Prime risk factor behind cardiovasc

Prime risk factor behind cardiovascular associated mortality and morbidity is hypertension. The main challenge with antihypertensive (AHT) drug therapy is their extreme hydrophobic nature and very low oral bio-availability; which result into higher dosage/frequency and associated side effects of drugs. The main objective of this study was to fabricate AHT nano-ceuticals in hydrophilic carriers of natural origin to improve drugs’ solubility, protection and sustained release. AHT nano-carrier systems (NCS) encapsulating captopril, amlodipine and valsartan were fabricated using chitosan (CS) polymer by ionic gelation assisted ultra-sonication method. Drug encapsulation efficiencies of 92 ± 1.6%, 91 ± 0.9% and 87 ± 0.5% were observed for captopril, valsartan and amlodipine, respectively. Scanning electron microscopy (SEM) based analysis had revealed that captopril loaded polymeric NCS were regular, smooth and without any agglomeration. FTIR analyses of drug loaded and empty NCS demonstrated that drugs were molecularly dispersed inside the nanoparticles via week hydrogen bonding. Captopril and valsartan have demonstrated grafting reaction with N-H group of chitosan. Zeta sizer results had confirmed that average size of chitosan nanoparticles was below 100 nm. Encapsulation of captopril had reduced the surface charge value from +52.6 ± 4.8 to +46.5 ± 5.2 mV. Controlled release evaluation of highly encapsulated drug captopril had revealed a slow release in vitro from NCS in physiological buffer. Thus, here reported innovative AHT nano-ceuticals of polymeric origin can improve the oral administration of currently available hydrophobic drugs while providing the extended-release function.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจัยเสี่ยงสำคัญหลังหัวใจเกี่ยวข้องตายและเจ็บป่วยเป็นความดันโลหิตสูง ท้าทายหลักกับการบำบัดยาเสพติด (AHT) antihypertensive เป็นตนแบบธรรมชาติมากและต่ำมากปากชีวภาพพร้อมใช้งาน ซึ่งส่งผลให้ปริมาณความถี่สูงกว่าและผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องยาเสพติด วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือการ ปั้น ceuticals นาโน AHT ในสายน้ำจากธรรมชาติเพื่อปรับปรุงการละลายของยาเสพติด ป้องกัน และปล่อยอย่างยั่งยืน Nano AHT-ผู้ให้บริการระบบ (NCS) โดย captopril แอมโลดิพีนและ valsartan ถูกประดิษฐ์โดยใช้พอลิเมอร์ของไคโตซาน (CS) โดย gelation ไอออนช่วยวิธีอัลตร้า sonication ถูกยา encapsulation ประสิทธิภาพ 92 ± 1.6% ± 0.9% 91 และ 87 ± 0.5% สังเกต captopril, valsartan และ แอมโลดิพีน ตามลำดับ อิเล็กตรอน (SEM) ใช้วิเคราะห์การสแกนได้เปิดเผยว่า captopril โหลด NCS เมอร์ปกติ เรียบเนียนและ ไม่ agglomeration ใด ๆ โหลดวิเคราะห์ FTIR ของยาเสพติด และ NCS ว่างแสดงได้กระจายยาเสพติดภายในเก็บกักการผ่านพันธะไฮโดรเจนสัปดาห์ molecularly Captopril และ valsartan ได้แสดงให้เห็นปฏิกิริยาที่ปลูกถ่ายอวัยวะกับกลุ่ม N-H ของไคโตซาน ผลซีตาอยากได้รับการยืนยันว่า ขนาดของไคโตซานเก็บกักได้ต่ำกว่า 100 นาโนเมตร Encapsulation ของ captopril มีลดค่าธรรมเนียมผิวจาก +52.6 ± 4.8 การ +46.5 ± 5.2 mV การประเมินควบคุมการปล่อยของ captopril สูงสรุปยาได้เปิดเผยปล่อยช้าในหลอดทดลองจาก NCS ในบัฟเฟอร์ทางสรีรวิทยา ดังนั้น นี่รายงานนวัตกรรม AHT นาโน-ceuticals กำเนิดเมอร์สามารถปรับปรุงการดูแลช่องปากยาเสพติดแบบที่มีอยู่ในปัจจุบันให้ฟังก์ชันรุ่นขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยเสี่ยงสำคัญที่อยู่เบื้องหลังการตายของโรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องและการเจ็บป่วยเป็นความดันโลหิตสูง ความท้าทายหลักที่มีความดันโลหิตสูง (AHT) การรักษาด้วยยาเป็นธรรมชาติของพวกเขาไม่ชอบน้ำมากและต่ำมากในช่องปากว่างชีวภาพ; ซึ่งส่งผลในปริมาณที่สูงขึ้น / ความถี่และผลข้างเคียงของยาเสพติดที่เกี่ยวข้อง วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้เพื่อสาน AHT นาโน Ceuticals ในผู้ให้บริการ hydrophilic มาจากธรรมชาติเพื่อปรับปรุงยาเสพติด 'สามารถในการละลายการป้องกันและการปลดปล่อย AHT ระบบนาโนผู้ให้บริการ (NCS) ห่อหุ้มเซลล์แสงอาทิตย์ captopril, amlodipine และ valsartan ถูกประดิษฐ์โดยใช้ไคโตซาน (CS) ลิเมอร์โดยวิธีพิเศษ sonication เจไอออนิกช่วย ประสิทธิภาพยา encapsulation 92 ± 1.6%, 91 ± 0.9% และ 87 ± 0.5% ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ captopril, valsartan และ amlodipine ตามลำดับ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) วิเคราะห์ตามที่ได้เปิดเผยว่า captopril โหลด NCS พอลิเมอเป็นปกติได้อย่างราบรื่นและไม่มีการรวมตัวกันใด ๆ FTIR วิเคราะห์ของยาเสพติดโหลดและ NCS ว่างแสดงให้เห็นว่ายาเสพติดที่กำลังระบาดโมเลกุลอนุภาคนาโนภายในสัปดาห์ผ่านพันธะไฮโดรเจน Captopril และ valsartan ได้แสดงให้เห็นปฏิกิริยาการรับสินบนกับ NH กลุ่มของไคโตซาน Zeta ผล sizer ได้รับการยืนยันว่าขนาดเฉลี่ยของอนุภาคนาโนไคโตซานเป็นต่ำกว่า 100 นาโนเมตร Encapsulation ของ captopril ได้ลดค่าใช้จ่ายค่าพื้นผิวจาก 52.6 ± 4.8-46.5 ± 5.2 mV การประเมินผลการควบคุมการปลดปล่อยยา captopril ห่อหุ้มสูงได้เผยให้เห็นการเปิดตัวช้าลงในหลอดทดลองจาก NCS ในบัฟเฟอร์ทางสรีรวิทยา ดังนั้นที่นี่รายงาน AHT นวัตกรรมนาโน Ceuticals แหล่งกำเนิดของพอลิเมอสามารถปรับปรุงการบริหารช่องปากของยาเสพติดที่ไม่ชอบน้ำมีอยู่ในปัจจุบันในขณะที่ให้ฟังก์ชั่นการขยายการปล่อย