proteins, such as PAP-S, AVP from P

proteins, such as PAP-S, AVP from Punica granatum,
Boerhaavia di[]usa and gelonin have been shown to be
glycoproteins (13, 15-17), no carbohydrate could be
detected in BAP I.
Isoelectric focusing showed the protein to migrate
as a single band, to the cathodic end of the focused
gel, at a point close to that of trypsinogen (pl 9.3) (Fig.
2B). Although an exact pI could not be determined at
this extreme of the gel, BAP I is clearly a very basic
protein. Many other plant antiviral proteins have been
shown to be basic proteins. For example, the pI of
PAP-S is 9.95 [13], 9.8 for MAP [11] and 10.3 for
Spinacea oleracea antiviral protein [18]. The Mr of
BAP I as determined by MALDI mass spectrometry
was approximately 28 000. The molecular masses of
other antiviral proteins (Mirabilis antiviral protein
(MAP), Phytolacca antiviral proteins (PAP, PAP II
and PAP-S), Dianthin 30 and Dianthin 32) ranges
from 24 000 to 32 000 [6, I l, 13].
Figure 3 shows the sequence of residues from the
N-terminus of BAPI and a comparison with those of
PAP-S [13] and MAP [14]. Homology analysis within
this region showed 52% identity between BAP I and
PAP-S and 30% identity between BAP I and MAP.
BAP I therefore appears to have considerable similarities
with previously identified plant antiviral
proteins. Preliminary tests suggest that purified BAP
I is capable of interfering with hi t:itro protein
synthesis, as is the case with many other plant antiviral
proteins [19-21]. Given the wide host-range of the
tomato spotted wilt virus and its vector (thrips), BAP

