Brin's mother, Eugenia, has been di

Brin's mother, Eugenia, has been diagnosed with Parkinson's disease. In 2008, he decided to make a donation to the University of Maryland School of Medicine, where his mother is being treated.[45] Brin used the services of 23andMe and discovered that although Parkinson's is generally not hereditary, both he and his mother possess a mutation of the LRRK2 gene (G2019S) that puts the likelihood of him developing Parkinson's in later years between 20 and 80%.[6] When asked whether ignorance was not bliss in such matters, he stated that his knowledge means that he can now take measures to ward off the disease. An editorial in The Economist magazine states that "Mr Brin regards his mutation of LRRK2 as a bug in his personal code, and thus as no different from the bugs in computer code that Google’s engineers fix every day. By helping himself, he can therefore help others as well. He considers himself lucky. ... But Mr. Brin was making a much bigger point. Isn’t knowledge always good, and certainly always better than ignorance?"[6]

Brin and his wife also run The Brin Wojcicki Foundation.[46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม่ของ Brin ยูจีเนีย ได้รับการวินิจฉัยกับโรคพาร์กินสัน ใน 2008 เขาตัดสินใจบริจาคโรงเรียนมหาวิทยาลัยแมริแลนด์ของยา การที่แม่ของเขาจะได้รับการรักษา [45] Brin ใช้บริการของ 23andMe และค้นพบว่า แม้ว่าของพาร์กินไม่ทั่วรัชทายาทแห่ง เขาและแม่ของเขามีการกลายพันธุ์ของยีน LRRK2 (G2019S) ที่ทำให้โอกาสของพัฒนาการของพาร์กินระหว่าง 20 และ 80% ต่อปี [6] เมื่อถามว่า ไม่รู้ไม่มีความสุขในเรื่องดังกล่าว เขากล่าวว่า ความรู้หมายถึง การที่ เขาสามารถขณะนี้ใช้มาตรการไล่โรค กองการในนักเศรษฐศาสตร์ที่อเมริกานิตยสารว่า "นาย Brin พิจารณาเขากลายพันธุ์ LRRK2 เป็นบกพร่องรหัสส่วนบุคคลของเขา และดังสุดไม่แตกต่างจากข้อผิดพลาดในรหัสคอมพิวเตอร์วิศวกรของ Google ที่แก้ไขทุกวัน โดยการช่วยตัวเอง เขาสามารถช่วยให้ผู้อื่นเช่นการ เขาพิจารณาตัวเองโชคดี ... แต่นาย Brin ได้ทำจุดใหญ่มาก ไม่รู้จะดี และแน่นอนจะดีกว่าไม่รู้" [6]Brin และภรรยายังทำงานมูลนิธิ Wojcicki Brin [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม่ของบรินชมพู่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์กินสัน ในปี 2008 เขาตัดสินใจที่จะทำให้การบริจาคที่มหาวิทยาลัยแมรี่แลนด์ของโรงเรียนแพทย์ที่แม่ของเขาจะได้รับการรักษา. [45] บรินที่ใช้บริการของ 23andMe และพบว่าถึงแม้จะกินสันโดยทั่วไปไม่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมทั้งเขาและแม่ของเขามี การกลายพันธุ์ของยีน LRRK2 (G2019S) ที่ทำให้ความน่าจะเป็นของเขาพัฒนาพาร์กินสันในปีต่อมาระหว่างวันที่ 20 และ 80%. [6] เมื่อถามว่าไม่รู้ไม่ได้ความสุขในเรื่องดังกล่าวเขาบอกว่าความรู้ของเขาหมายความว่าเขาจะทำได้ในขณะนี้ ใช้มาตรการในการป้องกันการเกิดโรค ในกองบรรณาธิการนิตยสาร Economist ระบุว่า "นายบรินนับถือการกลายพันธุ์ของเขา LRRK2 เป็นข้อผิดพลาดในรหัสส่วนตัวของเขาและทำให้เป็นไม่แตกต่างจากข้อบกพร่องในรหัสคอมพิวเตอร์ที่ Google ' s วิศวกรแก้ไขทุกวัน. โดยช่วยให้ตัวเองที่เขาสามารถทำได้ จึงช่วยให้ผู้อื่นได้เป็นอย่างดี. เขาคิดว่าตัวเองโชคดี. ... แต่นายบรินถูกทำให้เป็นจุดที่ยิ่งใหญ่กว่า. Isn ' ความรู้ทีดีเสมอและแน่นอนเสมอดีกว่าไม่รู้? "[6] บรินและภรรยาของเขายังทำงาน บรินWójcickiมูลนิธิ. [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม่ , Brin ของยูจิเนีย ได้รับการวินิจฉัยโรคพาร์กินสัน ใน 2008 , เขาตัดสินใจที่จะบริจาคเงินให้กับมหาวิทยาลัยแมรีแลนด์โรงเรียนแพทย์ ที่แม่ของเขาได้รับการรักษา [ 45 ] บริน ใช้บริการของ 23andme และพบว่าถึงแม้ว่าพาร์กินสันโดยทั่วไปไม่ได้เป็นกรรมพันธุ์ทั้งเขาและแม่ของเขามีการกลายพันธุ์ของยีน ( lrrk2 g2019s ) ทำให้โอกาสของเขาพัฒนาพาร์กินสันในปีต่อมาระหว่าง 20 ถึง 80 % [ 6 ] เมื่อถามว่าไม่รู้ ไม่ใช่ความสุขในเรื่องดังกล่าว เขากล่าวว่า ความรู้ของเขาหมายความว่าเขาสามารถใช้มาตรการเพื่อขจัดโรค .บรรณาธิการในนิตยสาร Economist ระบุว่า " นาย Brin เกี่ยวกับการกลายพันธุ์ของ lrrk2 เป็นข้อผิดพลาดในรหัสส่วนตัวของเขา จึงไม่ต่างจากแมลงในรหัสคอมพิวเตอร์ที่วิศวกรของ Google แก้ไขทุกวัน โดยการช่วยตัวเองได้ เขาจึงสามารถช่วยผู้อื่นได้เป็นอย่างดี เขาพิจารณาตัวเองโชคดี . . . . . . . แต่นายบรินทำให้จุดที่ใหญ่มาก ไม่ใช่ความรู้ที่ดีเสมอและแน่นอนเสมอดีกว่าไม่รู้ ? [ 6 ]

Brin และภรรยาของเขาก็หนีไป บริน วอจซิกิ [ 46 ]
มูลนิธิ