Cytogenetic studies (CG) of 475 chr

Cytogenetic studies (CG) of 475 chronic lymphocytic leukemia (CLL) cases showed trisomy 12 in 6.1% or 26% of patients with abnormal karyotypes. Fluorescence in situ hybridization (FISH) detected trisomy 12 in 35% of 117 CLL patients. Only 34.6% of cases detected by FISH were detected by CG. Twelve patients had low levels of trisomic cells (4% to 11%) relative to clonal B cells (47.5% to 86%), suggestive of clonal evolution. Untreated patients with trisomy 12 were predominantly male (P < .05) and had an increased incidence of splenomegaly (P < .03). Patients with trisomy 12 were more likely to be previously treated and had advanced Binet stage compared with those without trisomy 12. The median survival was shorter in patients with trisomy 12 (7.8 years) and patients with other chromosomal abnormalities without trisomy 12 by FISH (5.5 years) than in patients with diploid karyotypes (14.4 years). The response to fludarabine was similar to that of patients with diploid karyotypes, but there was a trend for earlier disease progression. FISH detected residual disease in all patients with trisomy 12 in complete (n = 6) or partial remission (n = 4). As few as 1 trisomic cell in 5,000 was detected by performing FISH on fluorescence-activated cell sorter-sorted cells. Trisomy 12 was absent in T cells in patients with trisomy 12. We conclude that FISH identifies trisomy 12 approximately 2.6 times more often than CG, readily identifies minimal residual disease, and predicts for a shorter median survival.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษา cytogenetic (CG) ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรัง (CLL) 475 พบว่า 26% ของผู้ป่วยผิดปกติ karyotypes หรือ trisomy 12 ใน 6.1% เรืองแสงเสถียร hybridization (ปลา) ตรวจพบ trisomy 12 ใน 35% ของผู้ป่วย CLL 117 เพียง 34.6% กรณีที่ตรวจพบ โดยปลาที่พบ โดย CG สิบสองผู้ป่วยมีเซลล์ trisomic (4-11%) ในระดับต่ำเทียบกับ clonal บีเซลล์ (47.5% ถึง 86%), ชี้นำวิวัฒนาการ clonal ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา มีแฝดสามของโครโมโซม 12 ถูกชายส่วนใหญ่ (P < .05) และมีอุบัติการณ์การเพิ่มขึ้นของม้ามโต (P < .03). ผู้ป่วยที่ มีแฝดสามของโครโมโซม 12 มีแนวโน้มได้รับก่อนหน้านี้ และมี Binet ขั้นสูงเมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่มีแฝดสามของโครโมโซม 12 การอยู่รอดเฉลี่ยสั้นในผู้ป่วยที่ มีแฝดสามของโครโมโซม 12 (7.8 ปี) และผู้ป่วยที่ มีความผิดปกติอื่นของโครโมโซมโดย trisomy 12 โดยปลา (5.5 ปี) กว่าในผู้ป่วย karyotypes ฮอโมไซกัส (14.4 ปี) ได้ การตอบสนองต่อ fludarabine คล้ายกับของผู้ป่วยที่มี karyotypes ฮอโมไซกัส แต่มีแนวโน้มของโรคก่อนหน้า ปลาตกค้างโรคที่ตรวจพบในผู้ป่วยทั้งหมด trisomy 12 ในสมบูรณ์ (n = 6) หรือปลดบางส่วน (n = 4) เป็นน้อยตรวจพบเซลล์ trisomic 1 ใน 5,000 ทำปลาเรืองแสงเรียก เซลล์เซลล์เรียงตัวเรียงลำดับ แฝดสามของโครโมโซม 12 ถูกขาดใน T เซลล์ในผู้ป่วยที่มีแฝดสามของโครโมโซม 12 เราสรุปว่า ปลาระบุ trisomy 12 ประมาณ 2.6 ครั้งมาก CG พร้อมระบุโรคตกค้างน้อยที่สุด