Compound 1 was subjected to a panel of in vitro bioassays, including cytotoxic, immunomodulatory, antiglycation, antioxidant and enzyme inhibition assays. It showed significant in vitro cytotoxicity to every cell line tested, including human cervical
cancer (HeLa), prostate cancer (PC-3) and normal mouse fibroblast (3T3) cell lines (Table 2). The cytotoxicity (IC50) of1 against HeLa cell line (IC50 = 6.87 0.32) was about half of the standard drug, doxorubicin (IC50 = 3.10 0.20). Compound 1 was found to be inactive
in immunomodulatory, antiglycation and antioxidant assays. It exhibited no significant inhibition for carbonic anhydrase II, achymotrypsin, urease, b-glucuronidase and phosphodiesterase. This indicated specificity ofcompound 1 for highly proliferating cancercells.
Compound 1 was subjected to a panel of in vitro bioassays, including cytotoxic, immunomodulatory, antiglycation, antioxidant and enzyme inhibition assays. It showed significant in vitro cytotoxicity to every cell line tested, including human cervicalcancer (HeLa), prostate cancer (PC-3) and normal mouse fibroblast (3T3) cell lines (Table 2). The cytotoxicity (IC50) of1 against HeLa cell line (IC50 = 6.87 0.32) was about half of the standard drug, doxorubicin (IC50 = 3.10 0.20). Compound 1 was found to be inactivein immunomodulatory, antiglycation and antioxidant assays. It exhibited no significant inhibition for carbonic anhydrase II, achymotrypsin, urease, b-glucuronidase and phosphodiesterase. This indicated specificity ofcompound 1 for highly proliferating cancercells.
การแปล กรุณารอสักครู่..
สารประกอบที่ 1 ภายใต้คณะในหลอดทดลอง bioassays รวมทั้งพิษ, ภูมิคุ้มกัน, antiglycation สารต้านอนุมูลอิสระและยับยั้งเอนไซม์การตรวจ มันแสดงให้เห็นความสำคัญในการที่จะเป็นพิษต่อเซลล์เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเซลล์ที่ผ่านการทดสอบทุกคนรวมทั้งมนุษย์ปากมดลูก
มะเร็ง (HeLa), มะเร็งต่อมลูกหมาก (PC-3) และลาสท์เมาส์ปกติ (3T3) เซลล์ (ตารางที่ 2) พิษ (IC50) ของ 1 กับสายพันธุ์ของเซลล์ HeLa (IC50 = 6.87 0.32) เป็นประมาณครึ่งหนึ่งของยาเสพติดมาตรฐาน doxorubicin (IC50 = 3.10 0.20) สารประกอบที่ 1 พบว่ามีการใช้งาน
ในภูมิคุ้มกัน, antiglycation และการตรวจสารต้านอนุมูลอิสระ มันแสดงไม่มีการยับยั้งที่สำคัญสำหรับ anhydrase คาร์บอครั้งที่สอง achymotrypsin, ยูรีเอส, B-glucuronidase และ phosphodiesterase นี้ที่ระบุเฉพาะเจาะจง ofcompound 1 สำหรับสูง proliferating cancercells
การแปล กรุณารอสักครู่..
สารประกอบ 1 ภายใต้แผงของหลอดละเอียด รวมถึงความเป็นพิษต่อเซลล์ antiglycation , , , สารต้านอนุมูลอิสระและการยับยั้งเอนไซม์ ) . มันอย่างมีนัยสำคัญในหลอดทดลองเซลล์ทุกเซลล์เส้นทดสอบ รวมทั้งมะเร็งปากมดลูก
มนุษย์ ( ล่า ) , มะเร็งต่อมลูกหมาก ( pc-3 ) และไฟโบรบลาสต์เมาส์ปกติ ( 3T3 เซลล์เส้น ( ตารางที่ 2 )ความเป็นพิษต่อเซลล์ Hela ( ic50 ) 1 เส้น ( ic50 6.87 = 0.32 ) คือประมาณครึ่งหนึ่งของยามาตรฐาน ด๊อกโซรูบิซิน ( ic50 = 3.10 0.20 ) พบว่าสารประกอบ 1 เฉื่อยชา
ในเซลล์ antiglycation ) , และสารต้านอนุมูลอิสระ . มีไม่แตกต่างกัน สำหรับ anhydrase ยับยั้ง carbonic II ที่มี achymotrypsin , และ , b-glucuronidase phosphodiesterase .นี้แสดงความจำเพาะสูง proliferating สเตอร์รอยด์ 1
cancercells .
การแปล กรุณารอสักครู่..