was dried on aluminum weigh pans in

was dried on aluminum weigh pans in a forced-air oven at
55°C for 48 h until no further weight loss was measured.
Since the study goal is to estimate feed supplement value
of algae byproduct, the de-oiling process was applied to
dried algae simulating the algal residue utilization after
biodiesel extraction. Oil was extracted from the dried algal
biomass using a SoxTec 2050 (FOSS, Eden Prairie, MN,
USA) with hexane (99.9% HPLC grade) as the solvent for
a 12 h reflux time. Residual solvent in biomass was evaporated
under a laminar flow hood for 48 h to leave de-oiled
algal residue.
Analysis of crude protein (CP), neutral detergent fiber
(NDF), and mineral in samples
De-oiled algae samples, commercially available soybean
meal, and alfalfa hay were ground through a 1-mm
screen and analyzed for Kjeldahl N and P in an automated
colorimetric assay adapted for flow-injection
analyzer (QuickChem 8000 FIA, Lachat Instruments,
Milwaukee, WI, USA) according to [10] procedures.
The CP in samples was calculated as total N × 6.25 and
NDF was determined with an Ankom Model 200 fiber
analyzer (Ankom Technology, Macedon, NY, USA) using
a sodium sulphite procedure [11]. Mineral concentration
was determined by flame atomic absorption spectrophotometry
(Perkin-Elmer Analyst 300, Norwalk, CT, USA)
after dry ashing at 500°C overnight in porcelain crucibles.
Determination of coefficient for in vitro fermentation
gas production
The protocol used in this research was approved by the
Louisiana State University Agricultural Center Protocol
for Animal Care and Use Committee (IACUC Approval #
A2012-14). The rumen fluid was collected from a cannulated
Holstein heifer fed mixed alfalfa hay and grass hay.
Quadruplicate 0.50-g samples were analyzed for in vitro
fermentation gas analysis according to [12]. The whole incubation
was processed at 39°C, and gas readings for each
incubation bottle were recorded at 30 min intervals using
Ankom Gas Module (Ankom Technology, Macedon, NY,
USA). Rate and extent of fermentation gas production
were determined for each sample by fitting the gas production
data to the dual pool logistic equation [13]:
V ¼ VF1ð1 þ expð2 þ 4 μm1=VF1  ðλ1−tÞÞÞ−1
þ VF2 1 þ exp 2 þ 4 μm2=VF2 ð ð  ðλ2−tÞÞÞ−1
where V is the amount of gas production at time t, and
VF1 and VF2 are the final gas production volumes corresponding
to complete substrate digestion for a rapidly fermenting
pool and a slowly fermenting pool, respectively.
μm1 and μm2 are the points of inflection of the gas curve
for the two pools, respectively. λ1 and λ2 are the lag times
of the two pools.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แห้งอลูมิเนียมน้ำหนักกระทะในเตาอบบังคับอากาศที่
55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงจนกว่าจะไม่มีการสูญเสียน้ำหนักต่อไปวัด.
