10% Hydrochloric acid (HCl) and 30%

10% Hydrochloric acid (HCl) and 30% Hydrogen peroxide (H2O2) were added to the sample and heated in order to remove the calcareous and organic matters. After the complete digestion, the mixture was carefully stirred with distilled water and kept 24 h for settling the particles. Subsequently, the supernatant was removed by syphon, and the washing process was repeated four times to remove the redundant HCl and H2O2, as well as the reaction solution. The remaining sample was diluted to 20 ml and then added
2 ml of gelatin solution to accelerate the following settlement process. The well mixed sample solution was gently decanted into a petri dish, in which two 24 mm 24 mm cover slips were fixed beforehand. After 24 h settling time, the supernatant in the dish was removed by a strip of absorptive paper. When the material was completely dried, the cover slips were transferred onto a labeled slide, mounted with Naphrax (dn ¼ 1.72). A Motic BA400 phase contrast microscope was used for diatom counting and identification under a 1000 magni- fication. Diatom fluxes were then calculated by following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

10% กรดไฮโดรคลอริก (HCl) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 30% (H2O2) ถูกเพิ่มเข้าไปในตัวอย่างและให้ความร้อนเพื่อเอาเนื้อปูนและสารอินทรีย์ หลังจากที่การย่อยอาหารที่สมบูรณ์ผสมถูกกวนอย่างระมัดระวังด้วยน้ำกลั่นและเก็บไว้ 24 ชั่วโมงสำหรับการตกตะกอนอนุภาค ต่อจากนั้นใสถูกลบออกโดยกาลักน้ำและขั้นตอนการซักผ้าซ้ำครั้งที่สี่ในการลบ HCl ซ้ำซ้อนและ H2O2 เช่นเดียวกับการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยา กลุ่มตัวอย่างที่เหลือถูกปรับลดถึง 20 มล. แล้วเพิ่ม
2 มิลลิลิตรของสารละลายเจลาตินเพื่อเร่งกระบวนการชำระต่อไปนี้ วิธีการแก้ปัญหาตัวอย่างผสมกันได้ decanted เบา ๆ ลงในจานเพาะเชื้อซึ่งในสอง 24 มมมม 24 ใบปกถูกไฟ xed ก่อน หลังจาก 24 ชั่วโมงปักหลักเวลาใสในจานจะถูกลบออกจากแถบกระดาษดูดซึม เมื่อวัสดุที่แห้งสมบูรณ์บิลปกถูกโอนไปยังภาพนิ่งป้ายที่ติดตั้งอยู่กับ Naphrax (DN ¼ 1.72) เฟส BA400 MOTIC กล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามที่ใช้สำหรับการนับไดอะตอมและไอออนบวกระบุไฟใต้ 1,000 ไอออนบวกสาย magni- uxes ไดอะตอมชั้นถูกคำนวณโดยสูตรดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

10% กรดเกลือ ( HCl ) และ 30 % ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) มีการเพิ่มจำนวนและให้ความร้อนเพื่อที่จะเอาเนื้อเรื่องและอินทรีย์ หลังจากการย่อยที่สมบูรณ์ ส่วนผสมอย่างระมัดระวังกวนกับน้ำกลั่นและเก็บไว้ 24 ชั่วโมงสำหรับการตกตะกอนอนุภาค โดยนำเอาโซดา คือ ,และกระบวนการล้างทำซ้ำ 4 ครั้งเพื่อเอา HCl ) และ แบตเตอรี่ ตลอดจนปฏิกิริยาสารละลาย ตัวอย่างที่เหลืออยู่ประมาณ 20 ml และเพิ่มแล้ว
2 มิลลิลิตรของสารละลายเจลาตินเพื่อเร่งกระบวนการต่อไปนี้การตั้งถิ่นฐาน . สารละลายตัวอย่างผสมเบารินลงในจานเพาะเชื้อ ซึ่งสอง 24 มม. 24 มม. ฝาหลุดได้จึง xed ไว้ล่วงหน้าหลังจาก 24 ชั่วโมงระยะเวลาการตกตะกอน , นำในจานถูกลบออกจากแถบของกระดาษการดูดซึม เมื่อวัสดุต้องแห้ง ปกก็ถูกย้ายไปยังป้ายเลื่อน เมาท์กับ naphrax ( DN ¼ 1.72 ) เป็น motic ba400 สำปั้นกล้องจุลทรรศน์ใช้ไดอะตอมนับและ identi จึงบวกภายใต้ 1000 จึงแลกเปลี่ยนแมคนิ - .ไดอะตอมfl uxes แล้วคำนวณด้วยสูตรต่อไปนี้ :