These characteristics have been described for other gutinfecting
baculoviruses. But CBV’s size and this set of
characteristics appear sufficiently different to indicate
a new baculovirus. Study of well-preserved tissue
nuclei is needed to clearly describe virion ultrastructure
and development.
Detection of a baculovirus infection in a freshwater
decapod crustacean extends the host environment
range of baculoviruses. C. quadricarinatus are of importance
to commercial aquaculture, typically reared
extensively in earthen ponds with some supplementary
feeding. The absence of intensive rearing methods
for this crayfish in Australia and CBV’s apparent low
pathogenicity indicate that the virus will probably not
be of any economic significance.
The baculovirus in S. serrata (SBV) has a similar
nuclear distribution to Baculo A (Johnson, 1976,1983)
and Tau (Pappalardo and Bonami, 1979; Mari and Bonami,
1986), with regular arrays of virions tending to
align along the inner nuclear membrane. SBV nucleocapsids
with average dimensions of 24 x 205 nm are
similar to or smaller than other crab gut-infecting baculoviruses
(see Table 1). Baculo-A virions are 60 x
260-300 nm and have apical and unilateral envelope
expansions similar to SBV (Johnson, 1976, 1983). The
baculovirus Tau which infects Carcims mediterraneus
also has these envelope expansions (Pappalardo and
Bonami, 1979). While the dimensions do differ, the similarities
among SBV, Tau, and Baculo-A suggest that a
range of subtypes of a single branchyuran crab baculovirus
exists.
When baculovirus nucleocapsids are enveloped in
the nucleus it is thought the envelopes are assembled
de nouo in the nucleus. It has been postulated these de
nouo nuclear enveloped nucleocapsids are then released
following rupture of the nuclear membrane (Adams
et al., 1977). However electronmicroscopy of S. serrata
hepatopancreas in this study has shown that enveloped
nucleocapsids can bud from the nucleus and
acquire a second envelope from the nuclear membrane.
It could be postulated that SBV virions move to the cell
membrane enclosed in the additional nuclearmembrane-
derived envelope which fuses with the cell
membrane to release a nucleocapsid with a single envelope.
detection of CBV and SBV has widened the
known host range of the Baculoviridae. Investigations
of other decapod crustaceans will probably result in
detection of further baculoviruses. The development of
crustacean cell lines is urgently needed to permit comparisons
among the baculoviruses described from an
increasing number of geographic locations and host
species.
These characteristics have been described for other gutinfectingbaculoviruses. But CBV’s size and this set ofcharacteristics appear sufficiently different to indicatea new baculovirus. Study of well-preserved tissuenuclei is needed to clearly describe virion ultrastructureand development.Detection of a baculovirus infection in a freshwaterdecapod crustacean extends the host environmentrange of baculoviruses. C. quadricarinatus are of importanceto commercial aquaculture, typically rearedextensively in earthen ponds with some supplementaryfeeding. The absence of intensive rearing methodsfor this crayfish in Australia and CBV’s apparent lowpathogenicity indicate that the virus will probably notbe of any economic significance.The baculovirus in S. serrata (SBV) has a similarnuclear distribution to Baculo A (Johnson, 1976,1983)and Tau (Pappalardo and Bonami, 1979; Mari and Bonami,1986), with regular arrays of virions tending toalign along the inner nuclear membrane. SBV nucleocapsidswith average dimensions of 24 x 205 nm aresimilar to or smaller than other crab gut-infecting baculoviruses(see Table 1). Baculo-A virions are 60 x260-300 nm and have apical and unilateral envelopeexpansions similar to SBV (Johnson, 1976, 1983). Thebaculovirus Tau which infects Carcims mediterraneusalso has these envelope expansions (Pappalardo andBonami, 1979). While the dimensions do differ, the similaritiesamong SBV, Tau, and Baculo-A suggest that a
range of subtypes of a single branchyuran crab baculovirus
exists.
When baculovirus nucleocapsids are enveloped in
the nucleus it is thought the envelopes are assembled
de nouo in the nucleus. It has been postulated these de
nouo nuclear enveloped nucleocapsids are then released
following rupture of the nuclear membrane (Adams
et al., 1977). However electronmicroscopy of S. serrata
hepatopancreas in this study has shown that enveloped
nucleocapsids can bud from the nucleus and
acquire a second envelope from the nuclear membrane.
