C. Data Abstraction and Data Manage

C. Data Abstraction and Data Management

The research team will create data-abstraction forms for the KQs. Based on their clinical and methodological expertise, a pair of researchers will be assigned to abstract data from each of the eligible articles. One researcher will abstract the data, and the second will over-read the article and the accompanying abstraction to check for accuracy and completeness. Disagreements will be resolved by consensus or by obtaining a third reviewer’s opinion if consensus cannot be reached. Guidance documents will be drafted and provided to the researchers to aid both reproducibility and standardization of data collection.

We will design the data-abstraction forms for this project to collect the data required to evaluate the specified eligibility criteria for inclusion in this review, as well as demographic and other data needed for determining outcomes (intermediate, final, and adverse events outcomes). We will pay particular attention to describing the details of the intervention (e.g., NPPV interface), patient characteristics (e.g., etiology of respiratory failure), and study design (e.g., efficacy-effectiveness spectrum using the PRECIS instrument21) that may be related to outcomes. In addition, we will describe comparators carefully (especially supportive therapy), as treatment standards may have changed during the study period. The safety outcomes will be framed to help identify adverse events, including aspiration, secondary infections, and facial ulcerations. Data necessary for assessing quality and applicability, as described in the General Methods Guide,20 will also be abstracted. Before they are used, abstraction-form templates will be pilot-tested with a sample of included articles to ensure that all relevant data elements are captured and that there is consistency/reproducibility between abstractors. Forms will be revised as necessary before full abstraction of all included articles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C. ข้อมูล Abstraction และจัดการข้อมูลทีมวิจัยจะสร้างแบบฟอร์มข้อมูล abstraction ใน KQs ขึ้นอยู่กับความเชี่ยวชาญของคลินิก และ methodological คู่ของนักวิจัยจะให้ข้อมูลบทคัดย่อจากบทความมีสิทธิ์ นักวิจัยหนึ่งจะบทคัดย่อข้อมูล และวินาทีที่เกินจะอ่านบทความและ abstraction มาเพื่อตรวจสอบความถูกต้องและสมบูรณ์ ความขัดแย้งจะได้รับการแก้ไข ตามมติ หรือ โดยได้รับความเห็นของผู้ตรวจทานที่สามถ้ามติไม่สามารถเข้าถึง เอกสารคำแนะนำจะสามารถร่าง และให้กับนักวิจัยเพื่อช่วย reproducibility และมาตรฐานของการเก็บรวบรวมข้อมูลWe will design the data-abstraction forms for this project to collect the data required to evaluate the specified eligibility criteria for inclusion in this review, as well as demographic and other data needed for determining outcomes (intermediate, final, and adverse events outcomes). We will pay particular attention to describing the details of the intervention (e.g., NPPV interface), patient characteristics (e.g., etiology of respiratory failure), and study design (e.g., efficacy-effectiveness spectrum using the PRECIS instrument21) that may be related to outcomes. In addition, we will describe comparators carefully (especially supportive therapy), as treatment standards may have changed during the study period. The safety outcomes will be framed to help identify adverse events, including aspiration, secondary infections, and facial ulcerations. Data necessary for assessing quality and applicability, as described in the General Methods Guide,20 will also be abstracted. Before they are used, abstraction-form templates will be pilot-tested with a sample of included articles to ensure that all relevant data elements are captured and that there is consistency/reproducibility between abstractors. Forms will be revised as necessary before full abstraction of all included articles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม C. ข้อมูลและการจัดการข้อมูลทีมวิจัยจะสร้างรูปแบบข้อมูลที่เป็นนามธรรมสำหรับ KQs ขึ้นอยู่กับความเชี่ยวชาญทางคลินิกและระเบียบวิธีการของพวกเขาคู่ของนักวิจัยจะได้รับมอบหมายให้ข้อมูลนามธรรมจากแต่ละบทความมีสิทธิ์ นักวิจัยคนหนึ่งจะเป็นนามธรรมข้อมูลและจะมากกว่าสองอ่านบทความและนามธรรมประกอบการตรวจสอบความถูกต้องและครบถ้วน ความขัดแย้งจะได้รับการแก้ไขโดยฉันทามติหรือโดยได้รับความเห็นวิจารณ์ที่สามถ้าฉันทามติไม่สามารถเข้าถึง เอกสารคำแนะนำจะได้รับการเกณฑ์ทหารและให้นักวิจัยที่จะช่วยทั้งการทำสำเนาและมาตรฐานของการเก็บรวบรวมข้อมูล. เราจะออกแบบรูปแบบข้อมูลที่เป็นนามธรรมสำหรับโครงการนี้ในการเก็บรวบรวมข้อมูลที่จำเป็นในการประเมินเกณฑ์ที่กำหนดไว้สำหรับการรวมในการทบทวนนี้เช่นกัน เป็นประชากรและข้อมูลอื่น ๆ ที่จำเป็นสำหรับการกำหนดผล (กลางขั้นสุดท้ายและผลเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์) เราจะให้ความสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะอธิบายรายละเอียดของการแทรกแซง (เช่นอินเตอร์เฟซ NPPV) ลักษณะของผู้ป่วย (เช่นสาเหตุของความล้มเหลวทางเดินหายใจ) และการออกแบบการศึกษา (เช่นคลื่นความถี่ที่มีประสิทธิภาพประสิทธิผลโดยใช้ instrument21 PRECIS) ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับ ผลลัพธ์ นอกจากนี้เราจะอธิบายอย่างระมัดระวังตัวเปรียบเทียบ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษาด้วยการสนับสนุน) เป็นมาตรฐานการรักษาอาจมีการเปลี่ยนแปลงในช่วงระยะเวลาการศึกษา ผลที่จะได้รับความปลอดภัยในกรอบที่จะช่วยในการระบุเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รวมถึงความทะเยอทะยานติดเชื้อรองและการอักเสบผิวหน้า ข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการประเมินคุณภาพและการบังคับใช้ตามที่อธิบายไว้ในคู่มือวิธีการทั่วไป, 20 ก็จะถูกแยกออก ก่อนที่พวกเขาจะใช้แม่แบบนามธรรมรูปแบบจะเป็นนักบินทดสอบกับกลุ่มตัวอย่างของบทความรวมเพื่อให้แน่ใจว่าทุกองค์ประกอบข้อมูลที่เกี่ยวข้องจะถูกจับและมีความสอดคล้อง / ทำสำเนาระหว่าง abstractors รูปแบบจะถูกปรับตามความจำเป็นก่อนที่จะเป็นนามธรรมเต็มรูปแบบของบทความทั้งหมดรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค . ข้อมูลนามธรรมและข้อมูลการจัดการ

