abstractO-Methyl free N,N,N-trimeth

abstract
O-Methyl free N,N,N-trimethyl chitosan (TMC) was synthesized by treating chitosan with formic acid
and formaldehyde firstly, followed by methylation with CH3I. TMC was further carboxymethylated by
monochloroacetic acid to obtain N,N,N-trimethyl-O-carboxymethyl chitosan (TMCMC). The products
were characterized by FTIR, 1H NMR, EA and TGA. Their antibacterial activity was investigated against
Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The antibacterial activity of TMC decreased as the degree of
substitution increased at pH 5.5. But the structure activity relationship was reversed at pH 7.2. TMCMC
acted weaker than TMC, and its activity decreased as the degree of carboxymethylation increased.
The experimental results showed that the activity of N,N,N-trimethyl amino group was weaker than
other non-quaternized amino groups, and carboxymethylation didnot enhance the antibacterial activity
directly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อO-Methyl ฟรี N, N, N-trimethyl ไคโตซาน (TMC) ถูกสังเคราะห์ โดยไคโตซานกับกรดในการรักษาและฟอร์มาลดีไฮด์ก่อน ตาม ด้วยปรับด้วย CH3I TMC เพิ่มเติมได้ carboxymethylated โดยกรด monochloroacetic รับ N, N, N-trimethyl-O-carboxymethyl ไคโตซาน (TMCMC) ผลิตภัณฑ์มีลักษณะ โดย FTIR, 1H NMR, EA และ TGA กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียได้ตรวจสอบกับหมอเทศข้างลาย staphylococcus และ Escherichia coli กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ TMC ลดลงเป็นระดับของทดแทนเพิ่มขึ้นที่ค่า pH 5.5 แต่ความสัมพันธ์ของกิจกรรมโครงสร้างการกลับรายการที่ pH 7.2 TMCMCดำเนินต่ำกว่า TMC และกิจกรรมที่ลดลงเป็นระดับ carboxymethylation เพิ่มขึ้นผลการทดลองพบว่ากิจกรรมของ N, N, N-trimethyl กลุ่มอะมิโนไม่ต่ำกว่าอื่น ๆ กลุ่มอะมิโนไม่ใช่ quaternized และ carboxymethylation ได้ไม่เพิ่มกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
O-Methyl ฟรี N, N, N-trimethyl ไคโตซาน (TMC)
ถูกสังเคราะห์โดยการรักษาไคโตซานที่มีกรดและฟอร์มาลดีไฮด์แรกตามด้วยmethylation กับ CH3I TMC ได้รับการ carboxymethylated
ต่อไปโดยกรดmonochloroacetic ที่จะได้รับ N, N, N-trimethyl-O-คาร์บอกซีไคโตซาน (TMCMC) ผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่นด้วย FTIR, 1H NMR อีเอและ TGA
ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของพวกเขาได้รับการตรวจสอบกับเชื้อ Staphylococcus aureus และอีโค
กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ TMC
ลดลงตามระดับของการทดแทนที่เพิ่มขึ้นที่pH 5.5 แต่ความสัมพันธ์โครงสร้างกิจกรรมที่ตรงกันข้ามที่ pH 7.2 TMCMC
ทำหน้าที่อ่อนแอกว่า TMC และกิจกรรมลดลงตามระดับของ carboxymethylation ที่เพิ่มขึ้น.
ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของ N, N, กลุ่มอะมิโน N-trimethyl
เป็นอ่อนแอกว่ากลุ่มอะมิโนที่ไม่ควอเทออื่นๆ และ carboxymethylation didnot เพิ่มศักยภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรีย
กิจกรรมโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวกเตอร์ฟรี o-methyl
N , N , n-trimethyl ไคโตซาน ( TMC ) ถูกสังเคราะห์โดยการรักษาด้วยกรดและไคโตแซน
ฟอร์มาลดีไฮด์ประการแรกตามร่างกายด้วย ch3i . TMC ยัง carboxymethylated ด้วย
monochloroacetic กรดเพื่อให้ได้ N , N , n-trimethyl-o-carboxymethyl ไคโตซาน ( tmcmc ) สินค้า
ถูก characterized โดย FTIR 1H NMR , EA และ TGAฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของพวกเขาถูกตรวจสอบกับ
aureus Staphylococcus และ Escherichia coli มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ TMC ลดลงเมื่อระดับการทดแทนเพิ่มขึ้น
pH 5.5 . แต่โครงสร้างกิจกรรมความสัมพันธ์กลับที่ pH 7.2 . tmcmc
ทำตัวอ่อนแอกว่า TMC และกิจกรรมของมันลดลงเป็นระดับของ
คาร์บ ซีเมธิเลชันเพิ่มขึ้นผลการทดลอง พบว่า กิจกรรมของ N , N , n-trimethyl กรดอะมิโนกลุ่มที่อ่อนแอกว่า
ไม่ใช่อื่น quaternized อะมิโน และคาร์บ ซีเมธิเลชันไม่เพิ่มฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย
โดยตรง