It could be postulated that SBV virions move to the cell
membrane enclosed in the additional nuclearmembrane-
derived envelope which fuses with the cell
membrane to release a nucleocapsid with a single envelope.
detection of CBV and SBV has widened the
known host range of the Baculoviridae. Investigations
of other decapod crustaceans will probably result in
detection of further baculoviruses. The development of
crustacean cell lines is urgently needed to permit comparisons
among the baculoviruses described from an
increasing number of geographic locations and host
species.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ลักษณะเหล่านี้ได้รับการอธิบาย gutinfecting อื่น ๆขนาด . แต่ของ CBV ขนาดและชุดนี้ลักษณะที่ปรากฏเพียงพอที่แตกต่างกันเพื่อระบุเป็นแบคคิวโลไวรัสใหม่ การศึกษาดีรักษาเนื้อเยื่อนิวเคลียส คือ ต้องการให้ชัดเจนอธิบายในสภาพแวดล้อมการโฮสต์และการพัฒนาการตรวจหาการติดเชื้อไวรัสโรคในน้ำจืดdecapod วาสุเทพขยายโฮสต์สิ่งแวดล้อมช่วงของขนาด . quadricarinatus มีความสำคัญ .การเพาะเลี้ยงเชิงพาณิชย์ โดยทั่วไปอย่างกว้างขวางในบ่อดิน มี เพิ่มเติมการให้อาหาร การขาดวิธีการเลี้ยงแบบเข้มข้นสำหรับกุ้งนี้ในออสเตรเลียและ CBV เห็นต่ำการบ่งชี้ว่าไวรัสอาจจะไม่สามารถทางเศรษฐกิจใด ๆที่กำหนดส่วนแบคคิวโลไวรัสในสหรัฐอเมริกาใน Exchange ) ได้คล้ายกันนิวเคลียร์ การกระจายการ baculo ( จอห์นสัน 19761983 )และ เทา ( และ pappalardo bonami , 1979 ; มาริ bonami และ ,1986 ) กับอาร์เรย์ปกติของไวรัสพุ่งจัดไปตามเยื่อนิวเคลียร์ภายใน nucleocapsids Exchangeมีขนาดเฉลี่ย 24 x 205 นาโนเมตรเป็นใกล้เคียงหรือมีขนาดเล็กกว่าอื่น ๆไส้ติดขนาดปู( ดูตารางที่ 1 ) baculo-a ไวรัส 60 x260-300 nm และมียอด 1 ซองคงคล้ายกับ Exchange ( จอห์นสัน , 2519 , 2526 ) ที่การผลิตแบคคิวโลไวรัสที่ติดเชื้อใน carcims mediterraneus ทาวยังได้ขยายกรอบเหล่านี้ ( pappalardo และbonami , 1979 ) ในขณะที่มิติทำ มีความคล้ายคลึงกันระหว่าง Exchange ครับ และ baculo-a , แนะนําที่ช่วงของชนิดย่อยของเดียว branchyuran ปูแบคคิวโลไวรัสมีอยู่เมื่อแบคคิวโลไวรัส nucleocapsids คลุมในนิวเคลียสจะคิดว่าซองจะรวมตัวกันเดอ nouo ในนิวเคลียส มันได้รับการ postulated เดอnouo นิวเคลียร์ห่อหุ้ม nucleocapsids แล้วปล่อยตัวต่อไปนี้การแตกของเมมเบรนนิวเคลียร์ ( อดัมส์et al . , 1977 ) อย่างไรก็ตาม ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดใน S .ตับ ในการศึกษานี้ได้แสดงให้เห็นว่าเปลือกnucleocapsids สามารถผลิดจากนิวเคลียส และได้รับซองที่สองจากเยื่อหุ้มนิวเคลียสอาจสรุปได้ว่าไวรัส Exchange ย้ายไปยังเซลล์แผ่นอยู่ใน nuclearmembrane เพิ่มเติม -ได้รับซองที่ฟิวส์กับเซลล์เยื่อปล่อยนิวคลีโอแคพซิดกับซองเดียวการตรวจสอบของ CBV Exchange ได้กว้างและรู้จักเจ้าภาพช่วงของ baculoviridae . การสืบสวนนอาจจะส่งผล decapod อื่น ๆการตรวจหาขนาดเพิ่มเติม การพัฒนาของวาสุเทพเซลล์คือต้องการด่วนให้เปรียบเทียบระหว่างขนาดอธิบายจากจำนวนเพิ่มมากขึ้นของที่ตั้งทางภูมิศาสตร์และโฮสต์ชนิด
การแปล กรุณารอสักครู่..
