The FTIR spectrum for chitosan NPs

The FTIR spectrum for chitosan NPs and chitosan NFs mixture is shown in Fig. 5(c). The spectrum is similar to chitin vibration patterns but with significant changes in the positions and intensities. The broad absorption band which appear in the range of 3600–2800 cm−1 can be related to collective absorption by both Nsingle bondH and Osingle bondH groups in the polymer. The broad absorption is a good indication for the strong hydrogen bonded intermolecular structure. The absorption peak at ∼1553 cm−1 in chitin has disappeared and two new peaks have emerged at 1652 cm−1 and 1597 cm−1 indicating successful deacetylation. The peak which appears at 1652 cm−1 can be assigned to amide I absorption and peak at 1597 cm−1 is due to the amide II functionality in the chitosan polymer. The degree of deacetylation of the sample was evaluated by the method proposed by Baxter, Dillon, Anthony Taylor, and Roberts (1992). Absorption ratio between peaks at 1652 cm−1 (amide I) and 3450 cm−1 is used to calculate the percent degree of deacetylation as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปคตรัม FTIR NPs ไคโตซานและไคโตซานผสม NFs จะแสดงใน Fig. 5(c) มีลักษณะคล้าย กับรูปแบบสั่นสะเทือนไคทิน แต่ มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในตำแหน่งและปลดปล่อยก๊าซ วงกว้างการดูดซึมซึ่งปรากฏในช่วงของ 3600 – 2800 cm−1 สามารถเกี่ยวข้องกับดูดซึมรวมทั้ง Nsingle bondH และ Osingle bondH กลุ่มในพอลิเมอร์ ดูดซึมสิ่งที่เป็นข้อบ่งชี้ที่ดีสำหรับไฮโดรเจนแข็งแรงถูกผูกมัดโครงสร้าง intermolecular คการดูดซึมที่ cm−1 ∼1553 ในไคทินหาย และสองยอดใหม่ได้เกิดที่ 1652 cm−1 และ 1597 cm−1 ระบุ deacetylation ประสบความสำเร็จ สูงสุดซึ่งปรากฏที่ 1652 cm−1 สามารถกำหนด amide ฉันดูดซึมและสูงสุดที่ 1597 cm−1 ได้เนื่องจากฟังก์ชัน II amide ในพอลิเมอร์ไคโตซานได้ มีประเมินระดับการ deacetylation ของตัวอย่าง โดยวิธีการที่เสนอ โดย Baxter ดิลลอน Anthony Taylor และโรเบิตส์ (1992) อัตราการดูดซึมระหว่างยอดที่ 1652 cm−1 (amide ฉัน) และ 3450 cm−1 ถูกใช้เพื่อคำนวณระดับเปอร์เซ็นต์การ deacetylation เป็นดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม FTIR สำหรับ NPS ไคโตซานและไคโตซานผสม NFS แสดงในรูป 5 (c) คลื่นความถี่ที่มีความคล้ายคลึงกับรูปแบบการสั่นสะเทือนไคติน แต่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในตำแหน่งและความเข้ม การดูดซึมวงกว้างที่ปรากฏในช่วง 3600-2800 เซนติเมตร-1 อาจจะเกี่ยวข้องกับการดูดซึมรวมทั้ง Nsingle Bondh และกลุ่ม Osingle Bondh ในลิเมอร์ การดูดซึมในวงกว้างเป็นข้อบ่งชี้ที่ดีสำหรับไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งผูกมัดโครงสร้างโมเลกุล ยอดการดูดซึมที่ ~1553 เซนติเมตร-1 ในไคตินได้หายไปและสองยอดใหม่ได้โผล่ออกมาที่ 1,652 ซม. 1 และ 1597 เซนติเมตร-1 แสดงให้เห็นสิที่ประสบความสำเร็จ สูงสุดซึ่งจะปรากฏที่ 1652 เซนติเมตร-1 สามารถกำหนดให้กับ amide ฉันดูดซึมและจุดสูงสุดที่ 1,597 เซนติเมตร-1 เป็นเพราะเอไมด์ที่สองฟังก์ชั่นในพอลิเมอไคโตซาน ระดับของเบสิกของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการประเมินโดยวิธีการที่เสนอโดยแบ็กซ์เตอร์ดิลลอน, แอนโธนีเทย์เลอร์และโรเบิร์ต (1992) อัตราการดูดซึมระหว่างยอดเขาที่ 1652 เซนติเมตร-1 (เอไมด์ I) และ 3450 เซนติเมตร-1 ใช้ในการคำนวณระดับร้อยละของเบสิกดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัม ( ไคโตซานผสมไคโตซานสำหรับเชื้อเพลิงและ NFS ที่แสดงในรูปที่ 5 ( C ) สเปกตรัมคล้ายกับไคการสั่นสะเทือนรูปแบบ แต่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในตำแหน่งและความเข้ม . การดูดกลืนกว้างซึ่งปรากฏอยู่ในช่วง 3 , 600 – 2 , 800 cm − 1 สามารถที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมโดยส่วนรวมทั้งเดียวและกลุ่ม bondh bondh osingle ในพอลิเมอร์การดูดซึมกว้างบ่งชี้ที่ดีสำหรับไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งผูกโครงสร้างสารประกอบเชิงซ้อน . การดูดซึมสูงสุดที่∼ 1553 cm − 1 ในไคตินได้หายไปและสองยอดใหม่ได้เกิดที่ 1652 cm −− 1 ซม. 1 และนั่นแสดงความเลชันสูงสุดซึ่งปรากฏที่ 1652 cm − 1 จะได้รับมอบหมายและฉันการดูดซึมและสูงสุดที่นั่น cm − 1 เนื่องจากเอไมด์ 2 ฟังก์ชันในไคโตซานพอลิเมอร์ ระดับดีอะเซทิลเลชันของตัวอย่างที่ประเมินโดยวิธีที่เสนอโดยแบ็กซ์เตอร์ ดิลลอน , แอนโทนี่ เทย์เลอร์ และ โรเบิร์ต ( 1992 )การดูดซึมอัตราส่วนระหว่างยอดที่ 1652 cm − 1 ( และฉัน ) และ 3450 cm − 1 จะใช้ในการคำนวณเปอร์เซ็นต์ระดับดีอะเซทิลเลชันดังนี้