และคาดการณ์สำหรับการอยู่รอดเฉลี่ยสั้นลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศึกษาเซลล์พันธุศาสตร์ (CG) 475 โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง lymphocytic (CLL) กรณีแสดงให้เห็น trisomy 12 6.1% หรือ 26% ของผู้ป่วยที่มีความผิดปกติ karyotypes เรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (FISH) ตรวจพบ trisomy 12 ใน 35% ของผู้ป่วย CLL 117 เพียง 34.6% ของกรณีที่ตรวจพบโดยปลาที่ตรวจพบโดยการกำกับดูแลกิจการ ผู้ป่วยที่สิบสองมีระดับต่ำของเซลล์ trisomic (4% เป็น 11%) เมื่อเทียบกับ B เซลล์ clonal (47.5% ถึง 86%) การชี้นำของวิวัฒนาการ clonal ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วย trisomy 12 ส่วนใหญ่เป็นเพศชาย (P <0.05) และมีอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของม้ามโต (P <0.03) ผู้ป่วยที่มี trisomy 12 มีแนวโน้มที่จะได้รับการรักษาก่อนหน้านี้และได้ก้าวเวที Binet เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่มี trisomy 12. การอยู่รอดสั้นแบ่งเป็นผู้ป่วยที่มี trisomy 12 (7.8 ปี) และผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ โดยไม่ trisomy 12 ปลา (5.5 ปี) กว่าในผู้ป่วยที่มี karyotypes ซ้ำ (14.4 ปี) เพื่อตอบสนองต่อ fludarabine ก็คล้ายกับว่าผู้ป่วยที่มี karyotypes ซ้ำ แต่มีแนวโน้มความก้าวหน้าของโรคก่อนหน้านี้ ปลาที่ตรวจพบโรคในผู้ป่วยที่เหลือทั้งหมดที่มี trisomy 12 ฉบับสมบูรณ์ (n = 6) หรือการให้อภัยบางส่วน (n = 4) เป็นเพียง 1 เซลล์ trisomic ใน 5,000 ถูกตรวจพบโดยการดำเนินการปลาในเซลล์เซลล์ตัวเรียงลำดับเรียงลำดับเรืองแสงเปิดใช้งาน Trisomy 12 ก็หายไปในทีเซลล์ในผู้ป่วยที่มี trisomy 12. เราสรุปได้ว่าปลาระบุ trisomy 12 มักจะประมาณ 2.6 เท่ามากกว่า CG, พร้อมระบุโรคที่เหลือน้อยที่สุดและคาดการณ์สำหรับการอยู่รอดเฉลี่ยสั้นลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเซลล์พันธุศาสตร์ ( CG ) 475 มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกเรื้อรัง ( cll ) กรณีพบคู่ที่ 12 ใน 6.1 ล้านบาท หรือ 26% ของผู้ป่วยทางที่ผิดปกติ เรืองแสงใน situ hybridization ( FISH ) ตรวจพบคู่ที่ 12 ใน 35% ของ 117 cll ผู้ป่วย เพียงร้อยละ 34.6 % กรณีตรวจพบ โดยปลาที่ถูกตรวจพบโดย CG . ผู้ป่วยที่มีระดับต่ำของไตรโซมิก 12 เซลล์ ( 4 ) 11 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับรูปแบบ B เซลล์ ( 47.5% 86 % ) ร่องรอยของวิวัฒนาการรูปแบบ . ผู้ป่วยรักษาด้วยคู่ที่ 12 ได้เด่นชาย ( P < . 05 ) และมีการเพิ่มขึ้นของอุบัติการณ์ของมหานิกาย ( P < . 01 ) ผู้ป่วยที่มีคู่ที่ 12 ได้มีโอกาสมากขึ้นที่จะปฏิบัติก่อนหน้านี้ และมีเวที บิเนต์ขั้นสูงเมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่มีคู่ที่ 12 การอยู่รอดมัธยฐานคือสั้นกว่าผู้ป่วย ) 12 ( 8 ปี ) และผู้ป่วยอื่น ๆไม่มีตัวอสุจิ ) 12 โดยปลา ( 5 ปี ) มากกว่าผู้ป่วยชาวจีนคาริโอไทป์ ( 6 ปี ) การตอบสนองต่อฟลูดาราบีนเป็นคล้ายกับที่ของผู้ป่วยซ้ำทาง แต่มีแนวโน้มสำหรับก่อนหน้านี้โรคลุกลาม ปลาที่พบในผู้ป่วยโรคที่เหลือทั้งหมด 12 คู่ที่สมบูรณ์ ( n = 6 ) หรือการให้อภัยบางส่วน ( n = 4 ) น้อยเป็น 1 ใน 5 ไตรโซมิกเซลล์ที่ตรวจพบโดยการใช้เซลล์เรียงปลาในการแยกเซลล์ คู่ที่ 12 ขาดในระบบภูมิคุ้มกันในผู้ป่วย ) 12 เราสรุปได้ว่า ปลาระบุคู่ที่ 12 ประมาณ 2.6 ครั้งบ่อยกว่า CG , พร้อมระบุโรคที่เหลือน้อยที่สุด และคาดการณ์สำหรับสั้นเฉลี่ยการอยู่รอด