ทีมวิจัยจะสร้างรูปแบบข้อมูลที่เป็นนามธรรมสำหรับ kqs . บนพื้นฐานของความเชี่ยวชาญทางคลินิกและวิธีการของพวกเขา คู่ของนักวิจัยจะมอบหมายให้สรุปข้อมูลจากแต่ละบทความสิทธิ หนึ่งในนักวิจัยจะสรุปข้อมูลและสองจะมาอ่านบทความ และประกอบ abstraction เพื่อตรวจสอบความถูกต้องและครบถ้วน ความขัดแย้งจะสามารถแก้ไขได้โดยฉันทามติ หรือโดยได้รับความเห็นเอกฉันท์ 3 ทาน ถ้าไม่สามารถติดต่อได้ เอกสารแนะแนวจะร่างให้กับนักวิจัยเพื่อช่วยทั้งคาร์บอนและมาตรฐานของการเก็บข้อมูล .

เราจะออกแบบข้อมูลนามธรรมรูปแบบสำหรับโครงการนี้ เพื่อรวบรวมข้อมูลที่จำเป็นเพื่อประเมินระบุเกณฑ์สิทธิสำหรับการรวมอยู่ในรีวิวนี้ เป็นส่วนบุคคลและข้อมูลอื่น ๆที่จำเป็นสำหรับการกำหนดผล ( กลาง , สุดท้าย , และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ผล ) เราจะสนใจเฉพาะเพื่ออธิบายรายละเอียดของกิจกรรม ( เช่น nppv อินเตอร์เฟซ )ลักษณะของผู้ป่วย ( เช่น สาเหตุของการเกิดโรคของระบบทางเดินหายใจล้มเหลว ) และการออกแบบการศึกษา ( เช่น ประสิทธิภาพประสิทธิผลของสเปกตรัมการใช้คำย่อ instrument21 ) ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ นอกจากนี้ เราจะอธิบายเปรียบเทียบให้ดี ( โดยเฉพาะบำบัดประคับประคอง ) ตามมาตรฐานการรักษา อาจมีการเปลี่ยนแปลงในช่วงระยะเวลาที่ศึกษาความปลอดภัย ผลลัพธ์จะถูกใส่ร้ายเพื่อช่วยระบุเหตุการณ์ ที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงความทะเยอทะยาน เชื้อทุติยภูมิ และหน้า ulcerations . ข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการประเมินคุณภาพและความเกี่ยวข้อง , ตามที่อธิบายไว้ในวิธีการทั่วไปคู่มือ 20 จะใจลอย ก่อนที่จะใช้นามธรรมแม่แบบฟอร์มจะเป็นนักบินทดสอบกับตัวอย่างรวมบทความเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวข้ององค์ประกอบที่ถูกจับกุมและมีความสอดคล้อง / ตรวจสอบระหว่าง abstractors . รูปแบบจะปรับเท่าที่จำเป็นก่อน abstraction เต็มของบทความทั้งหมดรวม