Antimicrobial activity of washing s

Antimicrobial activity of washing solutions: Shredded carrot samples (30 g) were homogenized in a 1:10 dilution of sterile peptone water (8.5 gL of NaC1 [S9625, Sigma-Aldrich, Inc., St. Louis, MO] plus I g'L' of neutralized bacteriological peptone [Difco, Detroit, MI]) using a stomacher 400 Biomaster (Seward Limited, London, UK). Filter stomacher bags (Seward Limited) were used to eliminate solid particles from homogenates. An enrichment step was carried out at day 0 by adding 225 mL of sterile tryptic soy broth (TSB; Difco) supplemented with nalidixic acid (50 Vg-L-1, Sigma-Aldrich) to each stomacher bag, followed by incubation at 37°C for 24 hr and subsequent homogenization in the same medium. Tenfold dilution series were made in peptone buffered water as needed for plating. Samples (100 1iL) of each carrot filtrate or its corresponding dilutions, were logarithmically spread on agar plates (Wasp II Spiral Plater, DW Scientific, West Yorkshire, UK). Sorbitol MacConkey agar (SMAC, Difco) supplemented with Nal (50 .tgL ') and sodium pyruvate (0.1%) was used to determine the survival of E. coli 01 57:H7 incubated at 37°C for 24 hr (Strockbine et al., 1998). Total plate counts (TPC) were enumerated on Tryptic Soy Agar (TSA, Difco) plates after incubation at 30°C for 48 hr and yeast and molds on Potato Dextrose Agar (PDA, Difco) supplemented with chloramphenicol (200 gmL'; Sigma-Aldrich) after incubation at 30°C for 48-72 hr. Microbial colonies were counted with an automated plate counter (ProtocOL, Synoptics, Cambridge, UK). Microbial counts were expressed as log 10 cfug'. Samples were analyzed on days 0, 7, and 14. Statistical analysis: The experiment was conducted using a completely randomized design. The experiment was repeated three times, each with duplicate samples. The data were subjected to ANOVA using the SAS general linear models procedure (SAS ver. 8.2, SAS Institute Inc., Cary, NC) to determine significant differences in microbial counts among treatments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมจุลินทรีย์ของซักผ้าโซลูชั่น: ตัวอย่างแครอทหั่น (30 กรัม) ถูก homogenized เป็นกลุ่มใน 1:10 เจือจางน้ำ peptone กอซ (gL 8.5 ของ NaC1 [S9625 ซิก Aldrich, Inc., St. Louis, MO] บวกฉัน g'L' ของ neutralized bacteriological peptone [Difco ดีทรอยต์ MI]) ใช้แผงประดับหน้าอก 400 Biomaster (เวิร์ดจำกัด(มหาชน) ลอนดอน สหราชอาณาจักร) ถุงกรองแผงประดับหน้าอก (เวิร์ด จำกัด) ถูกใช้เพื่อกำจัดอนุภาคของแข็งจาก homogenates ขั้นตอนการขอทำออกวัน 0 เพิ่ม 225 mL ของซุปถั่วเหลือง tryptic กอซ (TSB Difco) เสริม ด้วยกรดนาลิดิซิก (50 Vg-L-1 ซิก Aldrich) กับกระเป๋าแต่ละแผงประดับหน้าอก ตาม ด้วยการบ่มที่ 37 ° C 24 ชั่วโมงและ homogenization ต่อ ๆ ไปในการเดียวกัน Tenfold ชุดเจือจางที่เกิดขึ้นใน peptone buffered น้ำจำเป็นสำหรับชุบ (100 1iL) ตัวอย่างของแต่ละแครอทสารกรอง หรือ dilutions ความสอดคล้องกัน มีแบบลอการิทึมโบกแผ่น agar (Wasp II เกลียว Plater วิทยาศาสตร์ DW เวสต์ยอร์คเชียร์ สหราชอาณาจักร) ซอร์บิทอล MacConkey agar (SMAC, Difco) เสริม ด้วย Nal (50 .tgL ') และโซเดียม pyruvate (0.1%) ถูกใช้เพื่อกำหนดความอยู่รอดของ E. coli 01 57:H7 incubated ที่ 37 ° C ใน 24 ชั่วโมง (Strockbine et al., 1998) จำนวนแผ่นทั้งหมด (สิ่งทอ) ได้ระบุบนแผ่นเต้าหู้ Tryptic Agar (TSA, Difco) หลังจากบ่มที่ 30° C 48 ชั่วโมงยีสต์ และแม่พิมพ์บนมันฝรั่งขึ้น Agar (PDA, Difco) เสริม ด้วย chloramphenicol (200 gmL'; Sigma-Aldrich) หลังจากบ่มที่ 30 ° C ใน 48-72 ชั่วโมง จุลินทรีย์อาณานิคมนับได้กับนับจำนวนแผ่นอัตโนมัติ (โพรโทคอล Synoptics เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร) นับจำนวนจุลินทรีย์ได้แสดงล็อก 10 cfug'. ตัวอย่างที่วิเคราะห์ในวันที่ 0, 7 และ 14 สถิติวิเคราะห์: วิธีทดลองแบบ randomized สมบูรณ์ใช้ ทดลองถูกทำซ้ำสามครั้ง มีตัวอย่างซ้ำ ข้อมูลถูกต้องในการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้กระบวนการแบบจำลองเชิงเส้นทั่วไป SAS (SAS ไม่ 8.2, Inc. สถาบัน SAS แครีแกรนต์ NC) เพื่อกำหนดความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการตรวจนับจุลินทรีย์ระหว่างการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของการแก้ปัญหาการซักผ้า: แครอทหั่นตัวอย่าง (30 กรัม) ได้รับการปั่นใน 1:10 เจือจางน้ำหมันเปปโตน (8.5 gL ของ NaC1 [S9625, Sigma-Aldrich, Inc เซนต์หลุยส์] บวกฉัน g ' L 'ของเปปโตนแบคทีเรียเป็นกลาง [Difco, ดีทรอยต์, มิชิแกน]) โดยใช้ Stomacher 400 Biomaster (เอิร์ด จำกัด ลอนดอนสหราชอาณาจักร) ถุงกรอง Stomacher (เอิร์ด จำกัด ) ถูกนำมาใช้ในการกำจัดอนุภาคของแข็งจาก homogenates ขั้นตอนการตกแต่งถูกดำเนินการในวันที่ 0 โดยการเพิ่ม 225 มิลลิลิตรของน้ำซุปถั่วเหลือง tryptic หมัน (TSB; Difco) เสริมด้วยกรด nalidixic (50 Vg-L-1, Sigma-Aldrich) ถุง Stomacher แต่ละตามด้วยการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและเป็นเนื้อเดียวกันต่อมาในสื่อเดียวกัน สิบเท่าชุดเจือจางได้ทำในเปปโตนบัฟเฟอร์ น้ำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการชุบ ตัวอย่าง (100 1Il) ของแต่ละกรองแครอทหรือ เจือจางที่สอดคล้องกันของการกระจายลอการิทึมบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ (ตัวต่อครั้งที่สองเกลียว Plater, DW วิทยาศาสตร์, West Yorkshire สหราชอาณาจักร) ซอร์บิทอ MacConkey agar (SMAC, Difco) เสริมด้วยเอ็น (50 .tgL) และไพรูโซเดียม (0.1%) ถูกใช้ในการกำหนดความอยู่รอดของเชื้อ E. coli 01 57: H7 บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง (Strockbine et al, ., 1998) นับจานรวม (TPC) ได้รับการระบุใน Tryptic Soy Agar (TSA, Difco) แผ่นหลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและยีสต์และเชื้อราบนมันฝรั่ง Dextrose Agar (PDA, Difco) เสริมด้วย chl​​oramphenicol (200 GML '; Sigma- ดิช) หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48-72 ชั่วโมง อาณานิคมจุลินทรีย์นับพร้อมกับแผ่นอัตโนมัติเคาน์เตอร์ (โปรโตคอล Synoptics เคมบริดจ์สหราชอาณาจักร) นับจุลินทรีย์มีการแสดงออกตาม log 10 cfug ' ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ในวันที่ 0, 7, 14 และการวิเคราะห์ทางสถิติการทดสอบได้ดำเนินการโดยใช้แบบสุ่มสมบูรณ์ การทดลองซ้ำสามครั้งกับกลุ่มตัวอย่างที่ซ้ำกัน ข้อมูลที่ถูกยัดเยียดให้ ANOVA ใช้ SAS ทั่วไปตัวแบบเชิงเส้นขั้นตอน (SAS Ver. 8.2, SAS Institute อิงค์แครี, NC) เพื่อตรวจสอบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการนับจำนวนจุลินทรีย์ในกลุ่มการรักษา