structural protein in the gastrolit

structural protein in the gastrolith and contains a chitin-binding domain
implicated in permitting formation of protein–chitin cross-linking
(Shechter et al., 2008b). Glazer et al. (2010) reported the presence of another
protein GAP 10 in the gastrolith of C. quadricarinatus that does not
have a chitin-binding domain. Lack of this protein leads to a decrease in
calcium deposition rate and lengthening of the duration of the molt
cycle (Glazer et al., 2010). Yudkovski et al. (2010) continued the work
in uncovering the genes in the molt-related calcium carbonate cycle
and revealedmulti-gene expression patterns in the gastrolith and hypodermis
of redclawduring premolt. The authors reported that during late
premolt stage there is a dramatic general up-regulation of genes in the
gastrolith disk. Three additional gene changes were identified and
linked to chitin–protein–mineral structure. One of the genes, chitin
deacetylase 1 (Cq-CDA1) was fully characterized and implicated in gastrolith
construction.
2.1.1. Endocrine control of molting
Ecdysteroids, a group of polyhydroxylated ketosteroids synthesized
by the Y-organ are primarily involved in regulating the molting
process (ecdysis) of crustaceans (reviewed by Subramoniam, 2000;
LeBlanc, 2007; Mykles, 2010). The main reported ecdysteroids in
the hemolymph of decapod crustaceans include ecdysone, 20-
hydroxyecdysone (20E), 3-dehydro-20-hydroxyecdysone (3D20E),
and/or ponasterone-A (PA; 25-deoxy-20E or 25d20E) (Mykles, 2010).
The various specific ecdysteroids and their levels vary among species,
developmental stage, molt stage, and season (Mykles, 2010).
Hepatopanctearic ecdysteroid responsivemolt-related geneswere identified
in C. quadricarinatus by Yudkovski et al. (2007) and Shechter et al.
(2007). Some of these ecdysteroid-responsive genes, particularly in the
hepatopancreas, revealed differentially expressed genes encodingmetabolic
and transport enzymes (Shechter et al., 2007; Yudkovski et al.,
2007). 20-hydroxyecdysone administration and X-organ–sinus gland
complex removal result in significant elevation of ecdysteroids.
In general, levels of ecdysteroids are low during intermolt and postmolt,
whereas during premolt concentrations rise and peak shortly before
molting (LeBlanc, 2007;Mykles, 2010). The shedding of the exoskeleton is
triggered by a drop in hemolymph ecdysteroids (LeBlanc, 2007; Mykles,
2010). Ecdysteroids are themselves under negative regulatory control
of molt-inhibiting hormone (MIH), an eyestalk neuropeptide
(Mykles, 2010). Consequently, eyestalk ablation allows activation of
the Y-organ and increases hemolymph ecdysteroid levels (Mykles,
2010).
Sagi et al. (1997) reported higher molting frequency in unilaterally
eyestalk ablated first-time spawners as well as in females that had
spawned previously than in intact females. However, Meade and
Watts (2001) found no significant differences in molting frequency
and weight gain in unilaterally ablated redclaw. The authors suggested
a possible compensatory response occurring in the unilateral ablated
redclaw allowing for normal physiological functions. Undocumented
work in our lab suggests that unilateral eyestalk ablation does increase
molting if water temperature is greater than 25°C. Further research on
the topic is warranted.
2.2. Reproduction
C. quadricarinatus is a gonochoristic species, with low occurrence of
intersex individuals. Males tend to be larger than females and can be
distinguished by an important sexually dimorphic structure; a red
patch of soft, uncalcified thin red towhitishmembrane on the propodus
(Curtis and Jones, 1995; Karplus et al., 2003a;Masser and Rouse, 1997).
Females have thin chelae with no red patches on them. Males and females
can also be differentiated by locating the gonopores at the base
of the third pereiopods for females and at the base of the fifth pereiopods
in males. Often, intersex individuals have the red patch on the chelae
but the gonopores at the base of the third pereiopods.
Reproduction of redclaw may occur all year round with as many as
three to five spawns per year in tropical regions (Jones, 1990, 1995a;
Masser and Rouse, 1997; Sammy, 1988). Barki et al. (1997) reported a
seasonal pattern of spring–summer breeding with spawning occurring
throughout the year, confirming reports by Sammy (1988) of three
spawning events during wet summers (26–29°C) and twice during
cooler and dryer summers (21–22°C) but decreased to no spawning
during winter. Similar annual patterns were also reported by Yeh and
Rouse (1994) and Jones (1990, 1995a).Molting is not always necessary
before spawning, thus the sequential pattern of spawning and molting
during breeding season in redclaw could be spawn–molt–spawn or
spawn–spawn–molt (Barki et al., 1997). Both molting and reproduction
are strongly affected by temperature and photoperiod (Barki et al.,
1997; Chang, 1995; Raviv et al., 2008). As in most animals, other factors
affecting reproduction include food supply, space, and pollutants
(Chang, 1995; Raviv et al., 2008).
2.2.1. Mating behavior and copulation
Barki and Karplus (1999) described three consecutive phases ofmating
behavior in redclaw; precopulation, copulation and postcopulation.
In brief, during precopulation female redclaw initiate mating interactions,
followed by cooperative actions between the male and female
during copulation with a copulatory position of male-beneath-female.
During postcopulation a dominant-subordinate relationship exists between
themale and female (Barki and Karplus, 1999). Similarmating behavior
was noted by Sammy (1988) except that he reported males
actively seeking mates and performing courtship behavior in which
they adopted a courtship position stance against the female prior to
copulation. Accordingly, identifying periods of female receptivity in
C. quadricarinatus could be a useful tool for hatchery managers. Possibly,
the level of shelter occupation by females could be a potential indicator;
more females were noted outside shelters on mating day (Barki and
Karplus, 1999).
