In this experiment, an a,b-unsatura

In this experiment, an a,b-unsaturated ketone will be synthesized by a route whose key step is a Grignard addition to the ester group in ethyl acetoacetate, a b-ketoester. The first step is protection of the ketone carbonyl as the ethylene ketal (1); the last step is an acid-catalysed dehydration which occurs during deprotection of the ketone.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทดลองนี้ เป็น จุด b-ในระดับที่สมจะถูกสังเคราะห์ ด้วยกระบวนการผลิตที่มีขั้นตอนสำคัญจะ Grignard กลุ่มเอสในเอทิล acetoacetate บี-ketoester ขั้นตอนแรกคือการ ป้องกันของ carbonyl คีโตนเป็น ketal เอทิลีน (1); ขั้นตอนสุดท้ายจะเป็นกรด catalysed คายน้ำที่เกิดขึ้นระหว่าง deprotection ของการจุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลองนี้, คีโตน B-ไม่อิ่มตัวจะถูกสังเคราะห์โดยเส้นทางที่มีขั้นตอนที่สำคัญคือนอกจาก Grignard ไปยังกลุ่มเอสเตอร์ใน acetoacetate เอทิล B-ketoester ขั้นตอนแรกคือการป้องกันของคาร์บอนิลคีโตนเป็นเอทิลีน Ketal (1); ขั้นตอนสุดท้ายคือการคายน้ำกรดตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในระหว่างการ deprotection ของคีโตน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองนี้ , b-unsaturated คีโตนจะถูกสังเคราะห์โดยเส้นทางที่สำคัญ คือ ใกล้ชิด นอกจากนี้กลุ่มเอสเทอร์ในเอทิลอะซิโตอะซิเตท , b-ketoester . ขั้นตอนแรกคือการคุ้มครองคีโตนคาร์บอนิลเป็นเอทิลีนคีตัล ( 1 ) ขั้นตอนสุดท้ายคือการขาดกรด catalysed ซึ่งเกิดขึ้นในระหว่างหมู่ของคีโตน .