AIMS: To examine the effectiveness

AIMS: To examine the effectiveness and tolerability of acute treatment with frovatriptan in women experiencing menstrual migraine (MM) vs. female migraineurs with non-MM. METHODS: This was an open-label postmarketing surveillance study (n = 7107) conducted in Germany to assess acute treatment with frovatriptan in one to three migraine attacks. This retrospective subanalysis evaluated acute frovatriptan treatment in women who experienced >or=1 MM attack vs. those women with non-MM attacks. Effectiveness and tolerability were graded using a 4-point scale (1 = very good, 2 = good, 3 = satisfactory, 4 = poor). RESULTS: Demographics were similar in MM (n = 1931) and non-MM patients (n = 2080), except that mean age (38.3 vs 45.3 years, respectively) and number of migraine attacks per month were less in the MM group than in the non-MM group (both p < 0.001). Although 98% of women reported that their previous migraines were moderate or severe, only one third in each treatment group previously used triptans. Prestudy medications were rated as good or very good for effectiveness by 20.3% and 19.2% of the MM and non-MM groups, respectively. In contrast, the effectiveness of frovatriptan was rated as very good or good by 92.7% and 90.9% of women in the MM and non-MM groups, respectively. Forty-three percent and 96% of all women rated their previous medication and frovatriptan, respectively, as having good or very good tolerability. Among women rating their previous medication as poor or satisfactory, most (94%) rated frovatriptan as very good or good. CONCLUSIONS: Acute frovatriptan treatment improved patient ratings of treatment effectiveness and tolerability in women with migraine associated with menses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความทนต่อการรักษาด้วย frovatriptan เฉียบพลันในผู้หญิงที่ประสบไมเกรนประจำเดือน (มม. ) เมื่อเทียบกับ migraineurs หญิงไม่ มม. วิธีการ: นี้คือการเปิดป้ายการศึกษาเฝ้าระวังการวางตลาด (n = 7107) ดำเนินการในเยอรมนีที่จะประเมินการรักษาเฉียบพลันด้วย frovatriptan ใน 1-3 อาการปวดศีรษะไมเกรนsubanalysis ย้อนหลังนี้ได้รับการประเมินการรักษา frovatriptan เฉียบพลันในผู้หญิงที่มีประสบการณ์> หรือ = 1 มม. การโจมตีเมื่อเทียบกับผู้หญิงที่มีการโจมตีที่ไม่ มม. ประสิทธิภาพและความทนต่อการใช้ที่คัดขนาด 4 จุด (1 = ดีมาก 2 = ดี, 3 = พอใจ, 4 = ดี) ผล: กลุ่มผู้เข้าชมมีความคล้ายคลึงกันในมิลลิเมตร (n = 1931) และผู้ป่วยที่ไม่ มม. (n = 2080) ยกเว้นว่าอายุเฉลี่ย (38.3 เทียบกับ 45.3 ปีที่ผ่านมาตามลำดับ) และจำนวนของการโจมตีไมเกรนต่อเดือนน้อยในกลุ่ม มม. กว่าในกลุ่มที่ไม่ มม. (ทั้ง p <0.001) แม้ว่า 98% ของผู้หญิงที่มีรายงานว่าไมเกรนก่อนหน้านี้อยู่ในระดับปานกลางหรือรุนแรงเพียงหนึ่งในสามในแต่ละกลุ่มการรักษาก่อนหน้านี้ที่ใช้ triptans ยา prestudy ถูกจัดอันดับเป็นดีหรือดีมากสำหรับประสิทธิภาพโดย 20.3% และ 19.2% ของมิลลิเมตรและไม่ มม. กลุ่มตามลำดับ ในทางตรงกันข้ามความมีประสิทธิผลของ frovatriptan เป็นอันดับที่ดีมากหรือดีโดย 92.7% และ 90.9% ของผู้หญิงใน มม. และไม่ มม. กลุ่มตามลำดับ สี่สิบสามเปอร์เซ็นต์และ 96% ของผู้หญิงทุกคนได้รับการจัดยาก่อนหน้านี้และ frovatriptan ตามลำดับในขณะที่มีความทนต่อดีหรือดีมาก ในกลุ่มผู้หญิงที่ประเมินการใช้ยาก่อนหน้านี้เป็นที่น่าสงสารหรือน่าพอใจมากที่สุด (94%) จัดอันดับ frovatriptan เป็นดีมากหรือดี ข้อสรุป: การรักษา frovatriptan เฉียบพลันคะแนนที่ดีขึ้นของผู้ป่วยที่มีประสิทธิภาพการรักษาและความทนต่อในสตรีที่มีอาการไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับการมีประจำเดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมาย: เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและ tolerability เฉียบพลันรักษาด้วย frovatriptan ในผู้หญิงที่ประสบปัญหาไมเกรนประจำเดือน (MM) เทียบกับ migraineurs หญิงมีไม่-มม.