2.2.2. Reproductive system of female C. quadricarinatus
Numerous studies have described the female reproductive system
of C. quadricarinatus, namely morphology, ovarian and oocyte developments,
vitellogenesis, and endocrinology (see Abdu et al., 2000,
2001a, 2001b, 2002; Cahansky et al., 2003, 2008, 2011; Khalaila et
al., 2004; Li et al., 2004, 2010; Sagi et al., 1995, 1996a, 1996b, 1999;
Serrano-Pinto et al., 2003, 2004; Shechter et al., 2005; Soroka et al.,
2000; Vazquez et al., 2008; Yehezkel et al., 2000). The female reproductive
system of redclaw consists of paired ovaries, oviducts, and
genital openings at the bases of the third pereiopods (Abdu et al.,
2000; Sagi et al., 1996a; Vazquez et al., 2008). A detailed study on differentiation
of female reproductive system and onset of maturity in
redclaw was performed by Vazquez et al. (2008) and a description
of concurrent morphological, anatomical and physiological changes
that take place during the first reproductive cycle of redclaw was
written by Sagi et al. (1996a). Some of the anatomical changes observed
include: endopods in females become longer and wider than
the exopods, and development of plumose and fine hairs called
ovigerous seta on the pleiopods (Sagi et al., 1996a). After spawning,
the eggs are firmly attached to the ovigerous seta on the margins of
the pleiopods (Jones, 1990).
The ovary of redclawis a sac-like structurewith a proliferative zone,
containing mainly oogonia. It is located in the center of the gonad, next
to the ovarian lumen, while oocytes surround the oogonia in amore peripheral
position (Vazquez et al., 2008). An ovary sheath composed of
three layers surrounds the ovary (Vazquez et al., 2008). Three ovarian
morphotypes can be distinguished: parallel strands without contact
during early maturation phase, an H-shaped ovary and a Y-shaped
ovary during more advanced maturation stages. Vazquez et al. (2008)
distinguished four ovarian developmental stages based on ovary color,
histological structure and relative portion of cellular types. Onset of
ovarian differentiation starts at stage I at a size of 0.09g body weight

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนโครงสร้าง gastrolith มีโดเมนรวมไคทินเกี่ยวข้องในการก่อตัวของโปรตีน – ไคทิน cross-linking เอื้ออำนวย(Shechter et al., 2008b) Glazer et al. (2010) รายงานสถานะของอีกโปรตีน 10 ช่องว่างใน gastrolith ของเรนโบว์ซีที่ไม่มีไคทินรวมโดเมน ขาดโปรตีนนี้นำไปสู่การลดลงในอัตราการสะสมแคลเซียมและเพิ่มความยาวของระยะเวลาของการ moltวงจร (Glazer et al., 2010) ทำงานต่อ Yudkovski et al. (2010)ในเปิดเจอทุ่นระเบิดยีนในวงจรที่เกี่ยวข้องกับ molt แคลเซียมคาร์บอเนตและรูปแบบนิพจน์ของยีน revealedmulti ใน gastrolith และ hypodermisของ redclawduring premolt ผู้เขียนรายงานว่า ในช่วงดึกpremolt มีตัวละครทั่วไปค่าระเบียบของยีนในขั้นgastrolith ดิสก์ ระบุ 3 ยีนเพิ่มเติมเปลี่ยนแปลง และเชื่อมโยงกับโครงสร้างของไคทินโปรตีนแร่ หนึ่งของยีน ไคทินdeacetylase 1 (ซี CDA1) มีลักษณะ และเกี่ยวข้องใน gastrolith เต็มก่อสร้าง2.1.1. ต่อมไร้ท่อควบคุม moltingEcdysteroids กลุ่มของ ketosteroids polyhydroxylated ที่สังเคราะห์โดย Y-อวัยวะเกี่ยวข้องเป็นหลักในการควบคุมการ moltingกระบวนการ (ecdysis) ของครัสเตเชีย (ตรวจทาน โดย Subramoniam, 2000เลอบลังก์ 2007 Mykles, 2010) Ecdysteroids รายงานหลักในhemolymph ของครัสเตเชีย decapod รวม ecdysone, 20-hydroxyecdysone (20E), 3-dehydro-20-hydroxyecdysone (3D20E),หรือ ponasterone-A (PA; 25-deoxy-20E หรือ 25d20E) (Mykles, 2010)Ecdysteroids เฉพาะต่าง ๆ และระดับความแตกต่างกันระหว่างพันธุ์ขั้นพัฒนา ขั้น molt และฤดูกาล (Mykles, 2010)Hepatopanctearic ecdysteroid ที่เกี่ยวข้องกับ responsivemolt geneswere ระบุในเรนโบว์ซี Yudkovski et al. (2007) และ Shechter et al(2007) บางส่วนของยีนเหล่านี้ตอบสนองต่อ ecdysteroid โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการhepatopancreas เปิดเผย differentially แสดงยีน encodingmetabolicและเอนไซม์ (Shechter et al., 2007 การขนส่ง Yudkovski et al.,2007) . 