Glucoamylase (EC 3.2.1.3.) an indus

Glucoamylase (EC 3.2.1.3.) an industrial enzyme, hydrolyzes α-(1 → 4) and α-(1 → 6) glucosidic bonds of maltodextrin and starch from the non-reducing ends to produce glucose and is used for industrial production of glucose from starch. The enzyme has been immobilized using different methods including entrapment in alginate, adsorption on bone powder and sepabeads coated with polyethyleneimine, covalent bonding to such carriers as polyaniline polymer, magnetic polystyrene particles, hydrophilic beads containing epoxy groups, and glutaraldehyde-activated acrylic carriers and gelatin particles. Gelatin is a useful immobilization matrix for biomolecules and microbial cells. It has a great number of advantages including abundance, availability, and cheapness. In addition, it stabilizes the immobilized enzymes by being itself a protein. Glutaraldehyde-activated gelatin has been used for the immobilization of enzymes including glucoamylase [7] and [8]. Glutaraldehyde could be present in at least 13 different forms depending on such solution conditions as pH, concentration, and temperature [11]. Glutaraldehyde structures in aqueous solutions include monomeric form, polymeric form containing α,β-unsaturated aldehydes, and various cyclic forms. Although there are many studies on the usage of glutaraldehyde in immobilization of biomolecules, the mechanism by which glutaraldehyde reacts with amino groups of proteins is still unclear.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Glucoamylase (EC 3.2.1.3) เอนไซม์อุตสาหกรรม ไฮโดรไลซ์α- (1 → 4) และพันธะα- (1 → 6) glucosidic maltodextrin และแป้งจากปลายไม่ลดการผลิตกลูโคส และใช้ในอุตสาหกรรมการผลิตน้ำตาลกลูโคสจากแป้ง เอนไซม์มีการตรึงใช้วิธีต่าง ๆ เช่นยางกว้างแอลจิเนต ดูดซับบนกระดูกผงและเคลือบ ด้วย polyethyleneimine โควาเลนต์พันธะดังกล่าวผู้ polyaniline เมอร์ สไตอนุภาคแม่เหล็ก ลูกปัดน้ำที่ประกอบด้วยกลุ่มอิพ็อกซี และเรียกใช้ glutaraldehyde บินอะคริลิ และอนุภาคที่วุ้น sepabeads เจลาตินคือ เมทริกซ์ตรึงประโยชน์ชื่อโมเลกุลชีวภาพและเซลล์จุลินทรีย์ มีจำนวนมากของข้อได้เปรียบรวมทั้งความอุดมสมบูรณ์ พร้อมใช้ และ cheapness นอกจากนี้ มัน stabilizes เอนไซม์ตรึง โดยมีโปรตีนตัวเอง มีการใช้งาน glutaraldehyde วุ้นสำหรับตรึงเอนไซม์รวมถึง glucoamylase [7] [8] Glutaraldehyde อาจอยู่ในรูปแบบต่าง ๆ อย่างขึ้นอยู่กับเงื่อนไขเช่นแก้ปัญหาค่า pH ความเข้มข้น และอุณหภูมิ [11] โครงสร้าง glutaraldehyde ในละลายได้แก่ฟอร์ม monomeric αที่มีฟอร์มเมอร์ เอสเทอลดีไฮด์ที่ไม่อิ่มตัวβ และแบบวงกลม แม้ว่าจะมีการศึกษามากมายในการใช้งานของ glutaraldehyde ในตรึงของชื่อโมเลกุลชีวภาพ กลไก โดยที่ตอบสนอง glutaraldehyde มีกลุ่มอะมิโนของโปรตีนเป็นอั้ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