วิธี: นี้เป็นการเปิดป้ายชื่อ postmarketing ศึกษาเฝ้าระวัง (n = 7107) ในเยอรมนีเพื่อประเมินการรักษา ด้วย frovatriptan ในหนึ่งถึงสามโจมตีไมเกรนเฉียบพลัน Frovatriptan เฉียบพลันรักษาในสตรีที่มีประสบการณ์ประเมินนี้คาด subanalysis > หรือ =โจมตี 1 MM เทียบกับผู้หญิง ด้วยโจมตี MM ไม่ ประสิทธิผลและ tolerability ถูกแบ่งแยกโดยใช้มาตราส่วนแบบ 4 จุด (1 =ดีมาก 2 =ดี 3 =พอ 4 =ยากจน) ผลลัพธ์: ข้อมูลประชากรได้คล้าย MM (n = 1931) และผู้ป่วยไม่ใช่ MM (n = 2080), ยกเว้นว่าอายุเฉลี่ย (เทียบกับ 38.3 45.3 ปี ตามลำดับ) และจำนวนการโจมตีไมเกรนต่อเดือนน้อยกว่าในกลุ่ม MM มากกว่าในกลุ่มไม่ใช่มม. (ทั้ง p < 0.001) แม้ว่า 98% ของหญิงรายงานว่า ไมเกรนความก่อนหน้าได้ปานกลาง หรือรุนแรง เพียงหนึ่งในสามในแต่ละกลุ่มการรักษาใช้ triptans ก่อนหน้านี้ Prestudy ยาได้คะแนนเป็นดี หรือดีมากสำหรับประสิทธิภาพ 20.3% และ 19.2% MM และกลุ่มไม่ใช่ MM ตามลำดับ ในทางตรงกันข้าม ประสิทธิภาพของ frovatriptan ได้คะแนนดีมาก หรือดี 92.7% และ 90.9% ของผู้หญิงใน MM และกลุ่มไม่ใช่ MM ตามลำดับ สามสี่สิบเปอร์เซ็นต์และ 96% ของผู้หญิงทั้งหมดอันดับยาก่อนหน้านี้ของพวกเขาและ frovatriptan ตามลำดับ มี tolerability ดี หรือดีมาก จัดอันดับของยาก่อนหน้านี้ไม่ดี หรือน่าพึงพอ ใจ ผู้หญิง ส่วนใหญ่ (94%) คะแนน frovatriptan เป็นดีมากหรือดี บทสรุป: frovatriptan เฉียบพลันรักษาขึ้นอันดับผู้ป่วยรักษาประสิทธิภาพและ tolerability ในผู้หญิงกับไมเกรนที่สัมพันธ์กับประจำเดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีความมุ่งมั่นที่จะตรวจสอบ tolerability และความมี ประสิทธิภาพ ของการบำบัดโรคด้วย frovatriptan ในหญิงพบมีประจำเดือนอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียน(มม.)เมื่อเทียบกับ migraineurs ผู้หญิงมีไม่ใช่ - ม.ม. วิธีนี้เป็นการศึกษาวิจัยการตรวจจับ postmarketing เปิดให้บริการ - ป้ายกำกับที่( N = 7107 )ดำเนินการอยู่ในประเทศเยอรมนีในการประเมินการบำบัดโรคด้วย frovatriptan ในหนึ่งถึงสามการโจมตีอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียน.มีผลย้อนหลังนี้ subanalysis ประเมินผลการปฏิบัติ frovatriptan เฉียบพลันในผู้หญิงที่มีประสบการณ์>หรือ= 1 มม.การโจมตีเมื่อเทียบกับผู้หญิงที่มีการโจมตีแบบไม่มม. tolerability และความมี ประสิทธิภาพ มีระดับโดยใช้ 4 - จุด( 1 =ดีมาก 2 =ดี 3 =น่าพอใจ 4 =ผู้น่าสงสาร) ผลการค้นหาข้อมูลทั่วไปมีความเหมือนในหน่วยมม.( N = 1931 )และผู้ป่วยไม่ใช่ - มม.( N = 2080 )เว้นแต่ว่าหมายถึงอายุ(ปีประมาณ 38.3 เมื่อเทียบกับ 45.3 ปีตามลำดับ)และหมายเลขของการโจมตีต่อเดือนมีอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนไม่น้อยในกลุ่มมม.มากกว่าในแบบไม่มม.ที่กลุ่ม(ทั้งสอง P < 0.001 ถึง) แม้ว่า 98% ของผู้หญิงรายงานว่า migraines ก่อนหน้าของเขาคือปานกลางหรือรุนแรงเพียงหนึ่งในสามในกลุ่มการใช้แต่ละครั้งที่มีการใช้งานมาแล้ว triptans ยา prestudy เป็นระดับที่ดีหรือเป็นอย่างมากเหมาะสมสำหรับ ประสิทธิภาพ โดยร้อยละ 20.3% และ 19.2% ของกลุ่มไม่ใช่ - ม.ม.และมม.ตามลำดับ. ในทางตรงข้ามมี ประสิทธิภาพ frovatriptan อยู่ในระดับที่ดีมากหรือที่ดีโดยถึง 92.7% และ 90.9% ของผู้หญิงในกลุ่มไม่ใช่ - ม.ม.และมม.ตามลำดับ สี่สิบสามและร้อยละ 96% ของผู้หญิงได้รับ frovatriptan และยาตามลำดับก่อนหน้ามี tolerability ดีหรือดีมาก การจัดอันดับความน่าเชื่อถือในหมู่สตรีรับประทานยาก่อนหน้าของตนเป็นคนยากจนหรืออยู่ในเกณฑ์ดีส่วนมาก( 94% )กำหนดพิกัด frovatriptan เป็นอย่างมากที่ดีหรือที่ดี บทสรุปการบำบัด frovatriptan เฉียบพลันผู้ป่วยได้ดียิ่งขึ้นการจัดอันดับของ ประสิทธิภาพ การบำบัดและ tolerability ในผู้หญิงด้วยอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนที่เชื่อมโยงกับเลือด.