20-hydroxyecdysone บริหารและ X-อวัยวะ – ไซนัสต่อมผลลบที่ซับซ้อนในระดับสำคัญของ ecdysteroidsทั่วไป ระดับของ ecdysteroids จะต่ำระหว่าง intermolt และ postmoltในขณะที่ premolt ความเข้มข้นสูงขึ้นและสูงสุดในเร็ว ๆ นี้ก่อนmolting (เลอบลังก์ 2007 Mykles, 2010) ส่องโครงกระดูกภายนอกคือทริกเกอร์ โดยใน ecdysteroids hemolymph (เลอบลังก์ 2007 Mykles2010. Ecdysteroids มีตัวเองภายใต้การควบคุมกำกับดูแลที่เป็นค่าลบmolt inhibiting ฮอร์โมน (MIH), มี neuropeptide eyestalk(Mykles, 2010) ดังนั้น จี้ eyestalk ให้เรียกใช้ecdysteroid hemolymph Y-อวัยวะและเพิ่มระดับ (Mykles2010)Sagi et al. (1997) รายงานความถี่ molting สูงใน unilaterallyeyestalk ablated ครั้งแรก spawners เช่นในหญิงที่มีเกิดก่อนหน้านี้กว่าในหญิงเหมือนเดิม อย่างไรก็ตาม เพื่อ และวัตต์ (2001) พบไม่แตกต่างกันในความถี่ moltingและน้ำหนักใน unilaterally ablated redclaw ผู้เขียนแนะนำablated ตอบสนองชดเชยได้เกิดขึ้นในฝ่ายการredclaw ที่ทำให้ฟังก์ชันสรีรวิทยาปกติ ไม่เกี่ยวกับเอกสารทำงานในห้องแล็บของเราแนะนำที่จี้ eyestalk ฝ่ายเพิ่มmolting ถ้าน้ำอุณหภูมิมากกว่า 25 องศาเซลเซียส วิจัยเพิ่มเติมหัวข้อคือ warranted2.2 การทำซ้ำซีเรนโบว์จะเป็นสปีชีส์ gonochoristic กับเกิดต่ำภาวะเพศกำกวมคน มักจะ เป็นหญิงมากกว่าชาย และสามารถโดดเด่น ด้วยโครงสร้างสำคัญทางเพศ dimorphic สีแดงโปรแกรมปรับปรุงของนุ่ม uncalcified บางแดง towhitishmembrane บน propodus(เคอร์ทิสและโจนส์ 1995 Al. Karplus ร้อยเอ็ด 2003a Masser และปลุก อารมณ์ 1997)ฉันมีบาง chelae กับแพทช์สีแดงไม่ได้ ชายและหญิงสามารถแยกแยะ โดยตำแหน่ง gonopores ที่ฐานของ pereiopods สามหญิง และ ในฐานของ pereiopods ห้าในเพศชาย มักจะ บุคคลภาวะเพศกำกวมมีแพทช์สีแดงบน chelaeแต่ gonopores ที่ pereiopods 3การสืบพันธุ์ของ redclaw อาจเกิดขึ้นตลอดทั้งปี มีมากถึงspawns สามถึงห้าปีในเขตร้อน (Jones, 1990, 1995aMasser และปลุก อารมณ์ 1997 Sammy, 1988) Barki et al. (1997) รายงานตัวรูปแบบตามฤดูกาลของฤดูใบไม้ผลิฤดูร้อนผสมพันธุ์กับวางไข่เกิดขึ้นตลอดทั้งปี ยืนยันรายงาน โดย Sammy (1988) สามกิจกรรมในการวางไข่ใน ช่วงฤดูฝน (26 – 29° C) และสองฤดูร้อนเย็น และเป่า (21 – 22° C) ลดลงแต่จะไม่วางไข่ในช่วงฤดูหนาว รูปเหมือนปียังมีรายงาน โดย Yeh และกระตุ้น (1994) และโจนส์ (1990, 1995a) Molting มักจะไม่จำเป็นก่อนวางไข่ ดังนั้นรูปแบบลำดับการวางไข่ และ moltingในระหว่างการผสมพันธุ์ ฤดูกาลใน redclaw อาจจะวางไข่ – molt – วางไข่ หรือวางไข่วางไข่ – molt (Barki และ al., 1997) Molting และสืบพันธุ์ขอได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิและช่วงแสง (Barki et al.,1997 ช้าง 1995 Raviv et al., 2008) เป็นส่วนใหญ่สัตว์ ปัจจัยอื่น ๆผลผลิตรวมถึงจัดหาอาหาร พื้นที่ และสารมลพิษ(ช้าง 1995 Raviv et al., 2008)2.2.1 การผสมพันธุ์ลักษณะการทำงานและสัดBarki และ Karplus (1999) อธิบายสามระยะติดต่อกัน ofmatingลักษณะการทำงานใน redclaw precopulation ปี้ และ postcopulationสังเขป ระหว่าง redclaw precopulation หญิงเริ่มโต้ตอบศึกตาม ด้วยการดำเนินการร่วมมือระหว่างชายและหญิงระหว่างปี้กับตำแหน่ง copulatory ของเพศชายโดยเพศหญิงระหว่าง postcopulation ความสัมพันธ์หลักย่อยอยู่ระหว่างthemale และเพศหญิง (Barki และ Karplus, 1999) ลักษณะการทำงานของ Similarmatingกล่าว โดย Sammy (1988) แต่เขารายงานชายกำลังหาเพื่อน ๆ และดำเนินพฤติกรรม courtship ซึ่งพวกเขานำมาใช้เป็นท่าทางตำแหน่ง courtship กับหญิงก่อนสัด ระบุรอบระยะเวลาของ receptivity หญิงในตามเรนโบว์ซีอาจเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับผู้จัดการโรงเพาะ อาจจะระดับของการพักอาศัยอาชีพฉันอาจเป็นตัวบ่งชี้ศักยภาพหญิงเพิ่มมากขึ้นได้ตั้งข้อสังเกตนอกพิงในวันผสมพันธุ์ (Barki และKarplus, 1999)2.2.2 การระบบสืบพันธุ์ของเพศหญิงค.