stored FA immediately after weaning according to unsaturation and chai การแปล - stored FA immediately after weaning according to unsaturation and chai ไทย วิธีการพูด

stored FA immediately after weaning

stored FA immediately after weaning according to unsaturation and chain length. Also a tendency for the C18:0 (P=0.063)
concentration of subcutaneous fat to increase in this period, probably due to a selective decrease in the concentration of
other FA (e.g. C12:0, C16:1n-7), was observed.These results disagree with the common perception that dietary and stored FA are all oxidized at a similar rate (Fuller and Rendon, 1977), but are in agreement with data from Leyton et al. (1987) who reported a selective cellular uptake and oxidation of unsaturated FA immediately after weaning. Leyton et al. (1987) observed in weaning rats that C12:0 was the most efficient energy substrate and that the longer chain SFA had a lower beta-oxidation rate. These authors also observed higher oxidation rate for C18:1n-9 as compared with C18:0. Similarly, Jones et al. (1985) reported a preferential oxidation of C18:1n-9 over C18:2n-6 in humans, suggesting that MUFA are preferentially incorporated into body fat. The results reported herein suggest a more preferential metabolic utilization of C16:1n-7 as compared to longer chain MUFA (C18:1n-9, C20:1n-9, C20:3n-9). Results from the current experiment indicate a preferential oxidation of C16:1n-7 in pigs after weaning. The experiment from Leyton et al. (1987) provided evidence of selective oxidation of dietary lipids during the weaning, whereas the results of the current experiment indicate that this effect involved also previously stored FA. During the first week after weaning, a significant reduction in the concentration of C12:0, C16:0, C18:1n-9 and C18:4n-3 in the intramuscular fat of the pigs was observed. Concentrations of C14:0, C16:1n-7, C17:1, C18:2n-6, C18:3n-3 showed a similar response, but a tendency was only observed in relation to sampling time. No effect of time was observed for C17:0, C18:0, C20:0, C20:1n-9 or C20:4n-6, thus confirming the importance of chain length and saturation in the rate of betaoxidation in the days immediately following weaning. An interaction effect of sampling time and sow diet was observed for
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
