The ABTS assay was performed accord

The ABTS assay was performed according to the adjusted procedure of Pennycooke, Cox,and Stushnoff (2005): 5mM water stock solution of ABTS (25 ml) was prepared and 1 g of MnO2 was added as an oxidizing agent (to produce activated ABTS.+ radical). The mixture wasstirred and left for 20 min at room temperature. Afterwards, the MnO2 was removed through centrifugation and syringe-filter filtration (0.25 µm). The activated ABTS.+ stock solution was diluted in 5 mM phosphate buffer saline (pH 7.4) and adjusted to an absorbance ranging between 0.200 and 1.000, depending. On the nature of the assayed sample. The absorbance in a plastic cuvette 10 mm in length at t0 was recorded and an additional 10 µm of the sample were added, stirred and left to stand for 5 min. A decrease in a absorbance after 5 min was measured. The TAS was obtained as mentioned in formula (1) and standardized using the ABTS –ascorbic, as mentioned above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบ abts ได้ดำเนินการตามขั้นตอนของการปรับ Pennycooke, cox และ stushnoff (2005): การแก้ปัญหาสต็อกน้ำ 5mm ของ abts (25 มล. ) ได้รับการเตรียมความพร้อมและ 1 กรัมของ MnO2 ถูกเพิ่มเข้ามาในฐานะที่เป็นตัวแทนออกซิไดซ์ (การผลิต abts เปิดใช้งาน รุนแรง) ส่วนผสม wasstirred และด้านซ้ายเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากนั้นMnO2 จะถูกลบออกผ่านการปั่นและกรองเข็มฉีดยากรอง (0.25 ไมครอน) abts เปิดใช้งาน การแก้ปัญหาสต็อกถูกเจือจางใน 5 มม. น้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) และปรับการดูดกลืนแสงระหว่าง 0.200 และ 1.000 ขึ้น ในลักษณะของการวิเคราะห์ตัวอย่างการดูดกลืนแสงใน Cuvette 10 มิลลิเมตรพลาสติกในระยะเวลาที่ t0 ถูกบันทึกไว้และอีก 10 ไมโครเมตรของกลุ่มตัวอย่างมีการเพิ่มคนและออกไปยืนเป็นเวลา 5 นาที การลดลงของการดูดกลืนแสงหลังจาก 5 นาทีวัด tas ที่ได้รับตามที่กล่าวไว้ในสูตร (1) และมาตรฐานการใช้ abts-ซีดังกล่าวข้างต้น.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบรเรียนได้ดำเนินการตามกระบวนการปรับปรุง Pennycooke ค็อกซ์ และ Stushnoff (2005): แก้ปัญหาหุ้นน้ำ 5 มม.ของรเรียน (25 ml) ถูกเตรียม และเข้ามาเป็นตัวแทนเติมออกซิเจน (การผลิตรเรียนเปิด 1 g ของ MnO2 รุนแรง) ส่วนผสม wasstirred และซ้าย 20 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ภายหลัง MnO2 ถูกเอาออกผ่าน centrifugation และเข็มกรองเครื่องกรอง (0.25 µm) รเรียนเปิด โซลูชันหุ้นถูกทำให้เจือจางในน้ำเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 5 มม. (pH 7.4) และปรับค่า absorbance ที่ระหว่าง 0.200 และ 1.000 ขึ้นอยู่กับ ในธรรมชาติของตัวอย่าง assayed บันทึก absorbance ใน cuvette พลาสติก 10 มม.ความยาวที่ t0 และ µm 10 การเพิ่มเติมของตัวอย่างถูกเพิ่ม กวน และซ้ายยืนใน 5 นาที ลดลงใน absorbance หลังจาก 5 นาทีเป็นวัด TAS ที่กล่าวไว้ในสูตร (1) และมาตรฐานใช้รเรียน –ascorbic ชน.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สอบ abts ที่ได้ดำเนินการตามขั้นตอนได้ปรับของ pennycooke Cox and stushnoff ( 2005 ) 5 โซลูชันหุ้นน้ำม.ม.ของ abts ( 25 มล.)เตรียมไว้และ 1 G ของ mno 2 ได้ถูกเพิ่มลงใน Agent ตัวเติมออกซิเจน(ในการผลิต abts เปิดใช้งานได้อย่างถึงราก) การผสมผสานที่ wasstirred และทางด้านซ้ายสำหรับ 20 นาทีที่ อุณหภูมิ ห้อง หลังจากนั้นmno 2 ที่ถูกลบออกโดยผลิตและกระบอกฉีด - แผ่นกรองการกรอง( 0.25 μ m ) เปิดใช้งาน abts .โซลูชันหุ้นเจือจางใน 5 มม.บัฟเฟอร์ฟอสเฟตน้ำเกลือ( PH 7.4 )และการปรับเปลี่ยน absorbance ที่หลากหลายระหว่าง 0.200 และ 1.000 ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับ ลักษณะของตัวอย่างลองเดินดูที่.absorbance ใน cuvette พลาสติก 10 มม.ที่อยู่ในความยาวที่ T 0 ได้รับการบันทึก ภาพ ไว้และเพิ่มเติมได้อีก 10 μ m ที่ของตัวอย่างที่ได้เพิ่มเข้ามากระตุ้นและด้านซ้ายไปยืนสำหรับลดลง 5 นาทีใน absorbance หลังจาก 5 นาทีวัดได้ ฉบับที่ได้ตามที่ได้กล่าวไว้ข้างต้นในสูตร( 1 )และได้มาตรฐานโดยใช้ abts - วิตะมินซีดังที่กล่าวมาข้างต้น.