2.4 Thermal analysisThe thermal tra

2.4 Thermal analysis
The thermal transformations of the gel were followed by differential thermoanalysis (DTA) and
thermogravimetric analysis (TGA) using a thermobalance and alumina as reference. A few
milligrams of dried gel placed in side a microbalance were pyrolyzed under nitrogen from ambient
temperature to 800°C with a constant heating rate of 10°C/min.
2.5 Adsorption-desorption isotherms
Measurements are performed using a Micrometrics equipment ASAP 2020. We use N2 at the
temperature of 77K. Before adsorption, all samples were degassed in vacuum at 250°C during 15
hours. This technique of gas adsorption gives access to the specific surface SBET (m2
.g-1).
Determination of specific area was carried out taking 16.2 Å2
as cross sectional area of N2.
2.6 Scanning electronic microscopy
The images of SEM were obtained with a Hitachi S-2600N apparatus, using a detector of secondary
electrons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การวิเคราะห์ความร้อนตามการเปลี่ยนแปลงความร้อนของเจ thermoanalysis แตกต่างกัน (DTA) และthermogravimetric วิเคราะห์ (TGA) โดยใช้ thermobalance และอลูมินาเป็นอ้างอิง นิดเดียวมิลลิกรัมของเจลแห้งวางไว้ในด้านเครื่องชั่งระดับถูก pyrolyzed ภายใต้ไนโตรเจนจากบรรยากาศอุณหภูมิถึง 800° C ความร้อนคงที่อัตรา 10° C/นาที2.5 isotherms ดูดซับคายออกการวัดจะดำเนินการต่อโดยใช้อุปกรณ์ Micrometrics ในปี 2020 โดยเร็ว เราใช้ N2 ที่การอุณหภูมิ 77K ก่อนที่จะดูดซับ ตัวอย่างทั้งหมดถูก degassed ในสูญญากาศที่อุณหภูมิ 250° C 15ชั่วโมง เทคนิคการดูดซับก๊าซให้เข้ากับพื้นผิวเฉพาะ SBET (m2.g-1)การกำหนดพื้นที่เฉพาะดำเนินการ 16.2 Å2 เป็นข้ามพื้นที่ภาคตัดขวางของ N22.6 แกนอิเล็กทรอนิกส์กล้องจุลทรรศน์ภาพของ SEM ได้รับพร้อมอุปกรณ์ฮิตาชิ S-2600N ใช้เครื่องตรวจจับรองอิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวิเคราะห์ความร้อน
แปลงความร้อนของเจลตามมาด้วยค่า thermoanalysis (DTA) และ
การวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน (TGA) โดยใช้เทอร์โมและอลูมิเนียมเป็นข้อมูลอ้างอิง ไม่กี่
มิลลิกรัมของเจลแห้งวางไว้ในด้านไมโครถูกเผาภายใต้ไนโตรเจนจากบรรยากาศ
ที่อุณหภูมิ 800 องศาเซลเซียสด้วยอัตราความร้อนที่คงที่ของ 10 ° C / นาที
2.5 ซับคาย Isotherms
วัดจะดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์ Micrometrics เร็วที่สุดในปี 2020 เราใช้ N2 ที่
อุณหภูมิ 77K ก่อนที่จะดูดซับตัวอย่างทั้งหมดถูกกำจัดก๊าซในสุญญากาศที่ 250 องศาเซลเซียสในช่วง 15
ชั่วโมง เทคนิคในการดูดซับก๊าซนี้จะช่วยให้การเข้าถึง SBET ผิวจำเพาะ (M2
.g-1)
การกำหนดพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงได้ดำเนินการ 16.2 A2
พื้นที่หน้าตัดเป็นลูกผสมของ N2
2.6 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์
ภาพของ SEM ที่ได้รับกับอุปกรณ์ Hitachi S-2600N ใช้เครื่องตรวจจับของรอง
อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 การวิเคราะห์ความร้อนการเปลี่ยนแปลงทางความร้อนของเจล ตามมาด้วยอันดับ thermoanalysis ( dta ) และการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) โดยใช้ thermobalance และอลูมินาเป็นข้อมูลอ้างอิง ไม่กี่มิลลิกรัมของเจลแห้งอยู่ในด้าน microbalance เคยถูกเผาในบรรยากาศไนโตรเจนจากอากาศใต้ที่อุณหภูมิ 800 องศา C ด้วยอัตราความร้อนคงที่ 10 ° C / นาที2.5 การดูดซับไอโซเทอร์มวัดโดยใช้อุปกรณ์ micrometrics ASAP 2020 เราใช้ 2 ที่อุณหภูมิของ 77k ก่อนที่การดูดซับตัวอย่าง degassed ในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 250 องศา C ในช่วง 15ชั่วโมง เทคนิคของการดูดซับก๊าซให้เข้าถึง sbet พื้นผิวที่เฉพาะเจาะจง ( ตรม .. G-1 )การกำหนดพื้นที่เฉพาะ ได้ดําเนินการ 16.2 • 2เป็นพื้นที่หน้าตัดของ 2 .2.6 การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ภาพ SEM ได้กับบริษัท ฮิตาชิ s-2600n เครื่อง ใช้เครื่อง ของนักเรียนชั้นมัธยมศึกษาอิเล็กตรอน