2. Materials and methods2.1. Collec

2. Materials and methods
2.1. Collection and processing of WBFB
WBFB was obtained from the Hotel Aryana Beer Industry, Daegu,
Korea, and stored as previously described [20]. Prior to use, the
solid residue and supernatant were separated by centrifugation at
3500 rpm for 20 min.
2.2. Glass bead pretreatment
Glass beads (Sigma, 9268) with a diameter of 425–600 microns
were used for the bead-beating experiments [21,22]. Prior to use,
the beads were soaked in concentrated HCl for 16-h and then rinsed
thoroughly with distilled water until they were completely neutralized;
the beads were then autoclaved at 121 ◦C and 15 psi for 20 min
and chilled at 4 ◦C until use.
2.3. Preparation of yeast cells for the bead-beating experiment
Yeast cells present in WBFB [20] were spread on YM selective
medium (3 g/L glucose, 10 g/L yeast extract, 3 g/L malt extract,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 การเก็บรวบรวมและประมวลผลของ WBFBWBFB ได้รับจากอุตสาหกรรมโรงแรมอาร์ยานาเบียร์ แทกูเกาหลี และดังอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [20] ก่อนนำไปใช้ การสารตกค้างที่เป็นของแข็งและ supernatant ถูกคั่น ด้วย centrifugation ที่3500 รอบต่อนาทีสำหรับ 20 นาที2.2. pretreatment แก้วลูกปัดลูกปัดแก้ว (ซิก 9268) มีเส้นผ่าศูนย์กลางของ microns 425 – 600ถูกใช้สำหรับการทดลองลูกปัดเต้น [21,22] ก่อนที่จะใช้นำไปแช่ใน HCl เข้มข้นสำหรับ 16 h และ rinsed แล้ว ปัดอย่างทั่วถึงกับกลั่นน้ำจนกระทั่งพวกเขาได้อย่างสมบูรณ์ neutralizedแล้วก็ปัด autoclaved ◦C และ 15 psi สำหรับ 20 นาที 121และเย็นที่ 4 ◦C จนใช้2.3 การเตรียมเซลล์ยีสต์ในการทดลองทั้งลูกปัดเซลล์ยีสต์ที่อยู่ใน WBFB [20] ได้โบกเลือก YMปานกลาง (กลูโคส 3 g/L สารสกัดจากยีสต์ 10 g/L สกัด จากข้าวมอลต์ 3 g/L

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การเก็บรวบรวมและประมวลผลของ WBFB
WBFB ที่ได้รับจากโรงแรม Aryana อุตสาหกรรมเบียร์, แทกู,
เกาหลีและเก็บไว้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [20] ก่อนที่จะใช้
สารตกค้างที่เป็นของแข็งและของเหลวที่ถูกแยกออกโดยการหมุนเหวี่ยงที่
3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที.
2.2 การปรับสภาพลูกปัดแก้ว
ลูกปัดแก้ว (Sigma, 9268) ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางของ 425-600 ไมครอน
ที่ใช้ในการทดลองลูกปัดเต้น [21,22] ก่อนที่จะใช้
ลูกปัดที่ถูกแช่ในเข้มข้น HCl เป็นเวลา 16 ชั่วโมงและล้างแล้ว
ให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นจนกว่าพวกเขาจะเป็นกลางอย่างสมบูรณ์;
ลูกปัดถูกนึ่งฆ่าเชื้อแล้วที่ 121 ◦Cและ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 20 นาที
และแช่เย็นที่อุณหภูมิ 4 ◦Cจนกว่า การใช้งาน.
2.3 การเตรียมเซลล์ยีสต์สำหรับการทดลองลูกปัดเต้น
เซลล์ยีสต์อยู่ใน WBFB [20] ถูกแพร่กระจายบน YM เลือก
ขนาดกลาง (3 g / L กลูโคส 10 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์, 3 กรัม / ลิตรสารสกัดจากมอลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . คอลเลกชันและการประมวลผลของ wbfb
wbfb ได้มาจากโรงแรมยานา อุตสาหกรรมเบียร์ , แดกู ,
เกาหลี และเก็บไว้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 20 ] ก่อนที่จะใช้ ,
กากของแข็งสูงและถูกแยกโดยการเหวี่ยงแยกที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที

2.2 . ลูกปัดแก้วลูกปัดแก้วก่อน
( Sigma , 9268 ) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 425 – 600 ไมครอน
ใช้สำหรับปัดเต้นการทดลอง [ 21,22 ] ก่อนที่จะใช้
ลูกปัดถูกเข้มข้น HCl สำหรับ 16-h และจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่น
อย่างละเอียดจนสมบูรณ์แล้ว ;
ลูกปัดแล้วสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียส และ◦ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 ◦
และแช่เย็นจนใช้ C .
2.3 การเตรียมเซลล์ยีสต์สำหรับลูกปัด
เต้นทดลองปัจจุบันในเซลล์ยีสต์ wbfb [ 20 ] ถูกแพร่กระจายในการเลือกสรร
ขนาดกลาง ( กลูโคส 3 กรัมต่อลิตร , 10 กรัมต่อลิตรและสารสกัดจากยีสต์ , 3 กรัม / ลิตร malt extract ,