Statistical analyses were performed

Statistical analyses were performed according to methods of Campbell (1990). Means and standard errors (SEM) were used throughout. The non-parametric, Mann-Whitney U test was employed to compare treatments with non-normal distributions and where variances among treatments were highly unequal. Otherwise, a conventional, parametric Student’s t-test was used. A probability of P < 0.05 was considered significant. systems (King et al., 1989; Ju and Armiger, 1992; Elibol and Mavituna, 1995; Lowe et al., 1995). Additionally, this provides a crucial baseline for the future broader exploitation of PFCs as respiratory gascarrying media supplements in somatic cell systems, where plant regeneration is an essential component of the experimental system. The improved culture of rice protoplasts with oxygenated PFC supplements, as described here, will also be valuable in protoplast-based genetic transformation studies where it is essential to maximise the throughput of transgenic plants. Additionally, it has been noted previously (Anthony et al., 1994a; Elibol and Mavituna, 1995. Lowe et al., 1995) that the physical properties of PFC liquids make them attractive as culture media supplements since they are inert and thermally stable. Such unique features permit sterilisation and recycling, overcoming the initial high cost of such compounds. The present cultural approach refined for Japonica rice is currently being extended to other protoplast and tissue culture systems, primarily those of woody species, which are considered relatively recalcitrant in culture. One further refin- ement of the culture regime described here will be to assess the potential benefits of ‘reloading’ the PFC liquid with oxygen during culture without disturbance to the actively dividing protoplasts. Such assessments would facilitate the scaleup of this approach and its extension, ultimately, to use in batch cultures of plant cells and transformed roots, to improve biomass production, leading, perhaps, to increased yields of economically-important secondary products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ทางสถิติได้ปฏิบัติตามวิธีการของ Campbell (1990) วิธีการและข้อผิดพลาดมาตรฐาน (SEM) มีใช้ตลอด ไม่ใช่พาราเมตริก U มานน์วิทนีย์ทดสอบถูกจ้างเพื่อเปรียบเทียบการรักษาด้วยไม่ใช่ปกติการกระจาย และการที่ผลต่างระหว่างการรักษาได้สูงไม่เท่ากัน อื่น ๆ ทั่วไป พาราเมตริกนักเรียนของ t-ทดสอบถูกใช้ ความน่าเป็นของ P < 0.05 ถือเป็นสำคัญ ระบบ (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 1989 จูและ Armiger, 1992 Elibol และ Mavituna, 1995 Lowe และ al., 1995) นอกจากนี้ นี้ทางพื้นฐานที่สำคัญสำหรับอนาคตกว้างเอารัดเอาเปรียบของ PFCs เป็น gascarrying หายใจสื่อเสริมในมาติกเซลล์ระบบ ที่ฟื้นฟูพืชเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของระบบทดลอง ปรับปรุงวัฒนธรรมของข้าวโปกับ oxygenated PFC เสริม ต่อ จะมีคุณค่าในการศึกษาใช้ protoplast แปลงพันธุกรรมซึ่งมันเป็นสิ่งสำคัญที่เพิ่มอัตราความเร็วของพืชถั่วเหลือง นอกจากนี้ มันมีการระบุไว้ก่อนหน้านี้ (Anthony et al., 1994a Elibol และ Mavituna, 1995 Lowe และ al., 1995) ที่คุณสมบัติทางกายภาพของของเหลว PFC ให้น่าสนใจเป็นสื่อวัฒนธรรมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเนื่องจากจะ inert และแพมีเสถียรภาพ คุณลักษณะเฉพาะเช่นอนุญาต sterilisation และการรีไซเคิล ต้นทุนสูงเริ่มต้นของสารดังกล่าวมากเพียงใด เป็นปัจจุบันมีขยายแนวทางวัฒนธรรมปัจจุบันที่บริสุทธิ์สำหรับข้าว Japonica ยัง protoplast และเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ หลักผู้พันธุ์วู้ดดี้ ซึ่งถือว่าค่อนข้าง recalcitrant ในวัฒนธรรม จะ ement เพิ่มเติม refin หนึ่งของระบอบวัฒนธรรมที่อธิบายไว้ที่นี่เพื่อ ประเมินประโยชน์ของ 'โหลด' เหลว PFC ด้วยออกซิเจนระหว่างวัฒนธรรมโดยไม่รบกวนการโปแบ่งอย่างมีศักยภาพ ประเมินผลดังกล่าวจะช่วย scaleup ของวิธีการนี้และการขยาย สุด จะใช้ในชุดวัฒนธรรมของเซลล์พืช และแปลงราก การปรับปรุงการผลิตชีวมวล การนำ อาจจะ การเพิ่มผลผลิตของผลิตภัณฑ์อย่างสำคัญรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการตามวิธีการของแคมป์เบล (1990) วิธีการและข้อผิดพลาดมาตรฐาน (SEM) ถูกนำมาใช้ตลอด ที่ไม่ใช่พาราทดสอบ Mann-Whitney U ถูกจ้างมาเพื่อเปรียบเทียบกับการกระจายการรักษาที่ไม่ปกติและที่แปรปรวนในหมู่การรักษาที่ไม่เท่ากันเป็นอย่างมาก มิฉะนั้นการชุมนุมของนักศึกษาพารา t-test ถูกนำมาใช้ น่าจะเป็นของ P <0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญ systems (กิ่ง et al, 1989;. จูและอัศวิน 1992; Elibol และ Mavituna, 1995;. โลว์, et al, 1995) นอกจากนี้ยังมีพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการแสวงหาผลประโยชน์ในอนาคตที่กว้างขึ้นของ PFCs เป็นอาหารเสริมสื่อ gascarrying ระบบทางเดินหายใจในระบบเซลล์ร่างกายที่การฟื้นฟูพืชเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของระบบการทดลอง วัฒนธรรมที่ดีขึ้นของโปรโตพลาข้าวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารออกซิเจนฉิบหายตามที่อธิบายไว้ที่นี่ก็จะมีคุณค่าในการโปรโตพลาตามการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเพิ่ม throughput ของพืชดัดแปรพันธุกรรม นอกจากนี้ยังได้รับการบันทึกไว้ก่อนหน้านี้ (แอนโธนีและอัล, 1994a;.. Elibol และ Mavituna 1995 โลว์ et al, 1995) ที่คุณสมบัติทางกายภาพของของเหลวฉิบหายให้น่าสนใจเป็นอาหารเลี้ยงเชื้อตั้งแต่พวกเขาเป็นเฉื่อยและมีเสถียรภาพความร้อน คุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์เช่นการฆ่าเชื้อที่มีใบอนุญาตและการรีไซเคิลเอาชนะค่าใช้จ่ายสูงเริ่มต้นของสารดังกล่าว วิธีการทางวัฒนธรรมปัจจุบันกลั่นข้าว Japonica กำลังมีการขยายไปยังโปรโตพลาอื่น ๆ และระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อส่วนใหญ่ผู้สายพันธุ์ไม้ซึ่งถือว่าค่อนข้างดื้อรั้นในวัฒนธรรม หนึ่ง ement refin- ต่อไปของระบอบการปกครองวัฒนธรรมที่อธิบายที่นี่จะได้รับการประเมินผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจาก 'โหลด' ของเหลวฉิบหายกับออกซิเจนระหว่างวัฒนธรรมโดยไม่มีการรบกวนการแข็งขันหาร protoplasts การประเมินผลดังกล่าวจะอำนวยความสะดวก scaleup ของวิธีการนี​​้และการขยายของมันในที่สุดที่จะใช้ในวัฒนธรรมชุดของเซลล์พืชและรากเปลี่ยนเพื่อปรับปรุงการผลิตชีวมวลที่นำบางทีอัตราผลตอบแทนที่เพิ่มขึ้นของผลิตภัณฑ์รองทางเศรษฐกิจที่สำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์คือการปฏิบัติตามวิธีการของ แคมป์เบลล์ ( 1990 ) หมายถึงข้อผิดพลาดมาตรฐาน ( SEM ) มาใช้ตลอด ไม่อิงตัวแปร Mann Whitney U test เพื่อเปรียบเทียบการรักษาด้วยการใช้ปกติไม่แปรปรวน ระหว่างที่ปลูกสูงไม่เท่ากัน ไม่งั้นปกติ ) ของนักเรียนเมื่อใช้ ความน่าจะเป็นของ p < 005 คือการพิจารณาที่สำคัญ ระบบ ( King et al . , 1989 ; จูและผู้ถือตรา , 1992 ; elibol และ mavituna , 1995 ; Lowe et al . , 1995 ) นอกจากนี้ มีพื้นฐานสำคัญเพื่ออนาคต กว้าง ใช้ pfcs เป็นทางเดินหายใจ gascarrying สื่อเสริมในระบบเซลล์ร่างกายที่งอกพืชเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของระบบทดลองการปรับปรุงวัฒนธรรมข้าวเอนไซม์กับออกซิเจนเสริม PFC ที่อธิบายไว้ที่นี่จะได้มีคุณค่าในโปรโตพลาสต์จากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมศาสตร์ที่จำเป็นเพื่อเพิ่ม throughput ของพืชดัดแปรพันธุกรรม . นอกจากนี้ ก็มีการระบุไว้ก่อนหน้านี้ ( แอนโทนี et al . , 1994a ; elibol และ mavituna 2538 Lowe et al . ,1995 ) สมบัติทางกายภาพของ PFC ของเหลวให้มีเสน่ห์เป็นเสริมวัฒนธรรมสื่อและเนื่องจากพวกเขาจะเฉื่อยซึ่งมั่นคง คุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์เช่นอนุญาตให้ sterilisation และการรีไซเคิล การเอาชนะค่าใช้จ่ายสูงเบื้องต้น เช่น สารประกอบ ในวัฒนธรรมปัจจุบันกลั่นสำหรับข้าวกำลังขยายโปรอื่น ๆและระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหลักของวู้ดดี้ ชนิด ซึ่งถือว่าค่อนข้างหัวดื้อในวัฒนธรรม หนึ่งเพิ่มเติม refin - ถาวรของวัฒนธรรมระบอบที่อธิบายที่นี่จะประเมินประโยชน์ของ ' โหลด ' PFC เหลวกับออกซิเจนในวัฒนธรรมโดยไม่รบกวนการอย่างแข็งขันแบ่งเซลล์ . การประเมินดังกล่าวจะอำนวยความสะดวกใน scaleup ของวิธีการนี้ และการขยายในที่สุด , ที่จะใช้ในวัฒนธรรมของกลุ่มเซลล์ของพืชและเปลี่ยนรากเพื่อปรับปรุงการผลิตชีวมวลชั้นนํา บางทีเพื่อเพิ่มผลผลิตของผลิตภัณฑ์รองที่สำคัญทางเศรษฐกิจ