glucoamylase (EC 3.2.1.3.) เป็นเอนไซม์อุตสาหกรรมไฮโดรไลซ์α- (1 → 4) และα- (1 → 6) พันธบัตร glucosidic ของ maltodextrin และแป้งจากที่ไม่ใช่การลดสิ้นสุดการผลิตกลูโคสและใช้สำหรับการผลิตภาคอุตสาหกรรมของ กลูโคสจากแป้งมัน เอนไซม์ที่ได้รับการตรึงโดยใช้วิธีการที่แตกต่างกันรวมทั้งกับดักในอัลจิเนตดูดซับบนผงกระดูกและ sepabeads เคลือบด้วย polyethyleneimine, โควาเลนต์พันธะกับผู้ให้บริการเช่นพอลิเมอ polyaniline อนุภาคสไตรีนแม่เหล็ก, ลูกปัด hydrophilic มีกลุ่มอีพ็อกซี่และผู้ให้บริการคริลิค glutaraldehyde เปิดใช้งานและเจลาติน อนุภาค เจลาตินเป็นเมทริกซ์ที่มีประโยชน์สำหรับการตรึงสารชีวโมเลกุลและเซลล์ของจุลินทรีย์ แต่ก็มีจำนวนมากของข้อได้เปรียบรวมถึงความอุดมสมบูรณ์พร้อมและความเลว นอกจากนี้ยังรักษาเอนไซม์ตรึงโดยเป็นตัวเองโปรตีน Glutaraldehyde เปิดใช้งานเจลาตินถูกนำมาใช้สำหรับการตรึงเอนไซม์รวมทั้ง glucoamylase ม [7] และ [8] Glutaraldehyde อาจจะอยู่ในอย่างน้อย 13 รูปแบบที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสภาพการแก้ปัญหาเช่นค่า pH ความเข้มข้นและอุณหภูมิ [11] โครงสร้าง Glutaraldehyde ในการแก้ปัญหาน้ำรวมถึงรูปแบบ monomeric รูปแบบที่มีพอลิเมอα, βลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและรูปแบบวงจรต่างๆ แม้ว่าจะมีการศึกษาจำนวนมากในการใช้งานของ glutaraldehyde ในการตรึงสารชีวโมเลกุลที่กลไกที่ glutaraldehyde ทำปฏิกิริยากับกลุ่มอะมิโนของโปรตีนที่ยังไม่ชัดเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์กลูโคอะไมเลส ( EC 3.2.1.3 ) เป็นเอนไซม์ในอุตสาหกรรม hydrolyzes แอลฟา ( 1 → keyboard - key - name 4 ) และแอลฟา ( 1 → keyboard - key - name 6 ) กลูโคสพันธบัตรของมอลโตเด็กซ์ตรินและแป้งจากปลายไม่ลดการผลิตกลูโคสและใช้สำหรับการผลิตภาคอุตสาหกรรมของน้ำตาลจากแป้ง เอนไซม์ที่ถูกตรึงด้วยวิธีที่แตกต่างกันรวมทั้งการกักเก็บในเนต การดูดซับในผงกระดูกและ sepabeads เคลือบด้วยโพลีเอทธิลีนไอมีน , พันธะโควาเลนท์เช่นผู้ให้บริการเป็นโพลีเมอร์อนุภาคพอลิสไตรีนพอลิแอนิลีน , แม่เหล็ก , ลูกปัดน้ำผสมอีพอกซีและดีใช้งานผู้ให้บริการคริลิคและอนุภาคเจลาติน เจลาตินเป็นเมทริกซ์ที่การตรึงสารชีวโมเลกุล และจุลินทรีย์ที่มีประโยชน์ต่อเซลล์ มันมีจำนวนมากของข้อได้เปรียบรวมถึงความอุดมสมบูรณ์ , ห้องพัก , ราคาถูก นอกจากนี้ ยังคงตรึงเอนไซม์ได้เอง เป็นโปรตีน กลูตาราลดีไฮด์ใช้เจลาตินได้ถูกนำมาใช้สำหรับการตรึงเอนไซม์ ได้แก่ กลูโคอะไมเลส [ 7 ] และ [ 8 ] กลูตาราลดีไฮด์เป็นปัจจุบันอย่างน้อย 13 รูปแบบแตกต่างกันขึ้นอยู่กับสภาพการแก้ปัญหา เช่น pH , ความเข้มข้นและอุณหภูมิ [ 11 ] กลูตาราลดีไฮด์โครงสร้างในสารละลาย รวมถึงเกิดการฟอร์ม , แบบฟอร์มที่มีαบีตา , - ไม่อิ่มตัว อัลดีไฮด์ และรูปแบบต่าง ๆ แม้ว่าจะมีการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับการใช้กลูตารัลดีไฮด์ในการตรึงสารชีวโมเลกุล , กลไกซึ่งกลูตาราลดีไฮด์มีปฏิกิริยาอะมิโนของโปรตีนยังไม่ชัดเจน