FA เก็บทันทีหลังจาก weaning ตามยาว unsaturation และโซ่ นอกจากนี้แนวโน้มสำหรับการ C18:0 (P = 0.063)ความเข้มข้นของระบายเพื่อเพิ่มในช่วงเวลานี้ อาจเนื่องจากการลดลงใช้ในความเข้มข้นของรายการอื่น ๆ (เช่น C12:0, C16:1n-7), ถูกตรวจสอบผลลัพธ์เหล่านี้ไม่เห็นด้วยกับการรับรู้ทั่วไปว่า FA อาหาร และเก็บไว้มีทั้งออกซิไดซ์ที่อัตราคล้าย (Fuller และ Rendon, 1977), แต่จะยังคงข้อมูลจากยูเอส al. (1987) ที่รายงานการใช้โทรศัพท์มือถือดูดธาตุอาหารและออกซิเดชันของ FA ในระดับที่สมทันทีหลังจาก weaning ยูเอส al. (1987) พบในการ weaning หนู C12:0 ที่มีพื้นผิวพลังงานมีประสิทธิภาพสูงสุด และว่า โซ่ยาว SFA มีอัตราต่ำกว่า beta-oxidation เหล่านี้ผู้เขียนยังพบอัตราการเกิดออกซิเดชันสูงสำหรับ C18:1n-9 ตก C18:0 ในทำนองเดียวกัน Jones et al. (1985) รายงานการเกิดออกซิเดชันต้องของ C18:1n-9 ผ่าน C18:2n-6 ในมนุษย์ แนะนำที่ MUFA โน้ตจะรวมอยู่ในไขมันในร่างกาย ผลรายงานนี้แนะนำใช้เผาผลาญมากขึ้นต้อง C16:1n-7 เมื่อเทียบกับโซ่ยาว MUFA (C18:1n-9, C20:1n-9, C20:3n-9) ผลจากการทดลองปัจจุบันบ่งชี้เกิดออกซิเดชันต้องของ C16:1n-7 ในสุกรหลังการ weaning หลักฐานการทดลองจากยูเอส al. (1987) ให้การออกซิเดชันของโครงการอาหารระหว่างการ weaning ในขณะที่ผลการทดลองปัจจุบันบ่งชี้ว่า ผลนี้ยังเกี่ยวข้องกับ FA ก่อนหน้านี้เก็บไว้ใช้ ในช่วงสัปดาห์แรกหลังจาก weaning การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของ C12:0, C16:0, C18:1n-9 และ C18:4n-3 ในบาดทะยักจากไขมันของสุกรถูกตรวจสอบ ความเข้มข้นของ C14:0, C16:1n-7, C17:1, C18:2n-6, C18:3n-3 แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองที่คล้ายกัน แต่แนวโน้มที่ถูกตรวจสอบเกี่ยวกับเวลาการสุ่มตัวอย่างเท่านั้น ไม่มีผลเวลาถูกตรวจสอบสำหรับ C17:0, C18:0, C20:0, C20:1n-9 หรือ C20:4n-6 จึง ยืนยันความสำคัญของห่วงโซ่ยาวและเข้มในอัตราของ betaoxidation ในการวันต่อไปนี้ทันที weaning มีสังเกตผลการโต้ตอบของอาหารเวลาและเสาสำหรับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เอฟเอคัเก็บไว้ทันทีหลังจากหย่านมตามไม่อิ่มตัวและระยะเวลาในห่วงโซ่ นอกจากนี้ยังมีแนวโน้มที่ C18: 0 (P = 0.063)
ความเข้มข้นของไขมันใต้ผิวหนังจะเพิ่มขึ้นในช่วงเวลานี้อาจเนื่องมาจากการลดลงในการเลือกความเข้มข้นของ
เอฟเออื่น ๆ (เช่น C12: 0, C16: 1N-7) ได้ตั้งข้อสังเกต ผลการเหล่านี้ไม่เห็นด้วยกับการรับรู้ร่วมกันว่าเอฟเอบริโภคอาหารและการจัดเก็บที่มีทั้งหมดออกซิไดซ์ในอัตราที่ใกล้เคียงกัน (ฟุลเลอร์และดอนส์, 1977) แต่อยู่ในข้อตกลงกับข้อมูลจากเลย์ตันโอและคณะ (1987) ที่รายงานดูดเซลล์เลือกและการเกิดออกซิเดชันของเอฟเอไม่อิ่มตัวทันทีหลังจากหย่านม เลย์ตันโอและคณะ (1987) พบว่าในหนูที่หย่านม C12: 0 เป็นสารตั้งต้นพลังงานอย่างมีประสิทธิภาพมากที่สุดและที่ห่วงโซ่นาน SFA มีอัตราการเกิดออกซิเดชันเบต้าต่ำ ผู้เขียนเหล่านี้ยังพบอัตราการเกิดออกซิเดชันที่สูงขึ้นสำหรับ C18: 1N-9 เมื่อเทียบกับ C18: 0 ในทำนองเดียวกันโจนส์และคณะ (1985) รายงานการเกิดออกซิเดชันพิเศษของ C18: 1N-9 กว่า C18: 2n-6 ในมนุษย์บอกว่าจะรวม MUFA พิเศษเป็นไขมันในร่างกาย ผลการรายงานในที่นี้ขอแนะนำให้ใช้การเผาผลาญสิทธิพิเศษอื่น ๆ อีกมากมายของ C16: 1N-7 เมื่อเทียบกับห่วงโซ่นาน MUFA (C18: 1N-9, C20: 1N-9, C20: 3n-9) ผลลัพธ์ที่ได้จากการทดลองในปัจจุบันบ่งบอกถึงการเกิดออกซิเดชันพิเศษของ C16: 1N-7 ในสุกรหลังหย่านม การทดลองจากเลย์ตันโอและคณะ (1987) ให้หลักฐานของการเกิดออกซิเดชันของไขมันเลือกอาหารในช่วงหย่านมในขณะที่ผลของการทดลองในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าผลกระทบนี้ยังมีส่วนร่วมที่เก็บไว้ก่อนหน้านี้เอฟเอ ในช่วงสัปดาห์แรกหลังจากหย่านมลดความสำคัญในความเข้มข้นของ C12: 0, C16: 0, C18: 1N-9 และ C18: 4n-3 ในไขมันกล้ามเนื้อสุกรเป็นที่สังเกต การกระจุกตัวของ C14: 0, C16: 1N-7, C17: 1, C18: 2n-6, C18: 3n-3 แสดงให้เห็นว่ามีการตอบสนองที่คล้ายกัน แต่มีแนวโน้มที่พบเฉพาะในส่วนที่เกี่ยวกับเวลาการสุ่มตัวอย่าง ไม่มีผลกระทบของเวลาเป็นข้อสังเกตสำหรับ C17: 0, C18: 0, C20: 0, C20: 1N-9 หรือ C20: 4n-6 ดังนั้นยืนยันความสำคัญของห่วงโซ่ความยาวและความอิ่มตัวในอัตรา betaoxidation ในวันต่อไปทันที การทำให้หย่านม ปฏิสัมพันธ์ของเวลาการสุ่มตัวอย่างและการหว่านอาหารที่ได้รับการสังเกต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เก็บฟ้าทันทีหลังจากหย่านม ตามความไม่อิ่มตัวและความยาวโซ่ นอกจากนี้ แนวโน้มสำหรับ c18:0 ( P = 0.063 )
ความเข้มข้นของไขมันใต้ผิวหนัง เพิ่มในช่วงนี้ อาจจะเนื่องจากการลดลงการเลือกความเข้มข้นของ
ฟ้าอื่น ๆ ( เช่น c12:0 c16:1n-7 , ) , สังเกตผลลัพธ์เหล่านี้ไม่เห็นด้วยกับการรับรู้กันทั่วไปว่าอาหารและเก็บฟ้าจะสลายตัวในอัตราที่ใกล้เคียงกัน ( ฟูลเลอร์และเรนดอน , 1977 ) แต่อยู่ในข้อตกลงกับข้อมูลจาก Leyton et al . ( 1987 ) ที่รายงานว่า การใช้โทรศัพท์มือถือที่เลือกและออกซิเดชันของกรดไขมันไม่อิ่มตัวฟ้าทันทีหลังจากหย่านม Leyton et al . ( 1987 ) ที่พบในหนูที่ c12 : ภาคปฏิบัติ0 เป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดพลังงานพื้นผิวและห่วงโซ่อีกต่อไป SFA มีเบต้าออกซิเดชันลดอัตรา ผู้เขียนเหล่านี้ยังพบอัตราการออกซิเดชันสูง c18:1n-9 เมื่อเทียบกับ c18:0 . ในทำนองเดียวกัน Jones et al . ( 1985 ) รายงานพิเศษ การออกซิเดชันของ c18:1n-9 กว่า c18:2n-6 ในมนุษย์บอกว่า MUFA รวม preferentially เป็นไขมันในร่างกายผลที่รายงานในที่นี้แนะนำให้ใช้ c16:1n-7 การเผาผลาญอาหารพิเศษมากขึ้นเมื่อเทียบกับห่วงโซ่ยาว MUFA ( c18:1n-9 c20:1n-9 c20:3n-9 , , ) ผลจากการทดลองปัจจุบันระบุออกซิเดชันแบบเลือกเกิดของ c16:1n-7 ในสุกรหลังหย่านม การทดลองจาก Leyton et al . ( 1987 ) ให้หลักฐานของปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบเลือกเกิดของอาหารไขมันในระหว่างฝึกทานอาหารส่วนผลการทดลองบ่งชี้ว่าผลกระทบนี้เกี่ยวข้องกับปัจจุบันยังเก็บไว้ก่อนหน้านี้เอฟเอ ในช่วงสัปดาห์แรกหลังหย่านม การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของ c12:0 c16:0 c18:1n-9 c18:4n-3 , , และในไขมันที่ฉีดของสุกรที่ถูกสังเกต ความเข้มข้นของ c14:0 c16:1n-7 c17:1 c18:2n-6 , , , , c18:3n-3 แสดงการตอบสนองที่คล้ายกันแต่แนวโน้มมีความสัมพันธ์กับเวลาที่พบในคน ไม่มีผลเวลาเป็นสังเกตสำหรับ c17:0 c18:0 c20:0 c20:1n-9 , , , หรือ c20:4n-6 จึงยืนยันความสำคัญของโซ่ความยาวและความอิ่มตัวในอัตรา betaoxidation ในวันทันทีหลังหย่านม การปฏิสัมพันธ์ของคนเวลาและหว่านอาหารพบว่าสำหรับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: