2.4. Microbial Biomass N (MBN)Soils

2.4. Microbial Biomass N (MBN)
Soils were exposed to the dispersant at same ratios as used in
the Hamdan and Fulmer (2011) study, at Corexit:wet soil ratios
of 0:10, 1:10, 1:100, 1:1000 and 1:10000 for 5 d under anaerobic
condition, after which MBN was measured. These rates also provided
a broad range in order to determine critical toxic thresholds
to the microbial consortia. Microbial biomass N was determined
using the chloroform fumigation extraction method (Brookes
et al., 1985) with modifications by White and Reddy (2000) by
extracting a set of controls with 25 mL of 0.5 M K2SO4 at a ratio
of approximately 1:50 (g dry soil:extractant). A duplicate set of
samples underwent chloroform fumigation in a vacuum-sealed
glass desiccator containing a 100 mL beaker with chloroform over
a 24 h period. Samples were centrifuged for 10 min at 4000g, vacuum-
filtered through Whatman #42 filter and analyzed using a
Shimadzu TOC-V CSN Analyzer (White and Reddy, 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. จุลินทรีย์ชีวมวล N (MBN)ดินที่ได้สัมผัสกับสารในอัตราส่วนเดียวกันที่ใช้ในปากีสถาน +และ Fulmer (2011) ศึกษา ที่อัตราส่วนดิน Corexit:wet0:10, 1:10, 1: 100, 1: 1000 และ 1:10000 สำหรับ 5 d ภายใต้ไม่ใช้ออกซิเจนสภาพ หลังจากที่วัด MBN ราคานี้ยัง ให้บริการหลากหลายเพื่อกำหนดเกณฑ์เป็นพิษที่สำคัญให้กลุ่มร่วมค้าระดับจุลินทรีย์ ชีวมวลจุลินทรีย์ N กำหนดโดยใช้วิธีการดูดควัญคลอโรฟอร์ม (เดอะet al. 1985) การแก้ไขโดยสีขาวและ Reddy (2000) โดยแยกชุดควบคุม ด้วย 0.5 M K2SO4 เป็น 25 mLประมาณ 1:50 (กรัมแห้งดิน: สกัด) ชุดซ้ำของตัวอย่างที่ผ่านการรมยาคลอโรฟอร์มในการ vacuum-sealedประกอบด้วยบีกเกอร์ 100 mL ด้วยคลอโรฟอร์มผ่าน desiccator แก้วระยะเวลา 24 ชม ตัวอย่างได้จาก 10 นาทีที่ 4000g เครื่องดูดฝุ่น-กรองผ่านตัวกรอง Whatman #42 และวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ TOC Shimadzu V CSN (สีขาว และ เรดดี้ 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 จุลินทรีย์ชีวมวล N (MBN)
ดินได้สัมผัสกับสารเคมีขจัดคราบที่อัตราส่วนเดียวกับที่ใช้ใน
(2011) การศึกษามุนและ Fulmer ที่ Corexit: อัตราส่วนดินเปียก
ของ 00:10, 01:10, 1: 100 1: 1000 1: 10000 5 D ภายใต้แบบไม่ใช้ออกซิเจน
สภาพหลังจากที่ MBN วัด อัตราเหล่านี้นอกจากนี้ยังมี
ความหลากหลายเพื่อกำหนดเกณฑ์ที่เป็นพิษที่สำคัญ
ไปไพรีจุลินทรีย์ จุลินทรีย์ชีวมวล N ถูกกำหนด
โดยใช้วิธีการสกัดคลอโรฟอร์มรมควัน (บรูกส์
et al., 1985) มีการปรับเปลี่ยนจากสีขาวและเรดดี้ (2000) โดย
แยกชุดควบคุมที่มี 25 มล 0.5 M K2SO4 ที่อัตราส่วน
ประมาณ 01:50 ( G ดินแห้ง: สารสกัด) ชุดที่ซ้ำกันของ
กลุ่มตัวอย่างรับการรมควันคลอโรฟอร์มในสูญญากาศปิดผนึก
เดซิแก้วที่มีบีกเกอร์มล 100 ห้องพร้อมด้วยคลอโรฟอร์มในช่วง
ระยะเวลา 24 ชั่วโมง ตัวอย่างที่ถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4000g, vacuum-
กรองผ่าน Whatman # 42 กรองและวิเคราะห์โดยใช้
Shimadzu TOC-V CSN วิเคราะห์ (สีขาวและสีเรดดี้, 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . มวลชีวภาพจุลินทรีย์ไนโตรเจน ( MBN )ดินที่สัมผัสกับสารในอัตราส่วนเดียวกับที่ใช้ในและที่ Hamdan Fulmer ( 2011 ) การศึกษาที่ corexit : อัตราส่วนดินเปียกของ 0 : 10 1 : 10 1 : 100 , 000 , 1:10000 5 D ภายใต้ระบบและสภาพหลังจากที่ MBN คือวัด อัตราเหล่านี้ยังให้ช่วงกว้างในการตรวจสอบ ซึ่งเป็นพิษวิกฤตกับ consortia ของจุลินทรีย์ จุลินทรีย์ไนโตรเจนถูกกำหนดการใช้ยาสลบรมวิธีสกัด ( บรูคet al . , 1985 ) มีการปรับเปลี่ยนโดยสีขาวและเรดดี้ ( 2000 ) โดยแยกชุดของการควบคุม มี 25 มิลลิลิตร k2so4 ในอัตราส่วน 0.5 เมตรประมาณ 1 : 50 ( กรัมต่อดินแห้ง : สารสกัด ) ซ้ำชุดตัวอย่างได้รับคลอโรฟอร์มรมในสูญญากาศปิดผนึกแก้วเดซิกเคเตอร์ที่มีมากกว่า 100 ml บีกเกอร์คลอโรฟอร์มในช่วง 24 ชั่วโมง . จำนวนระดับสำหรับ 10 นาทีที่ 4000g - สูญญากาศกรองผ่านตัวกรอง whatman # 42 และวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ของ Shimadzu toc-v Analyzer ( สีขาวและ Reddy , 2003 )