2.4 Effect of chitosan on expansion

2.4 Effect of chitosan on expansion of necrotic lesionsA zoospore suspension was obtained by rinsing with 15 ml sterilized DW into culture plates with Phytophthora. Culture plates were incubated at 4°C for 15 minutes and then placed at room temperature for 30 min to release zoospores. Zoospores were then counted in a Petroffhausser counting chamber prior to inoculating the para rubber leaves. Individual para rubber leaves were split into two parts, to ensure the control and treated samples were as similar as possible. Treatment was by immersion into 0.5, 1 or 2 mg/ml chitosan solution for 1 hr, while immersion into 0.05% acetic acid served as control. The treated para rubber leaves were cleaned with sterilized distilled water (DW). The Para rubber leaves were wounded with detached leaf method. The 1x105 zoospores/ml concentration was inoculated into chitosan treated para rubber leaves, then incubated in moist chamber for 24, 48, and 72 hrs. The lesions from Phytophthora penetration in leaves were measured. Percent inhibition was calculated using the formula shown above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 ผลของไคโตซานต่อการขยายตัวของแผลฉีก
ระงับ zoospore ได้มาจากการล้างด้วย 15 มลฆ่าเชื้อ DW ลงในแผ่นวัฒนธรรมกับเชื้อรา Phytophthora แผ่นวัฒนธรรมถูกบ่มที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีและจากนั้นวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อ zoospores ปล่อย zoospores นับจากนั้นในห้องนับ Petroffhausser ก่อนที่จะฉีดวัคซีนใบยางพารา ใบยางพาราบุคคลถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนเพื่อให้การควบคุมและกลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษาพบว่าคล้ายกันที่เป็นไปได้ การรักษาโดยการแช่ลงใน 0.5, 1 หรือ 2 mg / ml ไคโตซานแก้ปัญหาเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในขณะที่แช่ลงในกรดอะซิติก 0.05% ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ที่ได้รับใบยางพาราถูกทำความสะอาดด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ (DW) ใบยางพาราที่ได้รับบาดเจ็บด้วยวิธีใบเดี่ยว 1x105 zoospores / ความเข้มข้นมิลลิลิตรลงในไคโตซานได้รับการรักษาใบยางพารา แล้วบ่มในห้องชื้นเป็นเวลา 24, 48, และ 72 ชั่วโมง แผลจากการเจาะ Phytophthora ในใบถูกวัด ยับยั้งร้อยละที่คำนวณโดยใช้สูตรที่แสดงไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

๒.๔ผลกระทบของจิตใจในการขยายตัวของแผลเปื่อย
การระงับ zoospore ได้รับจากการล้างด้วยการฆ่าเชื้อ15มล. DW ลงในแผ่นวัฒนธรรมกับ Phytophthora. แผ่นวัฒนธรรมถูก incubated ที่4° c เป็นเวลา15นาทีและจากนั้นวางไว้ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ30นาทีเพื่อปล่อย zoospores Zoospores ถูกนับในห้องตรวจนับ Petroffhausser ก่อนที่จะใช้ในการทำให้ใบยาง. แต่ละใบจะแบ่งออกเป็นสองส่วนเพื่อให้แน่ใจว่าการควบคุมและตัวอย่างที่ได้รับการรักษามีความคล้ายคลึงกัน การรักษาคือการแช่เข้าไปใน๐.๕, 1 หรือ2มก./ml สารละลายสำหรับ1ชั่วโมง, ขณะแช่เข้าไป๐.๐๕% กรดอะซิติกเป็นตัวควบคุม. ทำความสะอาดใบยางที่ได้รับการรักษาด้วยน้ำกลั่นที่มีการฆ่าเชื้อ (DW) ใบยางพาราได้รับบาดเจ็บด้วยวิธีที่ใบแยก ความเข้มข้น 1x105 zoospores/ml ถูกนำเข้าไปในใบยางพาราที่ได้รับการรักษาแล้ว incubated ในห้องชื้นสำหรับ 24, ๔๘, และ๗๒ชั่วโมง. แผลจากการเจาะ Phytophthora ในใบถูกวัด การยับยั้งเปอร์เซ็นต์ถูกคำนวณโดยใช้สูตรที่แสดงด้านบน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิทธิพลของ 2.4 ไคโตซานต่อการแพร่กระจายของรอยโรคที่เนื้อร้าย
โดยการล้างจานเพาะเลี้ยงเชื้อราด้วยแบคทีเรียฆ่าเชื้อ 15ml DW สปอร์เดินทางระงับโซลูชั่นที่ได้รับ แผ่นเพาะฟักในอุณหภูมิห้อง 4-temperature 15 นาทีแล้ววาง 30 นาทีเพื่อปล่อยสปอร์ว่ายน้ำที่อุณหภูมิห้อง แล้วสปอร์ว่ายน้ำนับในเพอรอฟสไกเซอร์นับห้องก่อนการฉีดวัคซีน เพื่อให้แน่ใจว่าการควบคุมจะคล้ายกันมากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้กับตัวอย่างที่ได้รับการรักษาแต่ละคู่ของใบยางจะถูกแบ่งออกเป็นสอง การ 0.5.1 หรือ 2mg-ml ไคโตซานโซลูชั่นแช่ 1H และ 0.05 เปอร์เซ็นต์ของกรดอะซิติกเป็นตัวควบคุม หลังจากล้างใบยางด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ ใบมีดยางได้รับความเสียหายโดยวิธีแยกใบ ความเข้มข้นของ 1x105 ว่ายน้ำสปอร์ตัวอย่างมัลติเพล็กซ์ถูกฉีดวัคซีนเข้าไปในใบยางที่ได้รับการรักษาด้วยไคโตซาน การติดเชื้อของเชื้อราในใบถูกกำหนด ใช้สูตรข้างต้นเพื่อคำนวณอัตราการปราบปราม