เรนโบว์การศึกษาจำนวนมากได้อธิบายระบบสืบพันธุ์เพศหญิงของเรนโบว์ซี สัณฐานวิทยา รังไข่และพัฒนา oocyte ได้แก่vitellogenesis และทันต (Abdu et al., 20002001a, 2001b, 2002 Cahansky และ al., 2003, 2008, 2011 Khalaila ร้อยเอ็ดal., 2004 Li et al., 2004, 2010 Sagi และ al., 1995, 1996a, 1996b, 1999Serrano Pinto et al., 2003, 2004 Shechter et al., 2005 Soroka et al.,2000 Al. Vazquez ร้อยเอ็ด 2008 Yehezkel et al., 2000) หญิงสืบระบบของ redclaw ประกอบด้วยจัดเป็นคู่รังไข่ ท่อนำไข่ และเปิดอวัยวะเพศที่ฐานของ pereiopods สาม (Abdu et al.,2000 Sagi et al., 1996a Vazquez et al., 2008) การศึกษารายละเอียดในการสร้างความแตกต่างระบบสืบพันธุ์หญิงและเริ่มที่ครบกำหนดในทำ redclaw Vazquez et al. (2008) และคำอธิบายการเปลี่ยนแปลงสัณฐาน กายวิภาค และสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นพร้อมกันที่ใช้ในระหว่างวงจรการสืบพันธุ์แรกของ redclaw ครับเขียนโดย Sagi et al. (1996a) เปลี่ยนแปลงกายวิภาคที่สังเกตบางรวม: endopods ในหญิงกลายเป็นยาว และกว้างกว่าexopods และการพัฒนาของเส้นที่เรียกว่า plumose และดีขนเซตะ ovigerous บน pleiopods (Sagi et al., 1996a) หลังจากวางไข่ไข่แน่นหนาแนบกับเซตะ ovigerous บนขอบของpleiopods (Jones, 1990)รังไข่ของ redclawis structurewith sac เหมือนโซน proliferative ต้นประกอบด้วย oogonia ส่วนใหญ่ ตั้งอยู่ในศูนย์กลางของ gonad ถัดไปการ lumen รังไข่ ในขณะที่แช่สารละลายล้อมรอบ oogonia ในอุปกรณ์ต่อพ่วงอามอร์ตำแหน่ง (Vazquez et al., 2008) Sheath รังไข่ประกอบด้วยสามชั้นล้อมรอบรังไข่ (Vazquez et al., 2008) 3 รังไข่สามารถแตกต่าง morphotypes: strands โดยไม่มีการติดต่อแบบขนานในระหว่างช่วงระยะพ่อแม่ รังไข่เป็นรูป H และ Y รูปร่างรังไข่ในระหว่างขั้นตอนพ่อแม่สูงขึ้น Vazquez et al. (2008)ทั้งสี่รังไข่พัฒนาขั้นตอนตามสีของรังไข่โครงสร้างสรีรวิทยาและญาติส่วนชนิดมือถือ เริ่มมีอาการของสร้างความแตกต่างที่รังไข่เริ่มที่ขั้นตอนฉันขนาดน้ำหนัก 0.09 กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนโครงสร้างใน gastrolith
และมีโดเมนไคตินที่มีผลผูกพันเกี่ยวข้องในการอนุญาตการก่อตัวของโปรตีนไคตินข้ามการเชื่อมโยง
(Shechter et al., 2008b) เกลและอัล (2010)
รายงานการปรากฏตัวของอีกโปรตีนGAP 10 gastrolith ซี quadricarinatus
ที่ไม่ได้มีโดเมนไคตินที่มีผลผูกพัน ขาดโปรตีนนี้นำไปสู่การลดลงในอัตราการสะสมแคลเซียมและความยาวของระยะเวลาของการลอกคราบวงจร(เกล et al., 2010) Yudkovski et al, (2010) ยังคงทำงานในการเปิดเผยยีนในแคลเซียมลอกคราบที่เกี่ยวข้องกับวงจรคาร์บอเนตและรูปแบบการแสดงออกของยีนrevealedmulti ใน gastrolith และ hypodermis ของ redclawduring ลอกคราบ ผู้เขียนรายงานว่าในช่วงปลายเวทีลอกคราบมีละครทั่วไปขึ้นการควบคุมของยีนในดิสก์gastrolith สามการเปลี่ยนแปลงของยีนเพิ่มเติมระบุและเชื่อมโยงกับไคตินโปรตีนแร่ธาตุโครงสร้าง หนึ่งในยีนไคตินdeacetylase 1 (CQ-CDA1) เป็นลักษณะอย่างเต็มที่และที่เกี่ยวข้องใน gastrolith ก่อสร้าง. 2.1.1 การควบคุมต่อมไร้ท่อของลอกคราบEcdysteroids กลุ่ม ketosteroids polyhydroxylated สังเคราะห์โดยY-อวัยวะที่มีส่วนร่วมเป็นหลักในการควบคุมการลอกคราบกระบวนการ (ecdysis) กุ้ง (การตรวจสอบโดย Subramoniam 2000; เลอบลัง 2007; Mykles 2010) หลักรายงาน ecdysteroids ในเลือดของปูและกุ้งรวมถึงecdysone, 20 hydroxyecdysone (20E) 3 dehydro-20-hydroxyecdysone (3D20E) และ / หรือ ponasterone-A (PA; 25 Deoxy-20E หรือ 25d20E) (Mykles 2010). ecdysteroids เฉพาะต่างๆและระดับของพวกเขาแตกต่างกันระหว่างชนิดขั้นตอนการพัฒนาขั้นตอนลอกคราบและฤดูกาล(Mykles 2010). Hepatopanctearic ecdysteroid responsivemolt ที่เกี่ยวข้องกับ geneswere ระบุในquadricarinatus ซีโดย Yudkovski et al, (2007) และ Shechter et al. (2007) บางส่วนของเหล่ายีน ecdysteroid ตอบสนองโดยเฉพาะอย่างยิ่งในตับเปิดเผยแสดงออกแตกต่างกันยีนencodingmetabolic และเอนไซม์ขนส่ง (Shechter et al, 2007;.. Yudkovski, et al, 2007) การบริหาร 20 hydroxyecdysone และ X-อวัยวะไซนัสต่อม. ผลการกำจัดความซับซ้อนในระดับความสูงที่สำคัญของ ecdysteroids โดยทั่วไประดับของ ecdysteroids อยู่ในระดับต่ำในช่วงลอกคราบและ postmolt, ในขณะที่ในช่วงความเข้มข้นลอกคราบเพิ่มขึ้นและสูงสุดไม่นานก่อนลอกคราบ (เลอบลัง 2007; Mykles, 2010) การไหลของรพจะถูกเรียกโดยลดลงใน ecdysteroids เลือด (เลอบลัง 2007; Mykles, 2010) Ecdysteroids ตัวเองภายใต้การควบคุมกำกับดูแลในเชิงลบของฮอร์โมนลอกคราบยับยั้ง(MIH) ซึ่งเป็นก้านตา neuropeptide (Mykles 2010) ดังนั้นการระเหยก้านตาช่วยกระตุ้นการทำงานของอ Y อวัยวะเลือดและเพิ่มระดับ ecdysteroid (Mykles, 2010). Sagi et al, (1997) รายงานความถี่ที่สูงขึ้นในการลอกคราบเพียงฝ่ายเดียวก้านตาระเหยspawners ครั้งแรกเช่นเดียวกับในเพศหญิงที่ได้กลับกลายก่อนหน้านี้กว่าในเพศหญิงเหมือนเดิม แต่มี้ดและวัตต์ (2001) พบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในความถี่ลอกคราบและการเพิ่มน้ำหนักในการระเหยRedclaw เพียงฝ่ายเดียว ผู้เขียนชี้ให้เห็นการตอบสนองการชดเชยที่เป็นไปได้ที่เกิดขึ้นในระเหยฝ่ายเดียวRedclaw ฟังก์ชั่นเพื่อให้ร่างกายปกติ ที่ไม่มีเอกสารการทำงานในห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นว่าการระเหยก้านตาข้างเดียวไม่เพิ่มลอกคราบถ้าอุณหภูมิของน้ำมีค่ามากกว่า25 ° C นอกจากนี้การวิจัยในหัวข้อคือการรับประกัน. 2.2 การสืบพันธุ์ซี quadricarinatus เป็นสายพันธุ์ gonochoristic กับการเกิดต่ำของบุคคลIntersex เพศชายมีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่กว่าเพศหญิงและสามารถโดดเด่นด้วยโครงสร้างที่สำคัญแต๊ะอั๋ง dimorphic; สีแดงแพทช์ของนุ่ม uncalcified บาง towhitishmembrane สีแดงบน propodus (เคอร์ติและโจนส์ 1995; Karplus, et al, 2003a. Masser และปลุก, 1997). หญิงมี Chelae บางที่ไม่มีแพทช์สีแดงกับพวกเขา เพศชายและหญิงนอกจากนี้ยังสามารถแตกต่างจากตำแหน่ง gonopores ที่ฐานของpereiopods ที่สามสำหรับสตรีและที่ฐานของ pereiopods ที่ห้าในเพศชาย บ่อยครั้งที่บุคคล Intersex มีแพทช์สีแดงบน Chelae แต่ gonopores ที่ฐานที่สาม pereiopods. การสืบพันธุ์ของ Redclaw อาจเกิดขึ้นตลอดทั้งปีได้มากถึง3-5 spawns ต่อปีในเขตร้อน (โจนส์ 1990, 1995a; Masser และปลุก, 1997; แซมมี่, 1988) Barki et al, (1997) รายงานรูปแบบการเพาะพันธุ์ตามฤดูกาลของฤดูใบไม้ผลิฤดูร้อนที่มีการวางไข่ที่เกิดขึ้นตลอดทั้งปียืนยันรายงานของแซมมี่(1988) สามเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นวางไข่ในช่วงฤดูร้อนเปียก(26-29 ° C) และครั้งที่สองในช่วงฤดูร้อนเย็นและเครื่องเป่า(21- 22 ° C) แต่ลดลงไปวางไข่ไม่มีในช่วงฤดูหนาว รูปแบบที่คล้ายกันเป็นประจำทุกปีนอกจากนี้ยังได้รับรายงานจาก Yeh และปลุก(1994) และโจนส์ (1990, 1995a) .Molting ไม่จำเป็นเสมอก่อนที่จะวางไข่จึงรูปแบบลำดับของการวางไข่และการลอกคราบในช่วงฤดูผสมพันธุ์ในRedclaw อาจจะวางไข่-ลอกคราบวางไข่หรือวางไข่วางไข่-ลอกคราบ (Barki et al., 1997) ทั้งสองลอกคราบและการทำสำเนาได้รับผลกระทบอย่างมากจากอุณหภูมิและแสง (Barki, et al. 1997; ช้าง 1995;. Raviv et al, 2008) ในขณะที่สัตว์ส่วนใหญ่ปัจจัยอื่น ๆที่ส่งผลต่อการสืบพันธุ์รวมถึงการจัดหาอาหารพื้นที่และมลพิษ(ช้าง 1995;. Raviv et al, 2008). 