Methods were developed in the prese

Methods were developed in the present investigation for cloning and large scale plant production of Passiflora foetida L. germplasm selected from the East-Coast region of South India. Nodal shoot segments were used as explants. The explants were dressed and surface sterilized with 0.1% (w/v) HgCl2. Multiple shoots were induced (6.13 ± 0.22 shoots per explant) by proliferation of nodal shoot meristems on Murashige and Skoog (MS) semi-solid medium + 2.0 mg l−1 6-benzylaminopurine (BAP). The shoots of P. foetida were further multiplied (16.45 ± 0.44 shoots per explant) on MS medium + 0.5 mg l−1 each of BAP and Kinetin (Kin). The in vitro generated shoots were rooted on half-strength MS medium containing 2.5 mg l−1 indole-3 butyric acid (IBA). By this method 67% shoots were rooted. About 97% shoots were rooted ex vitro (8.33 ± 0.29 roots per shoot) when the cut ends of the shoots were treated with 300 mg l−1 IBA for 5 min. The in vitro rooted plants were hardened and acclimatized in the greenhouse and successfully (100%) transplanted to the field

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีได้รับการพัฒนาในปัจจุบันสำหรับโคลน และเลือกผลิตพืชขนาดใหญ่ของ Passiflora โหม L. germplasm จากภูมิภาคชายฝั่งตะวันออกของอินเดียใต้ ยิงดังเซ็กเมนต์ถูกใช้เป็น explants Explants ถูกแต่งตัว และพื้นผิว sterilized 0.1% (w/v) HgCl2 การถ่ายภาพหลายถูกเหนี่ยวนำให้ (6.13 ±$ 0.22 ยอดต่อ explant) โดยแพร่หลายของ meristems ยิงดังกลางกึ่งแข็งของ Murashige และ Skoog (MS) + 2.0 มิลลิกรัม l−1 6-benzylaminopurine (BAP) ถ่ายภาพของ P. โหมได้เพิ่มเติมคูณ (16.45 ± 0.44 ยอดต่อ explant บน MS กลาง) + 0.5 มิลลิกรัม l−1 ละน่า BAP Kinetin (กิน) ถ่ายภาพที่สร้างขึ้นในมีรากในความแรงครึ่ง MS ขนาดกลางที่มี 2.5 mg l−1 อินโดล-3 butyric กรด (อิบา) โดยวิธีการนี้ มีรากอ่อน 67% ประมาณ 97% ถ่ายภาพถูกรากอดีตหลอด (8.33 ± 0.29 รากต่อยิง) เมื่อปลายตัดของยอดได้รับการรักษา ด้วย 300 mg อิบา l−1 ใน 5 นาที พืช rooted ในการชุบแข็ง และ acclimatized ในเรือนกระจก และเสร็จเรียบร้อยแล้ว (100%) transplanted ไปฟิลด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการได้รับการพัฒนาในปัจจุบันการตรวจสอบสำหรับการโคลนและการผลิตที่โรงงานขนาดใหญ่ของเชื้อพันธุกรรมกะทกรกลิตรคัดเลือกจากภูมิภาคตะวันออกชายฝั่งทางใต้ของประเทศอินเดีย ส่วนสำคัญยิงถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วน ชิ้นได้รับการแต่งตัวและพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 0.1% (w / v) HgCl2 หลายหน่อถูกเหนี่ยวนำ (6.13 ± 0.22 ยอดต่อชิ้น) โดยการขยายตัวของการถ่าย meristems สำคัญในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) ขนาดกลางกึ่งของแข็ง + 2.0 mg l-1 6 benzylaminopu​​rine (BAP) หน่อพี foetida ถูกคูณต่อไป (16.45 ± 0.44 ยอดต่อชิ้น) บน MS กลาง + 0.5 mg l-1 แต่ละ BAP และ Kinetin (ญาติ) ในหลอดทดลองที่สร้างหน่อมีรากในครึ่งแรงสูตร MS ที่มี 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 indole-3 กรดบิวทิริก (IBA) โดยวิธีนี้ 67% ยอดฝังราก เกี่ยวกับ 97% ยอดฝังรากอดีตหลอดทดลอง (8.33 ± 0.29 ต่อรากยิง) เมื่อปลายตัดหน่อได้รับการรักษาที่มี 300 มิลลิกรัมต่อลิตร IBA-1 เป็นเวลา 5 นาที ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชที่หยั่งรากได้รับการปรับสภาพแข็งและในเรือนกระจกและประสบความสำเร็จ (100%) ย้ายไปสนาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่ถูกพัฒนาขึ้นในการศึกษาปัจจุบันสำหรับการโคลนและการผลิตขนาดใหญ่ของทองหยอด L . พันธุ์คัดสรรจากชายฝั่งภาคตะวันออกของอินเดียใต้ ส่วนยิงปมถูกใช้เป็นอาหาร . เนื้อเยื่อที่ถูกสวมใส่และฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 0.1% ( w / v ) hgcl2 . ยอดถูกชักนำ ( 6.13 ± 022 ยิงต่อต่อ ) โดยการสร้างยิง meristems บนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) กึ่งแข็งปานกลาง 2.0 มิลลิกรัม L − 1 6-benzylaminopurine ( BAP ) หน่อของพี เฟติดาได้คูณ ( 16.45 ± 0.44 ยอดต่อชิ้นส่วนพืช ) ในอาหารสูตร MS 0.5 mg L − 1 แต่ละ BAP kinetin ( และญาติ ) ในหลอดทดลองที่สร้างขึ้น เกิดรากบนอาหาร MS ที่มีความแข็งแรงครึ่ง 25 mg L − 1 indole-3 butyric acid ( IBA ) โดยวิธีการนี้ 67% เกิดราก . ประมาณ 97% อดีตการเกิดราก ( 8.33 ± 0.29 รากต่อต้น ) เมื่อตัดปลายยอด 300 mg L − 1 ได้รับและอื่น ๆสำหรับ 5 นาที ประสิทธิภาพในรากพืชแข็งและปรับสภาพในเรือนกระจกและประสบความสำเร็จ ( 100% ) ย้ายไปสนาม