Fig. 3. (A) Accumulated mortalities

Fig. 3. (A) Accumulated mortalities of Nile tilapia kept at different wat
temperatures. (B) Numbers of viable GBS in brain tissue of infected tilap
(* and ~) Indicate significant difference from the control (P < 0.05).
Fig. 1. Pathogenicity of GBS growing at different temperatures. (A)
Growth at 28, 32, 35 and 37 8C. Arrow indicates early-log phase of
bacteria. (B) Hemolytic activity of GBS, expressed as the amount of
hemoglobin released from RBC. In the positive control, RBCs were
completely lysed with 1% SDS. (C) Relative percent survival of GBS after
incubation with Nile tilapia whole blood for 1 h. (*) Indicates significant
difference from the 28 8C value, P < 0.05.

Fig. 2. Expression of putative virulence genes of S. agalactiae in response to an increase of temperature. The expression values of log- and stationary-phase of
streptococcus growing at 35 8C were calculated in relation with the bacteria growing at 28 8C by DDCt method. Asterisk indicates significant difference
(P < 0.05) between stationary- and log-phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 3 (A) mortalities สะสมของนิลที่เก็บไว้ที่วัดแตกต่างกันอุณหภูมิ (ข) จำนวน GBS ได้ในเนื้อเยื่อสมองของ tilap ติดไวรัส(* และ ~) ระบุ significant แตกต่างจากตัวควบคุม (P < 0.05)Fig. 1 Pathogenicity ของ GBS เติบโตที่อุณหภูมิแตกต่างกัน (A)เจริญเติบโตที่ 28, 32, 35 และ 37 8C. ขั้นตอนการบันทึกเริ่มต้นของลูกศรแบคทีเรีย ขกิจกรรม hemolytic ของ GBS แสดงเป็นจำนวนฮีโมโกลบินออกจาก RBC ในการควบคุมค่าบวก RBCs ได้สมบูรณ์ lysed กับ 1% SDS (ค) ญาติอยู่รอดเปอร์เซ็นต์ของ GBS หลังคณะทันตแพทยศาสตร์ ด้วยเลือดทั้งปลานิลแม่น้ำไนล์สำหรับ significant ระบุ h. 1 (*)ความแตกต่างจากค่า 28 8C, P < 0.05Fig. 2 นิพจน์ของ putative virulence ของ S. agalactiae ในการตอบสนองการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ ค่าของนิพจน์ของล็อก และเครื่องเขียนเฟสของอุณหภูมิเติบโต 35 8C ถูกคำนวณสัมพันธ์กับแบคทีเรียเติบโต 28 8C โดยวิธี DDCt จันบ่งชี้ความแตกต่าง significant(P < 0.05) ระหว่างเครื่องเขียน - และ -ขั้นตอนการบันทึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 3. (A) สะสมการตายของปลานิลเก็บไว้ที่วัดที่แตกต่างกัน
อุณหภูมิ (B) จำนวน GBS ทำงานได้ในเนื้อเยื่อสมองของ tilap ติดเชื้อ
(* และ ~) ระบุมีนัยสำคัญความแตกต่างกันจากการควบคุม (P <0.05).
รูป 1. การทำให้เกิดโรคของ GBS เติบโตในอุณหภูมิที่แตกต่างกัน (A)
การเจริญเติบโตที่ 28, 32, 35 และ 37 8C ลูกศรชี้ให้เห็นช่วงต้นเข้าสู่ระบบของ
แบคทีเรีย (B) กิจกรรม Hemolytic ของ GBS แสดงเป็นปริมาณของ
ฮีโมโกลปล่อยออกมาจาก RBC ในการควบคุมบวกเม็ดเลือดแดงถูก
lysed อย่างสมบูรณ์กับ 1% SDS (C) ร้อยละญาติอยู่รอดของ GBS หลังจาก
บ่มกับปลานิลเลือดเป็นเวลา 1 ชั่วโมง (*) บ่งชี้ว่ามีนัยสำคัญลาดเท
แตกต่างจาก 28 8C ค่า P <0.05. รูป 2. การแสดงออกของยีนที่รุนแรงสมมุติ S. agalactiae ในการตอบสนองต่อการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ ค่าการแสดงออกของ log- และเฟสนิ่งของStreptococcus เติบโตที่ 35 8C ถูกคำนวณในส่วนที่เกี่ยวกับการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียที่ 28 8C โดยวิธี DDCt ดอกจันบ่งชี้ไฟความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ(P <0.05) ระหว่าง stationary- และเข้าสู่ระบบเฟส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 ( 1 ) สะสม mortalities ของปลานิล เก็บไว้ที่อุณหภูมิวัด
แตกต่างกัน ( ข ) ตัวเลขของรัฐ GBS ในเนื้อเยื่อสมองของผู้ติดเชื้อ tilap
( * ~ ) ระบุว่า signi จึงไม่แตกต่างจากกลุ่มควบคุม ( p < 0.05 ) .
รูปที่ 1 การเติบโตของ GBS ที่อุณหภูมิต่าง ๆ ( A )
การเจริญเติบโตที่ 28 , 32 , 35 และ 37 8C ลูกศรแสดงระยะที่เข้าสู่ระบบแรกของ
แบคทีเรีย ( ข ) กิจกรรมหลังของ GBS ,แสดงเป็นปริมาณของฮีโมโกลบิน
ออกจากเม็ดเลือดแดง . ในการควบคุมบวก rbcs ถูก
lysed อย่างสมบูรณ์ด้วย 1% SDS . ( c ) เทียบเปอร์เซ็นต์การอยู่รอดของ GBS หลังจากที่
บ่มกับปลานิลเลือดทั้งหมดเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ( * ) บ่งชี้ว่า signi จึงไม่สามารถ
ความแตกต่างจาก 28 8C ค่า p < 0.05 .

รูปที่ 2 การแสดงออกของยีนการแสดงออกของโรคเอส แลคเตียในการตอบสนองต่อการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิสีหน้าค่า log และ stationary phase ของ
Streptococcus เติบโต 35 8C คำนวณในความสัมพันธ์กับแบคทีเรียที่ 28 8C โดยวิธี ddct . เครื่องหมายดอกจัน signi จึงไม่สามารถบ่งชี้ความแตกต่าง
( p < 0.05 ) ระหว่างเครื่องเขียน - และระยะที่เข้าสู่ระบบ