The specificities of tissue culture

The specificities of tissue culture of wheat greatly limit the use of chloroplast transformation technologies in this crop. One limitation in wheat tissue culture is that it is difficult to regenerate plantlets from leaf tissue explants of regenerated plantlets, resulting in difficulty in obtaining homoplastic plants via multiple rounds of antibiotic selection of chloroplast transformants. Thus, a repeated in vitro regeneration system from leaf tissues was studied in this research. Our results showed that 2 mm leaf basal segments of the 4 cm high leaves from regenerated plantlets can give the best callus induction at present study. The best callus induction medium was Murashige and Skoog (MS) basal medium supplemented with 2 mg/L 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 1 mg/L naphthalenacetic acid, which gave a callus induction rate of up to 87.2%. The optimal differentiation medium was MS basal medium supplemented with 10 mg/L silver nitrate and 1 mg/L 2,3,5-triiodobenzoic acid, which gave a regeneration rate up to 33.7% for the wheat lines tested. This is the first report showing that leaf basal segments of in vitro regenerated plantlets can be used for regeneration of wheat. The establishment of a repetitive regeneration system should pave the way for the development of chloroplast transformation and the plant regeneration systems starting from leaf material of in vitro regenerated wheat and other cereal crops.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Specificities ของเนื้อเยื่อของข้าวสาลีจำกัดใช้เทคโนโลยีการแปลงคลอโรพลาสต์ในพืชนี้อย่างมาก ข้อจำกัดหนึ่งในข้าวสาลีเนื้อเยื่อเป็นที่เป็นยากที่จะสร้าง plantlets จาก explants เนื้อเยื่อใบของสร้าง plantlets เกิดความยากลำบากในการรับ homoplastic พืชทางเลือกยาปฏิชีวนะของคลอโรพลาสต์ transformants หลายรอบ ดังนั้น ระบบฟื้นฟูซ้ำเพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อใบถูกศึกษาในงานวิจัยนี้ ผลของเราพบว่า กลุ่มโรคใบไม้ 2 มม.ของ cm 4 สูงใบจากสร้าง plantlets สามารถให้เหนี่ยวนำให้ดีที่สุดที่ศึกษาอยู่ สื่อเหนี่ยวนำให้ดีที่สุดคือ Murashige และ Skoog (MS) โรคกลางเสริม ด้วย 2 mg/L 2กรด 4 dichlorophenoxyacetic และ 1 mg/L naphthalenacetic กรด ซึ่งให้อัตราเหนี่ยวนำให้ถึง 87.2% สื่อที่สร้างความแตกต่างที่ดีที่สุดสื่อโรค MS เสริม ด้วย 10 mg/L ซิลเวอร์ไนเตรต และ 1 mg/L 2,3,5 triiodobenzoic กรด ซึ่งให้การฟื้นฟูอัตราถึง 33.7% สำหรับใบข้าวสาลีที่ผ่านทดสอบ นี้เป็นรายการแรกที่แสดงว่า สามารถใช้ส่วนใบโรคของในเครื่องสร้าง plantlets สำหรับฟื้นฟูของข้าวสาลี จัดตั้งระบบฟื้นฟูซ้ำควรปูทางสำหรับการพัฒนาการเปลี่ยนแปลงของคลอโรพลาสต์ และสร้างระบบฟื้นฟูพืชที่เริ่มต้นจากใบไม้วัสดุเพาะในข้าวสาลีและพืชธัญพืชอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจำเพาะของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของข้าวสาลีอย่างมาก จำกัด การใช้งานของเทคโนโลยีที่เปลี่ยนแปลง chloroplast ในการเพาะปลูกนี้ หนึ่งในข้อ จำกัด ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อข้าวสาลีก็คือมันเป็นเรื่องยากที่จะงอกต้นอ่อนจากใบ explants เนื้อเยื่อของต้นอาศัยส่งผลให้ในความยากลำบากในการได้รับพืช homoplastic ผ่านหลายรอบของการเลือกยาปฏิชีวนะของ transformants chloroplast ดังนั้นการทำซ้ำในหลอดทดลองระบบการฟื้นฟูจากเนื้อเยื่อใบได้รับการศึกษาในงานวิจัยนี้ ผลของเราแสดงให้เห็นว่าส่วนฐาน 2 มม. ใบ 4 ซม. ใบสูงจากต้นอาศัยสามารถให้การชักนำแคลลัสที่ดีที่สุดที่การศึกษาในปัจจุบัน สื่อชักนำแคลลัสที่ดีที่สุดคืออาหารสูตร (MS) กลางฐานเสริมด้วย 2 mg / L กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic และ 1 mg / L กรด naphthalenacetic ซึ่งทำให้อัตราการชักนำแคลลัสได้ถึง 87.2% กลางความแตกต่างที่ดีที่สุดเป็นสื่อพื้นฐาน MS เสริมด้วยไนเตรตเงิน 10 mg / L และ 1 mg / L กรด 2,3,5-triiodobenzoic ซึ่งทำให้อัตราการงอกได้ถึง 33.7% สำหรับสายข้าวสาลีที่ผ่านการทดสอบ นี้เป็นรายงานแรกที่แสดงให้เห็นว่าส่วนฐานใบของต้นอ่อนในหลอดทดลองสร้างใหม่สามารถใช้สำหรับการงอกของข้าวสาลี การจัดตั้งระบบการฟื้นฟูซ้ำควรจะปูทางสำหรับการพัฒนาของการเปลี่ยนแปลง chloroplast พืชและระบบการฟื้นฟูเริ่มต้นจากวัสดุใบในหลอดทดลองข้าวสาลีอาศัยและธัญพืชอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การถดถอยของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อข้าวสาลีมากการใช้เทคโนโลยีการแปลงคลอในพืชนี้ หนึ่งในข้อ จำกัด ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชข้าวสาลีคือว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะชักนำเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงจากใบของต้นได้ ซึ่งยากในการได้รับพืช homoplastic ผ่านหลายรอบของการเลือกยาปฏิชีวนะคลอ transformants . ดังนั้นซ้ำในระบบการเพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อใบศึกษาในงานวิจัยนี้ ผลของเราแสดงให้เห็นว่า 2 มม. โคนใบ ส่วนของใบได้ 4 ซม. สูงจากต้นสามารถให้ชักนำที่ดีที่สุดในการศึกษาปัจจุบัน ที่ดีที่สุดอาหาร induction medium คืออาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) สูตรอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย 2 มิลลิกรัมต่อลิตร 2 ,กรด 4-dichlorophenoxyacetic และ 1 มิลลิกรัมต่อลิตร naphthalenacetic กรด ซึ่งให้แคลลัสให้เกิดอัตราถึง 87.2 % สื่อที่เหมาะสมคือการ MS แรกเริ่มเติม 10 มก. / ล. และซิลเวอร์ไนเตรท 1 mg / l 2,3,5-triiodobenzoic กรด ซึ่งให้อัตราการถึง 33.7 % ข้าวสาลีสายทดสอบนี่เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่ากลุ่มแรกเริ่มรายงานใบในหลอดทดลองได้ สามารถใช้สำหรับการงอกของต้นอ่อนข้าวสาลี การจัดตั้งระบบการเป็นซ้ำ ๆควรปูทางสำหรับการพัฒนาของคลอโรพลาส และการแปลงระบบเริ่มต้นใหม่จากใบวัสดุในหลอดทดลองได้ ข้าวสาลีและธัญพืชอื่น ๆ