เนื่องจากเป้าหมายการศึกษาคือการประเมินมูลค่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของพลอยสาหร่ายกระบวนการde-เอาอกเอาใจถูกนำไปตากแห้งสาหร่ายจำลองการใช้สาหร่ายที่เหลือหลังจากการสกัดไบโอดีเซล น้ำมันสกัดจากสาหร่ายแห้งชีวมวลใช้ SoxTec 2050 (ฟอสส์, Eden Prairie, MN, USA) กับเฮกเซน (99.9% เกรด HPLC) เป็นตัวทำละลายสำหรับ12 ชั่วโมงเวลากรดไหลย้อน ตัวทำละลายที่เหลือในชีวมวลได้รับการระเหยภายใต้เครื่องดูดควันไหลเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่จะออกเดทาน้ำมันตกค้างสาหร่าย. การวิเคราะห์โปรตีน (CP) เส้นใยผงซักฟอกที่เป็นกลาง(NDF) และแร่ธาตุในตัวอย่างDe ทาน้ำมันตัวอย่างสาหร่ายถั่วเหลืองใช้ได้ในเชิงพาณิชย์อาหารและหญ้าชนิตหญ้าแห้งมาบดผ่าน 1 มิลลิเมตรหน้าจอและวิเคราะห์Kjeldahl ไนโตรเจนและฟอสฟอรัสในอัตโนมัติทดสอบสีเหมาะสำหรับการไหลฉีดวิเคราะห์(QuickChem 8000 FIA, LACHAT เครื่องมือ, Milwaukee, WI, สหรัฐอเมริกา) ตาม [10] ขั้นตอน. ซีพีในตัวอย่างที่คำนวณได้เป็นปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด× 6.25 และNDF ถูกกำหนดด้วย Ankom รุ่น 200 เส้นใยวิเคราะห์(Ankom เทคโนโลยีมาซีโดเนีย, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) โดยใช้ขั้นตอนโซเดียมซัลไฟต์[11] ความเข้มข้นของแร่ถูกกำหนดโดยการดูดซึมอะตอมเปลวไฟ spectrophotometry (นักวิเคราะห์เพอร์กินเอลเมอ 300, วอล์ค, CT, USA) หลังจาก ashing แห้งที่ 500 ° C ค้างคืนในถ้วยพอร์ซเลน. การกำหนดค่าสัมประสิทธิ์สำหรับในหลอดทดลองหมักผลิตก๊าซโปรโตคอลที่ใช้ในการวิจัยครั้งนี้ได้รับอนุมัติจากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐหลุยเซียพิธีสารศูนย์การเกษตรสำหรับการดูแลสัตว์และคณะกรรมการการใช้งาน(IACUC อนุมัติ # A2012-14) ของเหลวในกระเพาะรูเมนที่ถูกเก็บรวบรวมจาก cannulated วัวสาวโฮเลี้ยงหญ้าแห้งหญ้าชนิตผสมและหญ้าแห้งหญ้า. quadruplicate ตัวอย่าง 0.50 กรัมมาวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ก๊าซหมักตาม[12] บ่มทั้งได้รับการประมวลผลที่ 39 องศาเซลเซียสและการอ่านก๊าซสำหรับแต่ละขวดบ่มถูกบันทึกไว้ณ วันที่ 30 ช่วงเวลานาทีใช้Ankom ก๊าซ Module (Ankom เทคโนโลยีมาซีโดเนีย, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) อัตราและขอบเขตของการผลิตก๊าซหมักได้รับการพิจารณาสำหรับแต่ละตัวอย่างโดยการปรับการผลิตก๊าซข้อมูลไปยังสระว่ายน้ำคู่สมการโลจิสติก[13]: V ¼VF1ð1þexpð2ที่ 4 μm1 = VF1? ðλ1-tÞÞÞ-1 þ VF2 1 þประสบการณ์ 2 ที่ 4 μm2 = VF2 ð D? ðλ2-tÞÞÞ-1 ที่ V เป็นจำนวนเงินของการผลิตก๊าซที่เวลา t และVF1 และ VF2 เป็นปริมาณการผลิตก๊าซสุดท้ายที่สอดคล้องกันที่จะเสร็จสิ้นการย่อยสารตั้งต้นสำหรับการหมักอย่างรวดเร็วสระว่ายน้ำและสระว่ายช้าหมักตามลำดับ. μm1และμm2เป็น จุดของโรคติดเชื้อของเส้นโค้งก๊าซสำหรับสองสระว่ายน้ำตามลำดับ λ1และλ2เป็นเวลาล่าช้าของทั้งสองสระว่ายน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แห้งในกระทะอลูมิเนียมหนักในอากาศแบบบังคับเตาอบที่อุณหภูมิ 55 องศา C
48 ชั่วโมงจนไม่มีการสูญเสียน้ำหนักเพิ่มเติมคือวัด .
