Prior to inoculation, explants of b

Prior to inoculation, explants of both leaves and rhizomes werewashed with sterile seawater and inoculated in test tubes contain-ing 20 ml of full strength MS (Murashige and Skoog, 1962) gelled(0.8% agar, w/v) medium supplemented with 3% sucrose. Differ-ent combinations of the auxin 2,4-D with the cytokinins BAP andKinetin at different concentrations (0.5, 1 and 2 mg l−1) were tested.The medium was prepared using autoclaved sterile seawater ofsalinity 32‰, and the pH of the medium was adjusted to 5.6 priorto autoclaving using 1 N HCl. All the cultures were incubated at23 ± 2◦C under cool white fluorescent light (35 mol m−2s−1) with10/14 h light:dark photo-period

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนดัน เฌลของใบและเหง้า werewashed น้ำทะเลที่ผ่านการฆ่าเชื้อและหลอดทดสอบ inoculated ในไลท์แบบเจล 20 ml ของแรงเต็ม MS (Murashige และ Skoog, 1962) ประกอบด้วย-ing (วุ้น 0.8%, w/v) สื่อเสริม ด้วย 3% ซูโครส ชุดปกแตกต่างกันของออกซิน 2, 4-D ด้วยการ andKinetin BAP นถูกที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (0.5, 1 และ 2 มก. l−1) รับการทดสอบ จัดทำสื่อโดยใช้ 32‰ ofsalinity ทะเลนึ่งฆ่าเชื้อ และปรับปรุงค่า pH ของตัวกลางจะใช้ 1 N HCl สปอร์ priorto 5.6 ทุกวัฒนธรรมได้รับการกก at23 ± 2◦C ภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์ขาวเย็น (35 mol m−2s−1) with10/14 h แสง: มืดภาพระยะเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีน, ชิ้นส่วนของทั้งสองใบและเหง้า werewashed กับน้ำทะเลที่ผ่านการฆ่าเชื้อและเพาะเชื้อในหลอดทดลองมีไอเอ็นจี 20 มลเต็มแรง MS (Murashige และ Skoog, 1962) เป็นกาว (0.8% วุ้น w / v) กลางเสริมด้วย 3% ซูโครส แตกต่างกัน-Ent รวมกันของออกซิน 2,4-D กับไซโตไค BAP andKinetin ที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (0.5, L-1 ที่ 1 และ 2 มก.) เป็นสื่อกลางใน tested.The ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้อิฐผ่านการฆ่าเชื้อน้ำทะเล ofsalinity 32 ‰และค่า pH ของ กลางปรับ 5.6 autoclaving priorto ใช้ 1 N HCl วัฒนธรรมทั้งหมดถูกบ่ม at23 ±2◦Cภายใต้เย็นไฟเรืองแสงสีขาว (35 mol M-2s-1?) แสง with10 / 14 H: มืดภาพช่วงเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะได้รับชิ้นส่วนของทั้งสองใบและเหง้า werewashed กับน้ำทะเลที่เป็นหมันและเชื้อในหลอดทดลองบรรจุ 20 ml ของไอเอ็นจี MS เต็มแรง ( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 ) เจล ( 0.8% วุ้น , w / v ) ที่เติมซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ . ไม่ใช้ชุดของ 2 , 4-D ไซโตไคนินออกซินที่มี BAP andkinetin ที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 0.5 , 1 และ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร − 1 ) ทดสอบ กลางเตรียมใช้ฆ่าเชื้อน้ำทะเลสังเคราะห์ ofsalinity 32 ‰และ pH ของอาหารปรับก่อนใช้ 1 N HCl 5 อัตราส่วนโฟกัส . วัฒนธรรมทั้งหมดที่ถูกบ่ม at23 ± 2 ◦ภายใต้อุณหภูมิเย็นสีขาวเรืองแสงสว่าง ( 35 mol m −− 1 / 2s ) with10 14 H แสง : ระยะเวลาที่ภาพมืด