The chemical constituents in methan

The chemical constituents in methanolic extract of Jatropha curcas
oil were investigated. The methanolic extract obtained was
fractionated by using a solid phase extraction (HLB cartridge)
and then eluted with hexane, dichloromethane, chloroform, ethyl
acetate and methanol, respectively. Each fraction was subjected
to analyze by gas chromatography-mass spectrometry (GC–MS).
More than ten compounds were identified. Antioxidant activity
of the fraction obtained was determined by two complementary
test methods namely 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)
free radical scavenging and phenanthroline methods. Antioxidant
activity of hexane fraction was found to be higher than those of
the others in both methods. (IC50 = 0.96mg/mL and 28.39
mol
Fe/100 g of the extract, respectively). Additionally, the screening
of antimicrobial activity of each fraction was performed by using
disc diffusion method against six plant disease bacteria including
Xanthomonas campestris pv. citri, Xanthomonas campestris pv.
campestris, Xanthomonas campestris pv. malvacearum, Erwinia carotovora,
Ralstonia solanacearum, Pseudomonas syringae pv. syringae.
The results demonstrated that all fraction samples possess antimicrobial
activity with varying degree of growth inhibition against
all microorganisms tested. In summary, methanolic extract of Jatropha
curcas oil had great potential as antioxidant and antimicrobial
activities In this study bio-oil resulting from the fast pyrolysis of chicken
beds was used for the production of PHA. Selection of PHA accumulating
microorganisms was performed in a sequencing batch
reactor operated under aerobic dynamic feed conditions. The
reactor was inoculated with activated sludge from a wastewater
treatment plant and fed with 60C-mmol/day of easily
biodegradable carbon contained in bio-oil. During the acclimatization
process an enrichment of PHA accumulating organisms
was observed. Glycogen storage was also observed due to the biooil
sugar content. In order to investigate the effect of different
carbon sources in the PHA accumulation several kinetic studies
were conducted using bio-oil, acetate and glucose as carbon
sources.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบเคมีในสารสกัดจากสบู่ดำ curcas methanolicน้ำมันได้รับการตรวจสอบ สารสกัดจาก methanolic ที่ได้รับแบ่ง โดยใช้การแยกเฟสของแข็ง (HLB ตลับ)แล้ว eluted ด้วยเฮกเซน คลอโรฟอร์ม dichloromethane เอทิลอะซิเตทและเมทานอล ตามลำดับ ภายใต้แต่ละส่วนการวิเคราะห์ โดยมวล chromatography ก๊าซหลัก (GC – MS)ระบุสารประกอบมากกว่าสิบ อนุมูลของเศษส่วนได้ถูกกำหนด โดยสองเสริมวิธีการทดสอบคือ 2.2 ได-1-picrylhydrazyl (DPPH)วิธี scavenging และ phenanthroline อนุมูลอิสระ สารต้านอนุมูลอิสระพบกิจกรรมของโพลีเศษจะสูงกว่าของคนอื่น ๆ ในทั้งสองวิธีนี้ (IC50 = 0.96 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรและโมล 28.39Fe/100 g ของสารสกัด ตามลำดับ) นอกจากนี้ การคัดกรองกิจกรรมต้านจุลชีพของแต่ละส่วนดำเนินการ โดยใช้วิธีการกระจายแผ่นดิสก์กับหกแบคทีเรียโรคพืชรวมทั้งทดสอบพันธุ์อ้อย campestris pv citri