สเปกตรัม NMR 1H(ตาราง 1) พบสัญญาณใก

สเปกตรัม NMR 1H
(ตาราง 1) พบสัญญาณใกล้เคียงกับ()-cis-26 ด้วย
resonances เพิ่มเติมสำหรับกลุ่ม isobutyl [dH 2.23 (2H, d
J = 7.5 Hz, H-200), 2.12 (1 H, m, H-300) และ 0.96 (6 H, d, J = 6.6 Hz, 400 -
ฉันและ 500-ฉัน)] สัมพันธ์ HMBC (ตาราง 3) ของการ oxymethine
โปรตอน (dH 5.23, d, J = 3.9 Hz, H-30) และ H-200 กับคาร์บอน carbonyl
(dC 172.0, C-100) หน่วย 3-methyl-1-butanoyl ก่อตั้งขึ้น และต่อไป
เชื่อมโยงหน่วยนี้กับ moiety coumarin ผ่านพันธะเอสเตอร์การ A
คลัปเล็กค่าคงที่ของ Hz 3.9 ระหว่าง H 30 และ H-40 (dH
5.02), และความสัมพันธ์ของพวกเขา NOESY แนะนำที่โปรตอนเหล่านี้
มีความสัมพันธ์ cis อย่างไรก็ตาม การเปรียบเทียบการหมุนของแสง
([a] 25.7
D +37.4, c = 2.0, CHCl3) กับ-cis-(26) () ([a] 18
D
82.3, c = 0.5, CHCl3) (Duh et al., 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

NMR สเปกตรัม 1H(ตารางที่ 1) (พบสัญญาณใกล้เคียงกับ)-cis-26 ด้วยresonances เพิ่มเติมสำหรับกลุ่ม isobutyl [dH 2.23 (2H, dJ = 7.5 Hz, H-200), 2.12 (1 H, m, H-300) และ 0.96 (6 H, d, J = 6.6 Hz, 400 -ฉันและ 500-ฉัน)] สัมพันธ์ HMBC (ตาราง 3) ของการ oxymethineโปรตอน (dH 5.23, d, J = 3.9 Hz, H-30) และ H-200 กับคาร์บอน carbonyl(dC 172.0, C-100) หน่วย 3-methyl-1-butanoyl ก่อตั้งขึ้นและต่อไปเชื่อมโยงหน่วยนี้กับ moiety coumarin ผ่านพันธะเอสเตอร์การ Aคลัปเล็กค่าคงที่ของ Hz 3.9 ระหว่าง H 30 และ H-40 (dH5.02), และความสัมพันธ์ของพวกเขา NOESY แนะนำที่โปรตอนเหล่านี้มีความสัมพันธ์ cis อย่างไรก็ตามการเปรียบเทียบการหมุนของแสง([a] 25.7D +37.4, c = 2.0, CHCl3) (กับ-cis-(26)) ([a] 18D82.3, c = 0.5, CHCl3) (Duh et al., 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม 1H NMR
(ตาราง 1) พบสัญญาณใกล้เคียงกับ () -cis-26 ด้วย
resonances เพิ่มเติมสำหรับกลุ่ม isobutyl [DH 2.23 (2H, D
J = 7.5 เฮิร์ตซ์, H-200) 2.12 (1 H, M, H- 300) และ 0.96 (6 H, D, J = 6.6 เฮิรตซ์ 400 -
ฉันและฉัน 500)] สัมพันธ์ HMBC (ตารางที่ 3) ของการ oxymethine
โปรตอน (DH 5.23, D, J = 3.9 เฮิร์ตซ์, H-30) และ H-200 กับคาร์บอนคาร์บอนิล
(DC 172.0 C-100) หน่วย 3-methyl-1-butanoyl
ก่อตั้งขึ้นและต่อไปเชื่อมโยงหน่วยนี้กับครึ่งหนึ่งcoumarin
ผ่านพันธะเอสเตอร์การคลัปเล็กค่าคงที่ของเฮิร์ตซ์3.9 ระหว่าง H 30 และ H-40 (DH
5.02) และความสัมพันธ์ของพวกเขา NOESY
ถูกต้องอย่างไรก็ตามการเปรียบเทียบการหมุนของแสง
([เป็น] 25.7
D 37.4, c = 2.0 CHCl3) กับ -cis- (26) () ([เป็น] 18
D
82.3, c = 0.5, CHCl3) (ดุจ et al, ., 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัม 1H NMR
( ตาราง 1 ) พบสัญญาณใกล้เคียงกับ ( ) - cis-26 ด้วย resonances เพิ่มเติมสำหรับกลุ่ม
2 [ DH 2.23 ( 2H , D
J = 7.5 Hz h-200 ) 2.12 ( 1 H , M , h-300 ) และ 0.96 ( 6 H , D , J = 6.6 Hz , 400 - 500 -
ฉันและฉัน ) ] สัมพันธ์ฤทธิ์ ( ตาราง 3 ) ของการ oxymethine
โปรตอน ( DH 5.23 , D , J = 3.9 Hzh-30 ) และ h-200 กับคาร์บอนคาร์บอนิล
( DC 172.0 c-100 , ) หน่วย 3-methyl-1-butanoyl ก่อตั้งขึ้นและต่อไป
เชื่อมโยงหน่วยนี้กับกึ่งหนึ่ง coumarin ผ่านพันธะเอสเตอร์การเป็น
คลัปเล็กค่าคงที่ของ Hz 3.9 ระหว่าง H 30 และ h-40 ( DH
5.02 )และความสัมพันธ์ของพวกเขาพร้อมกันนั้นแนะนำที่โปรตอนเหล่านี้
มีความสัมพันธ์ CIS ( อย่างไรก็ตามการเปรียบเทียบการหมุนของแสง
[ ]
d ม 37.4 , C = 2.0 , chcl3 ) กับ - CIS - ( 26 ) ( ) ( [ ] 18
D
82.3 , C = 0.5 , chcl3 ) ( เต๋อ et al . , 1991 )