For the preparation of SS, F. monil

For the preparation of SS, F. moniliforme was isolated from bakanae infected BR-26. The
pure culture was maintained on sucrose nutrient agar (SNA) slants kept in a refrigerator. On the
mycelial mat of each 9-day-old culture of the pathogen on potato sucrose agar (PSA) medium in
Petri plates (90 mm dia.), 10 ml of sterilized distilled water was poured in. The culture surface was
then scrapped gently with a sterile glass slide to make a primary SS which was filtered through
three-folds sterilized water saturated gauze to avoid mycelial fragments. The density of conidia in
the SS was counted by haemocytometer. Requisite amount of sterilized distilled water was added
in the SS to achieve desired concentration of conidia. A total of six concentrations of SS were
used. These are, 1 = 5×1010, 2 = 1×1010, 3 = 1×109, 4 = 1×108, 5 = 1×107 and 6 = 1×106 conidia/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการเตรียมของ SS, F. moniliforme ถูกแยกต่างหากจาก bakanae ติด BR-26 ที่วัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกรักษาไว้บน slants agar ธาตุอาหาร(อานา SNA) ซูโครสที่เก็บไว้ในตู้เย็น ในการพรม mycelial ของแต่ละวัฒนธรรมศึกษาในมันฝรั่งขนาดกลาง agar (PSA) ซูโครสในอายุ 9 วันจาน Petri (90 mm dia.), 10 ml sterilized น้ำกลั่นที่ poured ใน มีพื้นที่วัฒนธรรมแล้ว ซากเบา ๆ กับภาพนิ่งใส่แก้วให้ SS หลักซึ่งถูกกรองผ่านสามพับ sterilized น้ำอิ่มตัวผ้าพันแผลเพื่อหลีกเลี่ยงการกระจายตัวของ mycelial ความหนาแน่นของ conidia ในSS ถูกนับ โดย haemocytometer เพิ่มจำนวนน้ำกลั่น sterilized จำเป็นใน SS เพื่อระบุความเข้มข้นของ conidia มีทั้งหมด 6 ความเข้มข้นของ SSใช้ เหล่านี้เป็น 1 = 5 × 1010, 2 = 1 × 1010, 3 = 1 × 109, 4 = 1 × 108, 5 = 1 × 107 และ 6 = 1 × 106 conidia/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการเตรียมความพร้อมของเอสเอสเอฟ moniliforme ถูกแยกออกจากการติดเชื้อ bakanae BR-26
เชื้อบริสุทธิ์ถูกเก็บรักษาไว้ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่น้ำตาลซูโครส (SNA) slants เก็บไว้ในตู้เย็น บน
เสื่อเส้นใยของแต่ละวัฒนธรรม 9 วันเก่าของเชื้อโรคในมันฝรั่งวุ้นน้ำตาลซูโครส (PSA) ขนาดกลางใน
จาน Petri (90 มม.), 10 ml ของน้ำกลั่นฆ่าเชื้อถูกเทใน. พื้นผิววัฒนธรรมที่ถูก
ทิ้งจากนั้นค่อยๆ กับสไลด์แก้วผ่านการฆ่าเชื้อที่จะทำให้เอสเอสหลักซึ่งได้รับการกรองผ่าน
สามเท่าน้ำฆ่าเชื้อกอซอิ่มตัวเพื่อหลีกเลี่ยงเศษเส้นใย ความหนาแน่นของสปอร์ใน
เอสเอสถูกนับสไลด์นับเม็ดเลือด จำนวนเงินที่จำเป็นของน้ำกลั่นฆ่าเชื้อถูกเพิ่มเข้ามา
ในเอสเอสเพื่อให้บรรลุความเข้มข้นที่ต้องการของสปอร์ ทั้งหมดหกความเข้มข้นของเอสเอสถูก
นำมาใช้ เหล่านี้เป็น 1 = 5 × 1010, 2 = 1 × 1010, 3 = 1 × 109, 4 = 1 × 108, 5 = 1 × 107 และ 6 = 1 × 106 สปอร์ / มล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเตรียมการของ SS , F . เชื้อราที่แยกได้จากผู้ติดเชื้อ คือ br-26 บากาเน .
เชื้อบริสุทธิ์ไว้บน NUMB3RS ซูโครส ( SNA ) slants เก็บในตู้เย็น ในแต่ละวัฒนธรรม 9-day-old
เสื่อเส้นใยของเชื้อบนอาหารวุ้นมันฝรั่งน้ำตาลซูโครส ( PSA ) กลางในจาน Petri
( 90 มม. Dia . ) 10 ml ของน้ำกลั่นฆ่าเชื้อเท . พื้นผิววัฒน
แล้วทิ้งเบา ๆด้วยการสไลด์แก้วหมันให้ ระดับ SS ซึ่งถูกกรองผ่าน
3 เท่าอิ่มน้ำฆ่าเชื้อผ้าพันแผลเพื่อหลีกเลี่ยงเศษเส้นใย ความหนาแน่นของโคนิเดียใน
SS ถูกนับโดย haemocytometer . วิชาบังคับจํานวนฆ่าเชื้อน้ำกลั่นเติม
ใน SS เพื่อให้ได้ความเข้มข้นที่ต้องการของโคนิเดีย . ทั้งหมดหกปริมาณ SS
ใช้ .เหล่านี้เป็น 1 = 5 × 1010 , 2 = 1 × 1010 , 3 = 1 × 109 , 4 = 1 × 108 , 5 = 1 × 107 และ 6 = 1 × 106 conidia / ml