An ability of benzoxazine resins to

An ability of benzoxazine resins to form alloys with various other resins or polymers often renders a novel class of resin systems with intriguing properties [16], [17], [18], [19], [20], [21] and [22]. For example, alloying between benzoxazine resin and epoxy resin is considered to be a potentially effective measure to enhance thermal or mechanical properties as well as flammability of the polymers [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23] and [24]. Sponton et al. [16] developed a mixture of bis(m-aminophenyl)methylphosphine oxide based benzoxazine (Bz-BAMPO) and glycidylether (DGEBA). The authors reported that the Bz-BAMPO:DGEBA at 2:1 mol ratio showed Td at 5% weight loss of about 347 °C compared to 333 °C of Bz-BAMPO. Ishida and Ohba [20] reported that maleimide-functionalized benzoxazine could be copolymerized with epoxy to improve toughness and processibility without compromising their thermal properties. The resulting polymer with 10% by mol of epoxy resin (DGEBA) provided Tg with 25 °C higher than that of the obtained homopolymer
Moreover, Rimdusit et al. [17] reported that toughness of the alloys of rigid bisphenol-A-aniline type polybenzoxazine (PBA-a) and isophorone diisocyanate-based urethane prepolymers (PU) systematically increased with the amount of the PU toughener due to the addition of more flexible molecular segments in the polymer hybrids. The Tg of the PBA-a/PU alloys was found to be 220 °C which was substantially higher than that of the parent polybenzoxazine, i.e. 165 °C. In this work, polybenzoxazine obtained by thermal ring-opening polymerization of their precursors contains phenolic hydroxyl groups. These phenolic hydroxyl groups have a strong potential for reacting with NCO groups in the PU. This interaction resulted in enhancement of the cross-linked density of the polybenzoxazine. Takeichi et al. [21] revealed a performance improvement of bisphenol-A-aniline type polybenzoxazine (PBA-a) by alloying with polyimide (PI). They reported that Tg values and thermal stabilities of the alloys increased as the PI component increased. Tgs of the PBA-a:PI alloys were in a range of 186 °C–205 °C and were higher than that of the polybenzoxazine, i.e. 152 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามารถของเรซิ benzoxazine ฟอร์มผสมกับเรซิ่นหรือโพลิเมอร์ต่าง ๆ อื่น ๆ มักจะทำให้คลานวนิยายของระบบเรซิ่นที่น่าพักแห่ง [16], [17], [18], [19], [20], [21] [22] และ ตัวอย่างเช่น เจือ benzoxazine เรซินและเรถือว่าเป็นการวัดประสิทธิภาพอาจเพิ่มคุณสมบัติทางกล หรือความร้อนเช่นเดียวกับการติดไฟของโพลิเมอร์ [17], [18], [19], [20, 21, 22, [23] [24] และ Sponton et al. [16] ได้พัฒนาส่วนผสมของ bis (m aminophenyl) methylphosphine