According to Maron and Ames, 25 the

According to Maron and Ames, 25 the
described method (preincubation technique)
was performed to assay mutagenicity in both
non-metabolic (-S9 mix) and metabolic (+S9
mix) activation of the extract. Briefly, 50 μl
of solvent (negative control), 0.2-5 mg/plate
of the extract, or standard mutagens as
positive control, AF-2 or 2-AA, were added
by 500 μl of phosphate buffer or S9 mix.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาม Maron และเอมส์ 25อธิบายวิธี (preincubation เทคนิค)ดำเนินการ assay การศึกษาทั้งในไม่ใช่การเผาผลาญอาหาร (-S9 ผสม) และเผาผลาญ (+ S9ผสม) ที่เปิดใช้งานการดึงข้อมูล สั้น ๆ 50 μlของตัวทำละลาย (ควบคุมการลบ), 0.2-5 mg/จานแยก หรือ mutagens มาตรฐานเป็นเพิ่มตัวควบคุมบวก AF 2 หรือ 2 AAโดย μl 500 ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์หรือผสม S9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามที่ Maron และเอมส์ 25
วิธีการอธิบาย (เทคนิค preincubation)
ได้รับการดำเนินการเพื่อ assay ฤทธิ์ก่อกลายพันธุ์ทั้ง
ที่ไม่ใช่การเผาผลาญ (-S9 ผสม) และการเผาผลาญอาหาร (+ S9
ผสม) กระตุ้นการทำงานของสารสกัด สั้น ๆ , 50 ไมโครลิตร
ของตัวทำละลาย (ควบคุมลบ) 0.2-5 mg / จาน
ของสารสกัดหรือสารก่อกลายพันธุ์มาตรฐาน
ควบคุมบวก, AF-2 หรือ 2-AA ถูกเพิ่ม
500 ไมโครลิตรของฟอสเฟตบัฟเฟอร์หรือผสม S9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามและ 25 มารอน เอมอธิบายวิธีการ ( พบเทคนิค )แสดงการทดสอบสารก่อกลายพันธุ์ในทั้งไม่สลาย ( - S9 ผสม ) และการเผาผลาญอาหาร ( + S9ผสม ) การกระตุ้นสารสกัด . สั้น ๆ , 50 μ lของตัวทำละลาย ( ดิน ) , 0.2-5 มก. / แผ่นสารสกัดหรือมาตรฐานต่าง เช่นควบคุมบวก af-2 หรือ 2-aa , เพิ่มโดยμ 500 ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์หรือเมื่อผสม