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีน เช่นบ-S, AVP จาก Punica granatumสหรัฐอเมริกา[] di Boerhaavia และ gelonin ได้ถูกแสดงให้glycoproteins (13, 15-17), คาร์โบไฮเดรตไม่อาจตรวจพบใน BAP ฉันเน้น isoelectric พบโปรตีนจะโยกย้ายเป็นวงเดียว cathodic ตามการโฟกัสเจล จุดกับที่ trypsinogen (pl 9.3) (ฟิก2B) แม้ว่าไม่สามารถกำหนดเป็นผีแน่นอนที่นี้มากเจ BAP ฉันเป็นอย่างชัดเจนเป็นพื้นฐานมากโปรตีน พืชอื่น ๆ โปรตีนต้านไวรัสได้หลายแสดงเป็น โปรตีนพื้นฐาน ตัวอย่าง ปี่ของบ-S คือ 9.95 [13], 9.8 สำหรับแผนที่ [11] และ 10.3 สำหรับSpinacea ตื่นสายต้านไวรัสโปรตีน [18] นายของBAP ฉัน MALDI รเมทมีประมาณ 28 000 มวลโมเลกุลของอื่น ๆ (Mirabilis ต้านไวรัสโปรตีนโปรตีนต้านไวรัส(แผนที่), โปรตีนต้านไวรัส Phytolacca (PAP, II บและ S บ), Dianthin 30 และ Dianthin 32) ช่วงจาก 24 000 ถึง 32 000 [6 ฉัน l, 13]รูปที่ 3 แสดงลำดับที่ของตกค้างจากการN-นัส BAPI และเปรียบเทียบกับบ-S [13] และแผนที่ [14] Homology วิเคราะห์ภายในภูมิภาคนี้ได้แสดงรหัสประจำตัว 52% ระหว่าง BAP ฉัน และบ S และ 30% ตัวระหว่าง BAP ฉันและแผนที่BAP ฉันจึงดูเหมือนจะมีความเหมือนมากด้วยยาต้านไวรัสพืชระบุก่อนหน้านี้โปรตีน ทดสอบเบื้องต้นแนะนำที่บริสุทธิ์ BAPฉันมีความสามารถในการรบกวนสูง โปรตีน t:itroสังเคราะห์ เป็นกรณีที่ มีหลายอื่น ๆ โรงงานผลิตยาต้านไวรัสโปรตีน [19-21] ให้โฮสต์ช่วงกว้างของการมะเขือเทศด่างไวรัสทั้งหลายและของเวกเตอร์ (เพลี้ยไฟ), BAP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนเช่น PAP-S AVP จาก Punica granatum,
Boerhaavia di [] usa gelonin
และได้รับการแสดงที่จะเป็นไกลโคโปรตีน(13, 15-17),
คาร์โบไฮเดรตไม่สามารถที่จะตรวจพบในBAP I.
Isoelectric โฟกัสแสดงให้เห็นว่าโปรตีนที่จะโยกย้าย
เป็นวงเดียวที่ปลาย cathodic
เน้นของเจลที่จุดใกล้เคียงกับtrypsinogen (พี 9.3) (รูป.
2B) แม้ว่าจะเป็นที่แน่นอน pI
ไม่สามารถกำหนดที่รุนแรงของเจลนี้BAP
ฉันเป็นอย่างชัดเจนขั้นพื้นฐานมากโปรตีน หลายโปรตีนต้านไวรัสพืชอื่น ๆ
ได้รับการแสดงที่จะมีโปรตีนพื้นฐาน ยกตัวอย่างเช่น pI ของ
PAP-S 9.95 [13], 9.8 สำหรับแผนที่ [11] และ 10.3
Spinacea oleracea โปรตีนต้านไวรัส [18] นายของ
BAP ฉันที่กำหนดโดยมวลสาร MALDI
ประมาณ 28 000
มวลโมเลกุลของโปรตีนไวรัสอื่นๆ (Mirabilis โปรตีนต้านไวรัส
(MAP) Phytolacca โปรตีนต้านไวรัส (PAP, PAP
ครั้งที่สองและPAP-S), 30 และ Dianthin Dianthin 32 )
ในช่วงตั้งแต่วันที่24 000-32 000 [6 ผมลิตร 13].
รูปที่ 3 แสดงลำดับของสารตกค้างจากที่
N-ปลายทางของ BAPI และการเปรียบเทียบกับผู้
PAP-S [13] และแผนที่ [14] การวิเคราะห์ที่คล้ายคลึงกันภายในภูมิภาคนี้แสดงให้เห็นตัวตนที่ 52% ระหว่าง BAP ฉันและ PAP-S และเอกลักษณ์ 30% ระหว่าง BAP I และแผนที่. BAP ฉันจึงดูเหมือนจะมีความคล้ายคลึงกันมากกับการระบุก่อนหน้านี้โรงงานไวรัสโปรตีน การทดสอบเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าบริสุทธิ์ BAP ฉันมีความสามารถในการรบกวนไฮเสื้อ: itro โปรตีนสังเคราะห์เป็นกรณีที่มีไวรัสพืชอื่นๆ อีกมากมายโปรตีน[19-21] ได้รับการโฮสต์ช่วงกว้างของมะเขือเทศพบไวรัสโรคเหี่ยวและเวกเตอร์ (เพลี้ยไฟ), BAP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีน เช่น pap-s , AVP จาก granatum กัน
boerhaavia ตี้ [ ] , สหรัฐอเมริกาและ gelonin ได้รับการแสดงที่จะ
ไกลโคโปรตีน ( 13 , 15-17 ) , ไม่มีคาร์โบไฮเดรต สามารถตรวจพบใน BAP
.
Isoelectric สำพบโปรตีนโยกย้าย
เป็นวงเดียวที่ปลายเหล็กของโฟกัส
เจล ในจุดที่ใกล้กับที่ของทริปซิโนเจน ( PL 9.3 ) ( ภาพที่
2B ) แม้ว่า แน่นอน และไม่สามารถกำหนดที่
ของเจลมากนี้และฉันชัดเจนโปรตีนพื้นฐาน
มากๆ หลายของพืชอื่น ๆไวรัสโปรตีนได้
เป็นโปรตีนพื้นฐาน ตัวอย่างเช่น , ปี่ของ
pap-s คือ 9.95 [ 13 ] , 9.8 สำหรับแผนที่ [ 11 ] และ 10.3 สำหรับ
spinacea ต่อไวรัสโปรตีน [ 18 ] ที่คุณของและผมมุ่งมั่นที่จากมา ดิ

มีมวลสารประมาณ 28 000 มวลของโมเลกุล
โปรตีนไวรัสอื่น ๆ ( ชาวเช็กไวรัสโปรตีน
( แผนที่ ) , phytolacca ไวรัสโปรตีน (
2 การตรวจ PAP และ pap-s ) dianthin 30 และ dianthin 32 ) ช่วง
จาก 24 000 32 000 [ 6 , ชั้น , 13 ] .
รูปที่ 3 แสดงลำดับของสิ่งตกค้างจาก
bapi ของยีนและ การเปรียบเทียบกับบรรดา
pap-s [ 13 ] และแผนที่ [ 14 ] การวิเคราะห์ลำดับภายในภูมิภาคนี้ พบว่า 52 %

เมื่อตัวตนระหว่างฉันและpap-s และ 30% เมื่อตัวตนระหว่างฉันและแผนที่ .
เมื่อฉันจึงปรากฏมีความคล้ายคลึงกันมากกับพืช

ระบุก่อนหน้านี้ไวรัสโปรตีน การทดสอบเบื้องต้นว่าบริสุทธิ์ BAP
ฉันสามารถรบกวนด้วยค่ะ T
itro : การสังเคราะห์โปรตีน , เป็นกรณีที่มีหลายอื่น ๆพืชโปรตีนไวรัส
[ 2 ] ให้กว้างช่วงของ
โฮสต์มะเขือเทศเหี่ยวและพบไวรัสของเวกเตอร์ ( เพลี้ย ) บับ