ออกไซด์คะแนน benzoxazine (Bz-BAMPO) และ glycidylether (DGEBA) ผู้เขียนรายงานว่า Bz-BAMPO:DGEBA ในอัตราส่วน 2:1 โมลพบ Td ที่ 5% น้ำหนักประมาณ 347 องศาเซลเซียสเมื่อเทียบกับ 333 ° C ของ Bz-BAMPO อิชิดะและ Ohba [20] รายงาน benzoxazine maleimide ปรับหมู่ฟังก์ชั่นที่สามารถ copolymerized กับอีพ็อกซี่เพื่อปรับปรุงความเหนียวและ processibility โดยไม่สูญเสียคุณสมบัติของความร้อน พอลิเมอร์เกิดขึ้น 10% โดยโมลของอีพ็อกซี่เรซิ่น (DGEBA) มี Tg 25 ° C สูงกว่าของได้รับการเกิดโฮโมนอกจากนี้ ริมดุสิต et al. [17] รายงานว่า ความเหนียวของโลหะผสมของ polybenzoxazine ประเภท bisphenol-A-นที่แข็ง (PBA-a) และ isophorone prepolymers คะแนน diisocyanate ยูรีเทน (PU) เป็นระบบเพิ่มขึ้นจำนวน toughener ปูเนื่องจากการเพิ่มของโมเลกุลมีความยืดหยุ่นในลูกผสมโพลิเมอร์ พบ Tg ลอยด์ PBA เป็น/PU จะ 220 ° C ซึ่งสูงกว่าที่แม่ polybenzoxazine เช่น 165 องศาเซลเซียส ในงานนี้ polybenzoxazine ได้ โดยความร้อนเปิดวงแหวน polymerization ของสารตั้งต้นของพวกเขาประกอบด้วยกลุ่มฟีนอไฮดรอก กลุ่มฟีนอไฮดรอกเหล่านี้มีศักยภาพแข็งแกร่งสำหรับการทำปฏิกิริยากับกลุ่ม NCO ใน PU การโต้ตอบนี้ผลในการเพิ่มความหนาแน่น cross-linked ของ polybenzoxazine Takeichi et al. [21] เปิดเผยการปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของ polybenzoxazine ประเภท bisphenol-A-นที่ (PBA-a) โดยเจือด้วยหุ้ม (PI) เขารายงานว่า ค่า Tg และความเสถียรความร้อนของโลหะผสมเพิ่มขึ้นเป็นส่วนประกอบของปี่ที่เพิ่มขึ้น Tgs ของ PBA เป็น: อัลลอยด์ PI ในช่วง 186 ° C – 205 ° C และสูงกว่าของ polybenzoxazine เช่น 152 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถของเรซินในรูปแบบผสมกับเรซินอื่น ๆ หรือโพลีเมอมักจะทำให้ชั้นนวนิยายของระบบเรซิ่นที่มีคุณสมบัติที่น่าสนใจ [16] [17] [18] [19] [20] [21] และ [ 22] ยกตัวอย่างเช่นการผสมระหว่างยางเบนซอกซาซีนและอีพอกซีเรซินจะถือเป็นมาตรการที่มีประสิทธิภาพที่อาจเกิดขึ้นเพื่อเพิ่มสมบัติทางความร้อนหรือเครื่องกลเช่นเดียวกับการติดไฟของโพลีเมอ [17] [18] [19] [20], [21] [22], [23] และ [24] Sponton et al, [16] การพัฒนาส่วนผสมของทวิ (M-aminophenyl) methylphosphine ออกไซด์เบนซอกซาซีน based (Bz-BAMPO) และ glycidylether (DGEBA) ผู้เขียนรายงานว่า Bz-BAMPO: DGEBA ในอัตราส่วน 2: 1 mol แสดงให้เห็น Td ที่สูญเสียน้ำหนัก 5% ประมาณ 347 องศาเซลเซียสเมื่อเทียบกับ 333 ° C ของ Bz-BAMPO อิชิดะและ Ohba [20] รายงานว่าเบนซอกซาซีน maleimide-ฟังก์ชันอาจจะ copolymerized ด้วยอีพ็อกซี่เพื่อปรับปรุงความเหนียวและความ processibility โดยไม่สูญเสียสมบัติทางความร้อนของพวกเขา พอลิเมอส่งผลให้ 10% โดยโมลของอีพอกซีเรซิน (DGEBA) มีให้ Tg กับ 25 ° C สูงกว่าของโฮโมได้รับ
