ โดยอินฟราเรด (เพราะ) และมิก 1H NMR มีการตรวจสอบแบคทีเรีย CS และ HTCC เชื้อโรคช่องปาก การแพร่กระจายกิจกรรม และผล ultrastructure ของเซลล์เอ็นปริทันต์มนุษย์ (HPDLCs) ผลระบุว่า สี่สายพันธุ์ปากมีควบคู่กับ CS และ HTCC มีความเข้มข้น inhibitory ต่ำสุด (ไมโครโฟน) ตั้งแต่ 0.25 ถึง 2.5 mg/mL ทดสอบในหลอดทดลอง 3-(4,5-dimethyl-2-thizolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium โบรไมด์ (MTT) กำหนดที่ CS ที่ 2000, 1000, 100 และ 50 lg/mL สามารถกระตุ้นการแพร่กระจายของ HPDLCs แทน HTCC ยับยั้งการแพร่กระจายที่ความเข้มข้นเดียวกัน แต่เร่งการแพร่กระจายของ HPDLCs ที่ความเข้มข้นค่อนข้างต่ำ (10, 3, 1.5, 1 และ 0.3 lg/mL) สังเกตส่งอิเล็กตรอน (TEM) เปิดเผยว่า อัลตร้าสถาปัตยกรรมของ HPDLC อย่างจริงจังได้ถูกทำลาย โดย HTCC ทรีทเมนท์ 1000 lg/mL นำมารวมกัน ผลลัพธ์เหล่านี้นำข้อมูลที่จำเป็นเพื่อเพิ่มความเข้าใจของ CS และ HTCC ในฟิลด์ฟันเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินการใช้งานทางทันตกรรมที่มีศักยภาพของไคโตซาน (CS) และ N- [1 ไฮดรอกซี-3- (trimethylammonium) โพรพิ] ไคโตซานคลอไรด์ (Htcc) Htcc ถูกจัดทำขึ้นโดยการทำปฏิกิริยากับ CS glycidyltrimethylammonium คลอไรด์ (GTMAC) CS และ Htcc โดดเด่นด้วยอินฟราเรด (Fitr) และ 1H NMR สเปกโทรสโก กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของ CS และ Htcc ต่อต้านเชื้อโรคในช่องปากและการจัดกิจกรรมการแพร่กระจายของพวกเขาและผลกระทบต่อ ultrastructure ของเซลล์เอ็นปริทันต์ (HPDLCs) ได้รับการตรวจสอบ ผลการวิจัยพบว่าสี่สายพันธุ์ในช่องปากมีความไวต่อลูกค้าและ Htcc ที่มีความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้ง (MICs) ตั้งแต่ 0.25-2.5 mg / ml ในหลอดทดลอง 3- (4,5-dimethyl-2-thizolyl) -2,5-diphenyl-2H-tetrazolium โบรไมด์ (MTT) การทดสอบระบุว่า CS 2000 1000, 100, และ 50 LG / มิลลิลิตรอาจกระตุ้นให้เกิดการแพร่กระจาย ของ HPDLCs แต่ Htcc ยับยั้งการแพร่กระจายที่ความเข้มข้นเดียวกัน แต่เร่งการงอกของ HPDLCs ที่ความเข้มข้นค่อนข้างต่ำ (10, 3, 1.5, 1, 0.3 และ LG / มิลลิลิตร) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) การสังเกตพบว่าอัลตร้าสถาปัตยกรรมของ HPDLC ถูกทำลายอย่างจริงจังโดยการรักษา Htcc ที่ 1000 LG / มิลลิลิตร ที่ร่วมกันผลลัพธ์เหล่านี้นำข้อมูลที่จำเป็นเพื่อเพิ่มความเข้าใจของลูกค้าและ Htcc ของเราในด้านทันตกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เพื่อประเมินศักยภาพของการใช้ไคโตซานทันตกรรม ( CS ) และ N - ( 1-hydroxy-3 - ( trimethylammonium ) โพรพิล ] ไคโตซาน คลอไรด์ ( htcc ) htcc เตรียมโดยปฏิกิริยา CS กับ glycidyltrimethylammonium คลอไรด์ ( gtmac ) และมีลักษณะ htcc CS ด้วยอินฟราเรด ( fitr ) และ 1H NMR สเปกโทรสโกปี มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและเชื้อโรคในช่องปากของ CS htcc กับกิจกรรมการแพร่กระจายของพวกเขาและผลกระทบต่อในเซลล์เอ็นยึดปริทันต์ของมนุษย์ ( hpdlcs ) คือ ผลการศึกษาพบว่าสี่สายพันธุ์มีความไวต่อช่องปากและยับยั้ง htcc CS ที่มีความเข้มข้นต่ำสุด ( ไมค์ ) ตั้งแต่ 0.25 ถึง 2.5 มก. / มล. ในหลอดทดลอง ( 3 - 4,5-dimethyl-2-thizolyl ) - 2,5-diphenyl-2h-tetrazolium โบรไมด์ ( MTT ) โดยระบุว่า CS ที่ 2000 , 1000 , 100 และ 50 LG / ml สามารถกระตุ้นการงอกของ hpdlcs . แทน htcc ยับยั้งการแพร่กระจายที่ความเข้มข้นเดียวกัน แต่การเร่งการงอกของ hpdlcs ที่ความเข้มข้นค่อนข้างต่ำ ( 10 , 3 , 2 , 1 , และ 0.3 LG / ml ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( TEM ) สังเกตพบว่า อัลตร้า สถาปัตยกรรมของ hpdlc อย่างจริงจังโดยการทำลาย htcc 1000 LG / มล. ถ่ายด้วยกัน ผลเหล่านี้สนับสนุนข้อมูลที่จำเป็นเพื่อเพิ่มความเข้าใจของเรา และ htcc CS ในสาขาทันตกรรม