5.Add 8 μL of 5 M potassium acetate

5.
Add 8 μL of 5 M potassium acetate to each well,
mix well and incubate at -20°C for 5-10 min.
6.
Centrifuge at 4°C for 15 min at 4000 rpm.
7.
Transfer supernatants to a new microwell plate containing 25 μL of isopropanol per well and
incubate at room temperature for 5 min.
8.
Centrifuge for 2 min at 4000 rpm, remove the supe
rnatants by aspiration, wash the nucleic acid
pellets with 50 μL ethanol 70% (v/v). Remove microplate lids and air dry the pellets.
9.
Dissolve the pellets in 50 μL of diluted (1:10)
TE buffer (10 mM Tris-HCl, 1mM EDT

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5เพิ่ม μL 8 ของ acetate โพแทสเซียม 5 เมตรแต่ละบ่อ ลาบ และฟักที่-20 ° C สำหรับ 5-10 นาที6เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 4° C ใน 15 นาทีที่ 4000 รอบต่อนาที 7โอน supernatants microwell จานใหม่ประกอบด้วย μL 25 ของ isopropanol ต่อดี และ ฟักที่อุณหภูมิห้องใน 5 นาที 8เครื่องหมุนเหวี่ยงใน 2 นาทีที่ 4000 rpm เอา supernatants ตามความใฝ่ฝัน ล้างกรดนิวคลีอิกอัดเม็ด 50 μL เอทานอล 70% (v/v) เอาฝา microplate และอากาศแห้งขี้9ละลายขี้ใน 50 μL แตกออก (1:10) บัฟเฟอร์ TE (10 mM ตรี-HCl, EDT 1 มม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5.
เพิ่ม 8 ไมโครลิตร 5 M acetate
โพแทสเซียมแต่ละดีผสมกันและฟักไข่ที่อุณหภูมิ-20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5-10 นาที.
6.
เครื่องปั่นเหวี่ยงที่ 4 ° C เป็นเวลา 15 นาทีที่ 4000 รอบต่อนาที.
7.
supernatants โอนไปอยู่ที่ใหม่ แผ่น microwell มี 25 ไมโครลิตรของ isopropanol
ต่อดีและฟักไข่ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา5 นาที.
8.
เครื่องปั่นเหวี่ยงสำหรับ 2 นาทีที่ 4000 รอบต่อนาทีเอา Supe
rnatants
โดยทะเยอทะยานล้างกรดนิวคลีอิกเม็ดที่มีเอทานอล50 ไมโครลิตร 70% (ปริมาตร / ปริมาตร ) นำฝา microplate และอากาศแห้งเม็ด.
9.
ละลายเม็ดใน 50 ไมโครลิตรของเจือจาง (01:10)
บัฟเฟอร์ TE (10 มิลลิ Tris-HCl, 1 mM EDT