Shoot cultures of C. glabra (USNA c

Shoot cultures of C. glabra (USNA clone NA65636) were propagated
in vitro on shoot proliferation media consisting of full
strength Linsmaier and Skoog (LS) media (Linsmaier and Skoog,
1965) supplemented with 1.8 M 6-benzyl adenine (BA) and
0.5 M indole-3-butyric acid (IBA), and solidified with 0.15% (w/v)
GelriteTM (Caisson Laboratories Inc., North Logan, UT), and 0.35%
(w/v) agar (Sigma® St. Louis, MO). Nine plantlets with 4 or 5
internodes were cultured per Magenta® GA7 vessel. Shoot cultures
were grown in a controlled environment growth room
with continuous light from cool-white fluorescent lights (Ecolux®
F40T12 bulbs) and a photosynthetically active radiation (PAR) of
200–300 mol m−2 s−1 at 23
±
1 ◦C. Shoot cultures were subcultured
to new media at 4–5 week intervals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยิง วัฒนธรรมของเครือขาว C. (USNA โคลน NA65636) ได้เผยแพร่ในเครื่องยิงแพร่หลายสื่อเต็มรูปแบบประกอบด้วยแรง Linsmaier และ Skoog (LS) สื่อ (Linsmaier และ Skoog1965) เสริม ด้วย 1.8 M 6 benzyl adenine (BA) และ0.5 M กรดอินโดล-3-butyric (อิบา), และหล่อ ด้วย 0.15% (w/v)GelriteTM (Caisson Laboratories Inc. โลแกนเหนือ UT), และ 0.35%agar (w/v) (ซิก® St. Louis, MO) Plantlets 9 มี 4 หรือ 5internodes มีอ่างต่อเรือม่วง GA7 ® ยิงวัฒนธรรมได้เติบโตในห้องพักสภาพแวดล้อมที่ควบคุมการเจริญเติบโตแสงเนื่องจากไฟเรืองแสงสีขาวเย็น (Ecolux ®F40T12 หลอด) และรังสีที่ photosynthetically active (ราคาพาร์) ของ200 – 300 s−1 m−2 โมลที่ 23±1 ◦C ยิง วัฒนธรรมถูก subculturedสื่อใหม่ในช่วง 4-5 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยิงวัฒนธรรมของ C. glabra (USNA โคลน NA65636) ได้รับการขยายพันธุ์
ในหลอดทดลองบนสื่องอกยิงประกอบด้วยเต็ม
ความแข็งแรง Linsmaier และ Skoog (LS) สื่อ (Linsmaier และ Skoog,
1965) เสริมด้วย 1.8? M adenine 6 เบนซิล (BA) และ
0.5? M indole-3-butyric กรด (IBA) และผลึกที่มี 0.15% (w / v)
GelriteTM (กระสุน Laboratories Inc. , นอร์ทโลแกน, ยูทาห์) และ 0.35%
(w / v) วุ้น (ซิกเซนต์ Louis, MO) เก้าต้นด้วย 4 หรือ 5
ปล้องถูกเลี้ยงต่อเรือMagenta® GA7 วัฒนธรรมที่ยิง
ถูกปลูกในห้องพักการเจริญเติบโตของสภาพแวดล้อมการควบคุม
อย่างต่อเนื่องด้วยแสงจากหลอดไฟเย็นสีขาว (Ecolux®
หลอด F40T12) และรังสีที่ใช้งานสังเคราะห์ (PAR) จาก
200-300? mol M-2 s-1 ที่ 23
±
1 ◦ C. วัฒนธรรมที่ยิงได้รับเชื้อ
ไปยังสื่อใหม่ในช่วง 4-5 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยิงวัฒนธรรมของ C . glabra ( USNA โคลน na65636 ) ขยายพันธุ์
ในหลอดทดลองยิงเต็มแรงประกอบด้วยการสื่อ linsmaier
and Skoog ( LS ) สื่อ ( linsmaier and Skoog ,
1965 ) เสริมด้วย 1.8  M 6-benzyl อะดินีน ( BA ) และ 
0.5 M Increase ( IBA ) 0.15 และแข็งด้วย % ( w / v )
gelritetm ( บ่อห้องปฏิบัติการอิงค์ เหนือ โลแกน , ยูทาห์ ) และ 0.35 %
( w / v ) ( ®ซิกเซนต์หลุยส์ โม ) เก้าเดือนกับ 4 หรือ 5
ปล้องเพาะเลี้ยงต่อใน® ga7 เรือ ยิงวัฒนธรรม
เติบโตในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมการเจริญเติบโตในห้อง
อย่างต่อเนื่องกับแสงจากหลอดฟลูออเรสเซนต์แสงขาวไฟ ( โคลัค®
f40t12 หลอด ) และรังสี photosynthetically ปราดเปรียว ( PAR )
200 – 300  mol m − 2 s − 1 ใน 23

1 ±◦ C ยิงวัฒนธรรมเป็น subcultured
สื่อใหม่ ช่วงที่ 4 – 5 สัปดาห์