ตั้งแต่การศึกษามีเป้าหมายเพื่อประเมิน อาหารเสริมคุณค่า
สาหร่าย byproduct de เอาอกเอาใจกระบวนการประยุกต์ใช้
สาหร่ายแห้งจำลองการใช้กากสาหร่ายหลังจาก
สกัดไบโอดีเซล น้ำมันสกัดจากสาหร่ายแห้ง
ชีวมวลโดยใช้ soxtec 2050 ( ฟอส , Eden Prairie ,MN ,
USA ) เฮกเซน ( 99.9% เกรด HPLC ) เป็นตัวทำละลายสำหรับ
12 H ย้อนเวลา ตกค้างในชีวมวลเป็นตัวทำละลายระเหย
ภายใต้เครื่องดูดควันสำหรับการไหลแบบราบเรียบ 48 H ไปเดอทา

ว่ากาก การวิเคราะห์โปรตีน ( CP ) , ผงซักฟอก
เป็นกลางไฟเบอร์ ( NDF ) และแร่ตัวอย่าง
de น้ำมันตัวอย่างสาหร่ายในเชิงพาณิชย์ของถั่วเหลือง
อาหารและหญ้าแห้งมาบดผ่าน 1-mm
หน้าจอและวิเคราะห์ N P 0 ในการทดสอบอัตโนมัติ
7.4 เหมาะสำหรับวิเคราะห์การไหลฉีด
( quickchem 8000 FIA lachat , เครื่องมือ ,
Milwaukee , WI , USA ) ตามขั้นตอน [ 10 ] .
CP ในตัวอย่างคำนวณรวม n × 6.25 และ
NDF ถูกกำหนดด้วยรูปแบบ ankom 200 ไฟเบอร์
วิเคราะห์ ( ankom เทคโนโลยี , มาซิโดเนีย , NY , USA ) โดยใช้โซเดียมซัลไฟท์
ขั้นตอน [ 11 ]
ความเข้มข้นแร่ถูกกำหนดจาก Flame Atomic absorption ( เพอร์กินเอลเมอร์วิธี
นักวิเคราะห์ 300 , Norwalk , CT , สหรัฐอเมริกา )
หลังจากวิมเบิลดันที่ 500 ° C ในชั่วข้ามคืนในเครื่องเคลือบดินเผา crucibles .
การหาสัมประสิทธิ์ในการผลิตก๊าซหมัก

โปรโตคอลที่ใช้ในงานวิจัยนี้ได้รับการอนุมัติโดย
รัฐลุยเซียนามหาวิทยาลัยศูนย์เกษตร พิธีสาร
ดูแลสัตว์และใช้คณะกรรมการ ( iacuc อนุมัติ#
a2012-14 ) อาหารเหลวถูกรวบรวมจาก cannulated
โฮลชไตน์วัวเลี้ยงฟางและหญ้าแห้งหญ้าผสม .
ตัวอย่าง 0.50-g ประกอบด้วยสี่ส่วนวิเคราะห์ในหลอดทดลอง
การหมักก๊าซวิเคราะห์ตาม [ 12 ]
บ่มทั้งหมดถูกประมวลผลที่ 39 ° C และก๊าซอ่านแต่ละ
1 ขวดที่ถูกบันทึกไว้ในช่วงเวลา 30 นาทีโดยใช้
ชุดแก๊ส ankom ( ankom เทคโนโลยี , มาซิโดเนีย , NY ,
สหรัฐอเมริกา ) อัตราและขอบเขตของการหมักการผลิตก๊าซ
ถูกกำหนดสำหรับแต่ละตัวอย่าง โดยการปรับการผลิต
แก๊สข้อมูลสระสองสมการลอจิสติก [ 13 ] :
v ¼ vf1 ð 1 þ EXP ð 2 þ 4 μ M1 = vf1  ðλ 1 − 1
t ÞÞÞ−þ vf2 1 þ EXP 2 þ 4 μตารางเมตร = vf2 ðð  ðλ 2 − 1
t ÞÞÞ−เมื่อ V คือปริมาณการผลิตก๊าซที่เวลา t ,
และ vf1 vf2 เป็นปริมาณการผลิตก๊าซสุดท้ายเหมือนกัน
เพื่อให้การย่อยอาหารวัสดุหมักอย่างรวดเร็ว
สระว่ายน้ำและสระช้าๆ หมัก ตามลำดับ μ M1 และ M2
μเป็นจุดโรคติดเชื้อของเส้นโค้งแก๊ส
สำหรับประเภทสอง ตามลำดับ λ 1 และλ 2 มีความล่าช้าครั้ง
ของประเภทสอง