2.2.1 พฤติกรรมการผสมพันธุ์และการมีเพศสัมพันธ์Barki และ Karplus (1999) อธิบายขั้นตอนที่สามติดต่อกัน ofmating พฤติกรรม Redclaw; precopulation, มีเพศสัมพันธ์และ postcopulation. ในช่วงสั้น ๆ ในระหว่างการ precopulation หญิง Redclaw เริ่มต้นการปฏิสัมพันธ์ผสมพันธุ์ตามด้วยการดำเนินการความร่วมมือระหว่างชายและหญิงในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์กับตำแหน่งสังวาสของชายใต้หญิง. ในช่วง postcopulation ความสัมพันธ์ที่โดดเด่นของผู้ใต้บังคับบัญชาอยู่ระหว่างthemale และ เพศหญิง (Barki และ Karplus, 1999) พฤติกรรม Similarmating ก็สังเกตเห็นแซมมี่ (1988) ยกเว้นว่าเขารายงานเพศกระตือรือร้นหาเพื่อนและการแสดงพฤติกรรมเกี้ยวพาราสีในการที่พวกเขานำมาใช้ท่าทางตำแหน่งเกี้ยวพาราสีกับหญิงก่อนที่จะมีเพศสัมพันธ์ ดังนั้นการระบุระยะเวลาของการเปิดกว้างหญิงในซี quadricarinatus อาจจะเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับผู้บริหารโรงเพาะฟัก อาจจะเป็นระดับของการประกอบอาชีพที่พักพิงโดยหญิงที่อาจจะเป็นตัวบ่งชี้ศักยภาพเพศหญิงมากขึ้นถูกตั้งข้อสังเกตนอกสถานพักพิงในวันผสมพันธุ์(Barki และKarplus, 1999). 2.2.2 ระบบการสืบพันธุ์ของเพศหญิงซี quadricarinatus การศึกษาจำนวนมากได้อธิบายระบบสืบพันธุ์เพศหญิงของซี quadricarinatus คือสัณฐานวิทยาและการพัฒนารังไข่ไข่, vitellogenesis และต่อมไร้ท่อ (ดูอับดุล, et al, 2000. 2001a, 2001b, 2002; Cahansky et al, ., 2003, 2008, 2011; Khalaila et al, 2004;. Li et al, 2004, 2010;.. Sagi et al, 1995, 1996a, 1996b, 1999; Serrano-ปินโต, et al, 2003, 2004. Shechter et อัล, 2005. Soroka, et al. 2000; Vazquez et al, 2008;.. Yehezkel, et al, 2000) สืบพันธุ์เพศหญิงระบบ Redclaw ประกอบด้วยรังไข่คู่ท่อนำไข่และเปิดอวัยวะเพศที่ฐานที่สามpereiopods นี้ (อับดุล, et al. 2000; Sagi, et al, 1996a.. Vazquez et al, 2008) การศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับความแตกต่างของระบบสืบพันธุ์เพศหญิงและการโจมตีของครบกําหนดในRedclaw ได้ดำเนินการโดย Vazquez et al, (2008) และรายละเอียดของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นพร้อมกันลักษณะทางสัณฐานวิทยากายวิภาคและสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นในช่วงวงจรการสืบพันธุ์แรกของRedclaw ถูกเขียนโดยSagi et al, (1996a) บางส่วนของการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคสังเกตรวมถึง: endopods ในเพศหญิงจะกลายเป็นอีกต่อไปและกว้างกว่า exopods และการพัฒนาของขน plumose และดีเรียกว่าovigerous คอกวัวใน pleiopods นี้ (Sagi, et al, 1996a.) หลังจากวางไข่ไข่จะติดแน่นกับคอกวัว ovigerous บนขอบของ pleiopods นี้ (โจนส์, 1990). รังไข่ของ redclawis structurewith ถุงเหมือนโซน proliferative, ที่มีส่วนใหญ่ oogonia มันตั้งอยู่ในใจกลางของอวัยวะสืบพันธุ์ถัดไปลูเมนรังไข่ในขณะที่ไข่ล้อมรอบ oogonia ในอุปกรณ์ต่อพ่วงมูตำแหน่ง(Vazquez et al., 2008) ปลอกรังไข่ประกอบด้วยสามชั้นล้อมรอบรังไข่ (Vazquez et al., 2008) สามรังไข่morphotypes สามารถโดดเด่น: เส้นคู่ขนานโดยไม่ต้องติดต่อในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตต้นรังไข่รูปตัวH และรูปตัว Y รังไข่ในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตที่สูงขึ้น Vazquez et al, (2008) ความโดดเด่นสี่ขั้นตอนการพัฒนารังไข่ขึ้นอยู่กับสีรังไข่โครงสร้างเนื้อเยื่อและส่วนญาติของประเภทโทรศัพท์มือถือ การโจมตีของความแตกต่างของรังไข่ในขั้นตอนเริ่มต้นผมที่ขนาดของน้ำหนักตัว 0.09g

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างโปรตีนในกึ๋นและประกอบด้วย chitin binding domain
ติดร่างแหในการอนุญาตให้จัดตั้งและโมเลกุลโปรตีนไค
( shechter et al . , 2008b ) เกล et al . ( 2553 ) รายงานการปรากฏตัวของโปรตีนอีก
ช่องว่าง 10 ในกึ๋นของ quadricarinatus ไม่ได้
มีไคตินผูกโดเมน การขาดโปรตีนนี้จะนำไปสู่การลดลงของ
อัตราการสะสมแคลเซียม และ ยาว ของระยะเวลาของวัฏจักรลอกคราบ
( เกล et al . , 2010 ) yudkovski et al . ( 2010 ) ยังคง
ในการเปิดเผยยีนในการลอกคราบที่เกี่ยวข้อง แคลเซียม คาร์บอเนต และการแสดงออกของยีน revealedmulti รอบ

และรูปแบบในกึ๋น hypodermis ของ redclawduring premolt . ผู้เขียนรายงานว่า ในช่วงดึก
เวที premolt มีละครทั่วไปขึ้นการควบคุมของยีนใน
กึ๋นดิสก์ สามการเปลี่ยนแปลงยีนเพิ่มเติม พบว่าเชื่อมโยงกับไคตินและโปรตีน
แร่และโครงสร้าง หนึ่งของยีนไคติน
ไม่แตกต่างกัน 1 ( cq-cda1 ) เป็นลักษณะที่เกี่ยวข้องอย่างเต็มที่ในการก่อสร้างกึ๋น
.