นอกจากนี้ Rimdusit et al, [17] รายงานความเหนียวของโลหะผสมแข็งชนิด Bisphenol-A-สวรรค์ polybenzoxazine (PBA-A) และ isophorone diisocyanate ตาม prepolymers ยูรีเทน (PU) เพิ่มขึ้นเป็นระบบที่มีจำนวนของ toughener PU เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความยืดหยุ่นมากขึ้นในระดับโมเลกุลที่ กลุ่มเจียวพอลิเมอ ขอบคุณพระเจ้าของโลหะผสม PBA-A / PU ถูกพบว่าเป็น 220 องศาเซลเซียสซึ่งสูงกว่าที่ polybenzoxazine แม่คือ 165 ° C ในงานนี้ polybenzoxazine ที่ได้รับจากความร้อนพอลิเมอแหวนเปิดตัวของสารตั้งต้นของพวกเขามีกลุ่มไฮดรอกซิฟีนอล เหล่านี้กลุ่มไฮดรอกซิฟีนอลมีศักยภาพที่แข็งแกร่งสำหรับการทำปฏิกิริยากับกลุ่ม NCO ใน PU ปฏิสัมพันธ์นี้มีผลในการเพิ่มประสิทธิภาพของความหนาแน่นของ cross-linked ของ polybenzoxazine Takeichi et al, [21] เผยให้เห็นการปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของประเภท Bisphenol-A-สวรรค์ polybenzoxazine (PBA-A) โดยผสมกับ ธ เธเธฃ (PI) พวกเขาได้รายงานว่าค่า Tg และเสถียรภาพทางความร้อนของโลหะผสมเพิ่มขึ้นเป็นส่วนประกอบ PI เพิ่มขึ้น TGS ของ PBA-A: PI ผสมอยู่ในช่วง 186 ° C-205 องศาเซลเซียสและสูงกว่าที่ polybenzoxazine คือ 152 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถของเบนซอกซาซีนผสมกับเรซินเรซินในรูปแบบอื่นๆ หรือโพลิเมอร์ มักจะแสดงคลาสใหม่ของระบบเรซินที่มีคุณสมบัติที่น่าสนใจ [ 16 ] , [ 17 ] , [ 18 ] , [ 19 ] , [ 20 ] , [ 21 ] และ [ 22 ] ตัวอย่างเช่น เรซินผสมระหว่างเบนซอกซาซีนและอีพอกซีเรซินถือว่าเป็นมาตรการที่มีประสิทธิภาพที่อาจจะเพิ่มความร้อนหรือเชิงกลเช่นเดียวกับการพอลิเมอร์ [ 17 ] , [ 18 ] , [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] และ [ 24 ] sponton et al . [ 16 ] พัฒนาส่วนผสมของ BIS ( m-aminophenyl ) ออกไซด์ตาม methylphosphine เบนซอกซาซีน ( BZ bampo ) และ glycidylether ( dgeba ) ผู้เขียนรายงานว่าเห็น bampo : dgeba ที่ 2 : 1 อัตราส่วนโมลพบ TD 5 การสูญเสียน้ำหนักของเกี่ยวกับ 347 ° C เทียบกับ 333 ° C BZ bampo . อิชิดะกับโอบะ [ 20 ] รายงานว่า maleimide ที่มีส่วนที่อาจจะ copolymerized ด้วยอีพ็อกซี่เพื่อเพิ่มความเหนียว และ processibility โดยไม่สูญเสียสมบัติเชิงความร้อน . ส่งผลให้พอลิเมอร์ด้วย 10 เปอร์เซ็นต์โดยโมลของอีพอกซีเรซิน ( dgeba ) ให้ TG 25 °องศาเซลเซียสสูงกว่าของโฮโมพอลิเมอร์ได้นอกจากนี้ rimdusit et al . [ 17 ] รายงานว่า ความเหนียวของโลหะผสมของพอลิเบนซอกซาซีนประเภท bisphenol-a-aniline แข็ง ( pba-a ) และไซยาเนตใช้ยูรีเทน ( PU ) prepolymers อย่างเป็นระบบเพิ่มขึ้นตามปริมาณของ PU toughener เนื่องจากการเพิ่มของกลุ่มโมเลกุลที่มีความยืดหยุ่นมากขึ้นในพอลิเมอร์ลูกผสม วัน TG ของโลหะผสม pba-a / PU คือ 220 องศา C ซึ่งสูงกว่าที่พ่อแม่พอลิเบนซอกซาซีน คือ 165 องศา ในงานนี้ได้ โดยการเปิดวงแหวนพอลิเมอไรเซชันพอลิเบนซอกซาซีนความร้อนของบรรพบุรุษของพวกเขามีกลุ่มไฮดรอกซิลิก . สารเหล่านี้หมู่ไฮดรอกซิลมีศักยภาพที่แข็งแกร่งสำหรับปฏิกิริยากับกลุ่ม NCO ใน PU ปฏิสัมพันธ์นี้มีผลในการเพิ่มประสิทธิภาพของทำให้เกิดความหนาแน่นของพอลิเบนซอกซาซีน . takeichi et al . [ 21 ] เปิดเผยถึงการปรับปรุงประสิทธิภาพของ bisphenol-a-aniline ชนิดพอลิเบนซอกซาซีน ( pba-a ) โดยผสมกับพอลิอิไมด์ ( PI ) พวกเขารายงานว่า TG ค่าความร้อนและความคงตัวของโลหะเป็นส่วนประกอบเพิ่มขึ้นและเพิ่มขึ้น สำคัญของ pba-a : PI ผสมอยู่ในช่วงของ 186 / C – 205 ° C และสูงกว่าของพอลิเบนซอกซาซีน เช่น 152 ° C