ทดสอบพันธุ์อ้อย campestris pvcampestris ทดสอบพันธุ์อ้อย campestris pv malvacearum, Erwinia carotovoraRalstonia solanacearum, Pseudomonas syringae pv syringaeผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า ตัวอย่างเศษส่วนทั้งหมดมีสารต้านจุลชีพกิจกรรม มีการยับยั้งการเจริญเติบโตกับปริญญาที่แตกต่างกันจุลินทรีย์ทั้งหมดผ่านทดสอบ ในสรุป methanolic สารสกัดจากสบู่ดำน้ำมัน curcas มีศักยภาพที่ดีเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและสารต้านจุลชีพกิจกรรมในที่นี้ศึกษาจากไพโรไลซิเร็วไก่น้ำมันชีวภาพเตียงถูกใช้สำหรับการผลิตของผา เลือกสะสมผาทำจุลินทรีย์ในชุดลำดับมีดำเนินการเครื่องปฏิกรณ์ภายใต้เงื่อนไขฟีดแอโรบิกแบบไดนามิก การเครื่องปฏิกรณ์ถูก inoculated กับงานตะกอนจากน้ำเสียบำบัด และเลี้ยง ด้วย 60C-mmol ต่อวันของได้อย่างง่ายดายย่อยสลายคาร์บอนที่มีอยู่ในน้ำมันชีวภาพ ในระหว่างการ acclimatizationกระบวนการเพิ่มคุณค่าของผาหลังสิ่งมีชีวิตถูกตรวจสอบ เก็บไกลโคเจนถูกตรวจสอบเนื่องจาก biooil ยังน้ำตาลเนื้อหา เพื่อตรวจสอบผลของการแตกต่างกันแหล่งคาร์บอนในการสะสมผาหลายการศึกษาเคลื่อนไหวโดยใช้ น้ำมันชีวภาพ อะซิเตท และกลูโคสเป็นคาร์บอนแหล่งที่มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบทางเคมีในสารสกัดจากเมทานอลของสบู่ดำน้ำมันถูกตรวจสอบ สารสกัดเมทานอลที่ได้รับการ
fractionated โดยใช้การสกัดของแข็ง (ตลับ HLB) และชะแล้วด้วยเฮกเซนไดคลอโรมีเทนคลอโรฟอร์มเอทิลอะซิเตทและเมทานอลตามลำดับ ส่วนแต่ละคนภายใต้การวิเคราะห์ก๊าซมวลสาร-โค (GC-MS). กว่าสิบสารประกอบที่ถูกระบุ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของส่วนที่ได้ถูกกำหนดโดยสองเสริมวิธีการทดสอบคือ2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) ขับอนุมูลอิสระและวิธีการ Phenanthroline สารต้านอนุมูลอิสระการทำงานของส่วนเฮกเซนพบว่าสูงกว่าคนอื่นๆ ในทั้งสองวิธี (IC50 = 0.96mg / มิลลิลิตรและ 28.39? โมลเฟ/ 100 กรัมของสารสกัดตามลำดับ) นอกจากนี้การตรวจคัดกรองของฤทธิ์ต้านจุลชีพของแต่ละส่วนที่ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการแพร่กระจายแผ่นกับหกแบคทีเรียโรคพืชรวมทั้งXanthomonas campestris pv citri, Xanthomonas campestris pv. campestris, Xanthomonas campestris pv malvacearum, Erwinia carotovora, Ralstonia solanacearum, Pseudomonas syringae pv syringae. ผลแสดงให้เห็นว่ากลุ่มตัวอย่างส่วนทุกคนมียาต้านจุลชีพกิจกรรมที่แตกต่างกันกับระดับของการยับยั้งการเจริญกับจุลินทรีย์ทดสอบทั้งหมด โดยสรุปสารสกัดเมทานอลของสบู่ดำน้ำมันดำมีศักยภาพที่ดีเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและต้านจุลชีพกิจกรรมในการศึกษานี้น้ำมันชีวภาพที่เกิดจากการไพโรไลซิรวดเร็วไก่เตียงที่ใช้สำหรับการผลิตของPHA การเลือกของ PHA สะสมจุลินทรีย์ที่ได้รับการดำเนินการในลำดับชุดเครื่องปฏิกรณ์ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขฟีดแบบไดนามิกแอโรบิก เครื่องปฏิกรณ์ได้รับเชื้อด้วยกากตะกอนจากระบบบำบัดน้ำเสียโรงบำบัดและเลี้ยงด้วย 60C-มิลลิโมล / วันได้อย่างง่ายดายคาร์บอนที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพที่มีอยู่ในน้ำมัน ในช่วงเคยชินกับสภาพกระบวนการเพิ่มคุณค่าของ PHA มีชีวิตสะสมพบว่า การจัดเก็บไกลโคเจนยังพบว่าเกิดจากการ biooil ปริมาณน้ำตาล เพื่อที่จะตรวจสอบผลกระทบที่แตกต่างกันของแหล่งคาร์บอนสะสม PHA การศึกษาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวหลายได้รับการดำเนินการโดยใช้น้ำมันไบโออะซิเตทและกลูโคสคาร์บอนแหล่งที่มา