2.1.1 . ต่อมไร้ท่อที่ควบคุมการลอกคราบ ecdysteroids
,กลุ่ม polyhydroxylated ketosteroids สังเคราะห์
โดย y-organ เป็นหลักที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมกระบวนการลอกคราบ
( รอช้า ) ของครัสเตเชีย ( ตรวจสอบโดย subramoniam , 2000 ;
เลอบล็อง , 2007 ; mykles , 2010 ) หลักในการ ecdysteroids
decapod เลือดของสัตว์ ได้แก่ เลี้ยง 20 -
hydroxyecdysone ( 20e ) 3-dehydro-20-hydroxyecdysone ( 3d20e )
และ / หรือ ponasterone-a ( PA ;25-deoxy-20e หรือ 25d20e ) ( mykles 2010 )
ecdysteroids ต่างๆที่เฉพาะเจาะจงและระดับของพวกเขาแตกต่างกันไปในชนิด
ตามขั้นตอนขั้นตอนลอกคราบและฤดูกาล ( mykles , 2010 ) .
hepatopanctearic บทเรียนให้นักเรียน responsivemolt ที่เกี่ยวข้อง geneswere ระบุ
ใน quadricarinatus โดย yudkovski et al . ( 2007 ) และ shechter et al .
( 2007 ) บางส่วนของเหล่านี้บทเรียนให้นักเรียนตอบ ยีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน
กุ้งที่พบยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน encodingmetabolic
และขนส่งเอนไซม์ ( shechter et al . , 2007 ; yudkovski et al . ,
2007 ) การบริหารและ 20 hydroxyecdysone นาฏศิลป์–ต่อมไซนัส
ซับซ้อนการกำจัดผลในระดับความสูงที่สําคัญของ ecdysteroids .
ทั่วไป ระดับต่ำ และในช่วง ecdysteroids intermolt postmolt
,ส่วนในช่วง premolt ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นสูงสุด และไม่นานก่อนที่
ลอกคราบ ( เลอบ , 2007 ; mykles , 2010 ) การไหลของโครงสร้างคือ
ถูกทริกเกอร์ โดยลดลงในเลือด ecdysteroids ( เลอบ , 2007 ; mykles
, 2010 ) ecdysteroids ตัวเองภายใต้การควบคุมดูแลของ
ลบยับยั้งฮอร์โมนลอกคราบ ( MIH ) , นิวโรเพปไทด์
( mykles Other 2010 ) จากนั้นการเปิดใช้งานเพื่อช่วยให้
y-organ และเพิ่มบทเรียนให้นักเรียนระดับเลือด ( mykles

, 2010 ) ซากิ et al . ( 1997 ) รายงานสูงกว่าความถี่ในการลอกคราบฝ่ายเดียว
Other ablated spawners ครั้งแรกเช่นเดียวกับในผู้หญิงที่มีมากขึ้นกว่าในก่อนหน้านี้
หญิงเหมือนเดิม อย่างไรก็ตาม มี้ดและ
วัตต์ ( 2001 ) พบว่าไม่มีความแตกต่างของความถี่ในการลอกคราบ
และการเพิ่มน้ำหนักในเพียงฝ่ายเดียว ablated redclaw . ผู้เขียนแนะนำ
ที่เป็นไปได้ที่เกิดขึ้นในการตอบสนองโดย ablated
redclaw ให้ฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาปกติ รับผิดชอบงานในห้องแล็บของเราแสดงให้เห็นว่า
ฝ่ายเดียวเพื่อการเพิ่ม
ลอกคราบ ถ้าอุณหภูมิของน้ำมากกว่า 25 ° C ต่อการวิจัยในหัวข้อรับประกัน
.
2.2 . การสืบพันธุ์
Cquadricarinatus เป็น gonochoristic ชนิด กับการเกิดต่ำของ
สัจนิยมบุคคล ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่กว่าเพศหญิงและสามารถ
โดดเด่นด้วยโครงสร้างทางเพศไดมอร์ฟิคสำคัญ แพทช์สีแดง
นุ่ม uncalcified บางสีแดง towhitishmembrane บนโปรโปดัส
( Curtis และโจนส์ , 1995 ; คาร์พลัส et al . , 2003a Masser และปลุก ; 1997 ) .
เพศหญิงมีบาง chelae ไม่มีแพทช์สีแดงในพวกเขาชายและหญิง
ยังสามารถความแตกต่างโดยหา gonopores ที่ฐาน
ของ pereiopods ที่สามสำหรับผู้หญิงและที่ฐานของห้า pereiopods
ในเพศชาย บ่อยครั้งที่บุคคลที่มีสีแดงปะสัจนิยมใน chelae
แต่ gonopores ที่ฐานของ pereiopods ที่สาม .
การสืบพันธุ์ของ redclaw อาจเกิดขึ้นตลอดทั้งปีด้วยเท่าที่
สามถึงห้าเกิดต่อปีในภูมิภาคเขตร้อน ( Jones , 1990 , 1995a ;
Masser และปลุก , 1997 ; แซมมี่ , 1988 ) บากิ et al . ( 1997 ) รายงาน
รูปแบบของฤดูใบไม้ผลิ–ฤดูร้อนฤดูกาลวางไข่ผสมพันธุ์กับเกิดขึ้น
ตลอดทั้งปี ยืนยันรายงานโดยแซมมี่ ( 1988 ) 3
เหตุการณ์ในช่วงฤดูวางไข่เปียก ( 26 – 29 ° C ) และครั้งที่สองระหว่าง
เย็นและแห้งในฤดูร้อน ( 21 – 22 ° C ) แต่ลดลงไม่วางไข่
ในระหว่างฤดูหนาว รูปแบบคล้ายกัน ยัง รายงาน โดย ยุน อึนเฮ ปีและ
ปลุก ( 2537 ) และ โจนส์ ( 1990 1995a ) ลอกคราบไม่จําเป็นเสมอ
ก่อนการวางไข่ ดังนั้นรูปแบบต่อเนื่องในช่วงฤดูผสมพันธุ์และวางไข่ในคราบ
redclaw สามารถวางไข่และวางไข่ หรือวางไข่ลอกคราบ–––ลอกคราบ (
วางไข่ บากิ et al . , 1997 )ทั้งคราบและการสืบพันธุ์
จะมีผลต่ออุณหภูมิและช่วงแสง ( โดย บากิ et al . ,
1997 ; ช้าง , 1995 ; raviv et al . , 2008 ) ในสัตว์ส่วนใหญ่ ปัจจัยอื่นๆ ที่มีผลต่อการสืบพันธุ์
รวมถึงพื้นที่จัดหา อาหาร และมลพิษ
( ช้าง , 1995 ; raviv et al . , 2008 ) .
