Technique[edit]In LAMP, the target

Technique[edit]

In LAMP, the target sequence is amplified at a constant temperature of 60 - 65 °C using either two or three sets of primers and a polymerase with high strand displacement activity in addition to a replication activity. Typically, 4 different primers are used to identify 6 distinct regions on the target gene, which adds highly to the specificity. An additional pair of "loop primers" can further accelerate the reaction.[3] Due to the specific nature of the action of these primers, the amount of DNA produced in LAMP is considerably higher than PCR based amplification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิค [แก้ไข]โคมไฟ ขยายลำดับเป้าหมายที่อุณหภูมิคง 60-65 องศาเซลเซียสด้วยสอง หรือสามชุดไพรเมอร์และพอลิเมอเรสสแตรนด์สูงแทนกิจกรรมนอกเหนือจากกิจกรรมการจำลองแบบ โดยปกติ ไพรเมอร์ที่แตกต่างกัน 4 จะใช้ในการระบุขอบเขตทั้งหมด 6 บนยีนเป้าหมาย ซึ่งช่วยเพิ่มการ specificity สูง คู่การเติมของ "ไพรเมอร์วง" เพิ่มเติมสามารถเร่งปฏิกิริยา [3] เนื่องอยู่กับลักษณะเฉพาะของการดำเนินการของไพรเมอร์เหล่านี้ จำนวนดีเอ็นเอที่ผลิตในหลอดจะสูงมากกว่า PCR ที่ใช้ขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิค [แก้ไข] ในโคมไฟลำดับเป้าหมายจะขยายที่อุณหภูมิคงที่ 60-65 องศาเซลเซียสโดยใช้ทั้งสองหรือสามชุดไพรเมอร์และโพลิเมอร์ที่มีเส้นใยสูงรางกิจกรรมนอกเหนือไปจากกิจกรรมการจำลองแบบ โดยปกติแล้ว 4 ไพรเมอร์ที่แตกต่างกันจะใช้ในการระบุตัวตนที่แตกต่างกัน 6 ภูมิภาคในยีนเป้าหมายซึ่งจะเพิ่มสูงเพื่อความจำเพาะ คู่ที่เพิ่มขึ้นของ "ไพรเมอร์วง" ยังสามารถเร่งปฏิกิริยา. [3] เนื่องจากลักษณะเฉพาะของการกระทำของไพรเมอร์เหล่านี้ปริมาณของดีเอ็นเอที่ผลิตในโคมไฟเป็นอย่างมากที่สูงกว่าการขยาย PCR ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิค [ แก้ไข ]

ในหลอดไฟ ลำดับเป้าหมายจะขยายที่อุณหภูมิคงที่ 60 - 65 องศา C โดยใช้ทั้ง สอง หรือ สามชุดไพรเมอร์และใช้กับระบอบเผด็จการเกลียวสูงนอกเหนือไปจากงานกิจกรรม โดยทั่วไป , 4 ชนิดที่แตกต่างกันจะใช้เพื่อระบุ 6 ภาคที่แตกต่างกันเกี่ยวกับยีนเป้าหมาย ซึ่งจะเพิ่มสูงถึง specificityคู่เพิ่มเติมของห่วง " ดีเอ็นเอ " ยังสามารถเร่งปฏิกิริยา [ 3 ] เนื่องจากลักษณะเฉพาะของการกระทำของไพรเมอร์เหล่านี้ ปริมาณดีเอ็นเอในหลอดผลิตค่อนข้างสูงกว่า PCR ( ตาม