The root rot pathogen M. Phaseolina

The root rot pathogen M. Phaseolina was isolated from coleus
plants showing typical root rot symptoms and pure cultures of the
pathogen were obtained by the single hyphal tip method [6]. The
biocontrol agent P. fluorescens strain Pf1 was obtained from the culture
collection section, Department of Plant Pathology, Centre for Plant
Protection Studies, Tamil Nadu Agricultural University, India.
Other native coleus rhizobacterial P. fluorescens (CPF1 to CPF10)
strains were isolated from soil samples obtained from different parts of
Tamil Nadu state. One gram of rhizosphere soil adhering to root surface
was collected and transferred to a 250 ml conical flask containing
100 ml of sterile water. After thorough shaking for 15 minutes in a
shaker, different dilutions were prepared. One ml of each 10-5 and 10-6
dilution was pipetted out and poured into the sterile petridishes. Later
King's medium B (KB) [7] was poured, rotated and incubated at room
temperature (28 ± 2°C) for 24 hours. After 24 hours of incubation, the
bacterial growth was purified by the dilution plate technique [8]. The
bacterial culture was maintained in King's B broth (KB) in 30 percent
(v/v) glycerol at -80°C.
Characterization of the different cultures of antagonistic bacteria

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รากเน่าเชื้อโรค M. phaseolina แยกได้จาก Coleus
พืชแสดงอาการรากเน่าทั่วไปและบริสุทธิ์วัฒนธรรมของ
เชื้อโรคที่ได้รับโดยวิธีปลายเส้นใยเดียว [6]
ตัวแทนควบคุมทางชีวภาพ P. fluorescens สายพันธุ์ PF1 ที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยง
ส่วนคอลเลกชัน, ภาควิชาโรคพืช, พืชศูนย์
ศึกษาการคุ้มครองรัฐทมิฬนาฑูมหาวิทยาลัยเกษตรอินเดีย.
Coleus พื้นเมืองอื่น ๆ rhizobacterial P. fluorescens (CPF1 เพื่อ CPF10)
สายพันธุ์ที่แยกได้จาก ตัวอย่างดินที่ได้จากส่วนต่าง ๆ ของ
รัฐรัฐทมิฬนาฑู หนึ่งกรัมของดินบริเวณรากยึดมั่นในพื้นผิวราก
ถูกเก็บรวบรวมและโอนไปยัง 250 มล. ขวดรูปกรวยที่มี
100 มล. น้ำหมัน หลังจากเขย่าอย่างละเอียดเป็นเวลา 15 นาทีใน
เครื่องปั่นเจือจางที่แตกต่างกันได้จัดทำ หนึ่งมล. ของแต่ละ 10-5 และ 10-6
เจือจางถูกปิเปตออกมาและเทลงใน petridishes ผ่านการฆ่าเชื้อ ต่อมา
พระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัวกลาง B (KB) [7] ถูกเทหมุนและบ่มที่ห้อง
อุณหภูมิ (28 ± 2 ° C) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่มการ
เจริญเติบโตของแบคทีเรียบริสุทธิ์โดยใช้เทคนิคการเจือจางจาน [8]
วัฒนธรรมแบคทีเรียถูกเก็บรักษาไว้ในน้ำซุป B ของพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว (KB) ในอัตราร้อยละ 30
(v / v) กลีเซอรอลที่ -80 ° C.
ลักษณะของวัฒนธรรมที่แตกต่างกันของแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รากเน่า เชื้อโรคชีวภาพจากใบแยกม.พืชที่แสดงอาการรากเน่าทั่วไปและเชื้อบริสุทธิ์ของเชื้อโรคได้โดยวิธีเดียวปลายเส้นใย [ 6 ] ที่เจ้าหน้าที่ไบโอคอนโทรล P . fluorescens สายพันธุ์ pf1 ได้จากวัฒนธรรมส่วนคอลเลกชัน ภาควิชาโรคพืช ศูนย์พืชการคุ้มครองการศึกษา , ทมิฬนาฑูมหาวิทยาลัยเกษตร , อินเดียพื้นเมืองอีกใบ rhizobacterial P . fluorescens ( cpf1 เพื่อ cpf10 )สายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างดินที่ได้จากส่วนต่าง ๆทมิฬนาฑูรัฐ หนึ่งกรัมของดินบริเวณรากเกาะติดกับผิวรากรวบรวมและโอนไป 250 ml ขวดกรวยที่มี100 มิลลิลิตรของน้ำหมัน หลังจากอย่างละเอียดเขย่าเป็นเวลา 15 นาทีในเครื่องปั่น , วิธีการต่าง ๆที่เตรียมไว้ หนึ่งมิลลิลิตร สามารถแต่ละ 10-5 และการเป็น pipetted และเทลงใน petridishes เป็นหมัน ต่อมากษัตริย์ medium B ( KB ) [ 7 ] เป็นเท , หมุนและบ่มที่อุณหภูมิห้องอุณหภูมิ ( 28 ± 2 ° C ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก 24 ชั่วโมง 1 ,การเติบโตของแบคทีเรียบริสุทธิ์โดยวิธีเจือจาง [ 8 แผ่น ] ที่เพาะเชื้อไว้ในพระ B broth ( KB ) ใน 30 เปอร์เซ็นต์( v / v ) กลีเซอรอลที่อุณหภูมิ - 80 องศาลักษณะของวัฒนธรรมที่แตกต่างกันของแบคทีเรียปฏิปักษ์