2.2.1 . พฤติกรรมและการสืบพันธุ์และการผสมพันธุ์ บากิ
คาร์พลัส ( 1999 ) ได้อธิบายขั้นตอน ofmating
3 ติดต่อกันพฤติกรรมใน redclaw ; precopulation , การร่วมรัก และ postcopulation .
ในช่วงสั้นๆ ในช่วง precopulation หญิง redclaw เริ่มผสมพันธุ์ ปฏิสัมพันธ์ ตามด้วยการกระทำระหว่างสหกรณ์

ระหว่างชายและหญิงการร่วมรักกับตำแหน่ง copulatory ของชายใต้หญิง
ในระหว่าง postcopulation เป็นเด่นผู้ใต้บังคับบัญชา ความสัมพันธ์ ระหว่าง
themale และหญิง บากิ และ คาร์พลัส , 1999 ) .similarmating พฤติกรรม
ถูกตั้งข้อสังเกตโดยแซมมี่ ( 1988 ) ยกเว้นว่าเขารายงานตัวผู้
อย่างหาเพื่อนและการแสดงพฤติกรรมการเกี้ยวพาราสีที่
พวกเขาอุปการะการเกี้ยวพาราสีตำแหน่งท่าทางกับหญิงชายก่อน
. ดังนั้นการระบุระยะเวลารับหญิงใน
C quadricarinatus สามารถเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับผู้บริหารโรงเพาะฟัก .
ก็เป็นไปได้ระดับของที่พักอาศัย อาชีพโดยผู้หญิงสามารถเป็นตัวบ่งชี้ศักยภาพ ;
ผู้หญิงมากกว่าเป็นข้อสังเกตนอกที่พักอาศัยในวันผสมพันธุ์ ( และ บากิ
คาร์พลัส , 1999 ) .
2.2.2 . ระบบสืบพันธุ์ของเพศหญิง . . quadricarinatus
หลายการศึกษาได้อธิบายระบบสืบพันธุ์หญิง
C . quadricarinatus ได้แก่ สัณฐานวิทยา รังไข่ และไข่ vitellogenesis
, การพัฒนาและต่อมไร้ท่อ ( ดู abdu et al . , 2000 ,
2001a 2001b , 2002 ; cahansky et al . , 2003 , 2008 , 2011 ; khalaila et
al . , 2004 ; Li et al . , 2004 , 2010 ; ซากิ et al . , 1995 , 1996a 1996b , 1999 ;
Serrano , et al , ปิ่นโต . , 2003 , 2004 ; shechter et al . , 2005 ; โซโรกา et al . ,
2000 ; เควซ et al . , 2008 ; yehezkel et al . , 2000 ) ระบบสืบพันธุ์เพศหญิงประกอบด้วยคู่ของ redclaw

ท่อรังไข่และรังไข่ช่องอวัยวะที่ฐานของ pereiopods ที่สาม ( abdu et al . ,
2000 ; ซากิ et al . , 1996a ; เควซ et al . , 2008 ) ศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับความแตกต่าง
ของอวัยวะสืบพันธุ์สตรีทและ onset ของวุฒิภาวะใน
redclaw โดยใช้เควซ et al . ( 2008 ) และรายละเอียดของแบบ

การเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยา กายวิภาคและสรีรวิทยาที่ใช้สถานที่ในระหว่างรอบแรกของ redclaw การสืบพันธุ์คือ
เขียนโดย ซากิ และคณะ ( 1996a ) บางส่วนของการเปลี่ยนแปลงที่สังเกต
รวม : endopods ในเพศหญิงจะยาวและกว้างกว่า
exopods และการพัฒนาและ plumose ขนละเอียดเรียกว่า
เซต ovigerous บน pleiopods ( เซกิ et al . , 1996a ) หลังจากวางไข่
ไข่แน่นแนบกับเซต ovigerous บนขอบของ
การ pleiopods ( Jones , 1990 ) .
รังไข่ของ redclawis sac เหมือน structurewith โซน proliferative
, ประกอบด้วยส่วนใหญ่กรัม . ตั้งอยู่ในศูนย์กลางของต่อมเพศ ต่อไป
กับรังไข่ ลูเมน ในขณะที่ไข่อยู่ในตำแหน่งต่อพ่วงกรัม
มอร์ ( เควซ et al . , 2008 ) ที่รังไข่ปลอกประกอบด้วย
3 ชั้นล้อมรอบรังไข่ ( เควซ et al . , 2008 ) 3
รังไข่morphotypes สามารถแยกแยะ : ขนานเส้นโดยไม่ต้องติดต่อ
ช่วงระยะการเจริญเติบโต , h-shaped รังไข่และ y-shaped
รังไข่ในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตมากขึ้น เควซ et al . ( 2008 )
4 พัฒนาการดีเด่นรังไข่ขั้นตอนตามสีรังไข่
ส่วนโครงสร้างและญาติ ส่วนของชนิดของเซลล์ การโจมตีของการเริ่มต้นที่เวที
รังไข่ที่มีขนาด 0 .09g น้ำหนักร่างกาย