This article compares the solid pha

This article compares the solid phase extraction (SPE) and coprecipitative preconcentration of cadmium and lead from dilute aqueous solutions
as a function of pH and weight of chelating agent. SPE enriches cadmium and lead over a wider pH range (6.0–8.0) and requires lower weight
of DBQ chelate embedded benzophenone. Among the quinoline-8-ol and its dihaloderivatives, DBQ embedded benzophenone allows quantitative
enrichment over a wide pH range (6.0–8.0) for both cadmium and lead unlike DCQ (∼6.5 for Cd and 6.5–7.0 for Pb), DBQ was preferred. The
calibration plots were rectilinear over the concentration range of 0.1–50 and 2.5–200
g l−1 of cadmium and lead with detection limits of 0.1 and
2.0
g l−1, respectively, which are 400 times lower than the direct FAAS method. The precision of the developed procedure is good as it provides
relative standard deviation values of 2.20 and 2.45% during five replicate determinations of 2 and 25
g l−1 of cadmium and lead, respectively. The
accuracy of the developed procedure was tested by analyzing certified reference materials (CRM’s) of soil and marine sediment samples supplied
by IAEA, Italy and NRC, Canada, respectively. Furthermore, the developed procedure has been successfully used for the speciative determination
of cadmium and lead in soil samples collected from the vicinity of industries in India.
© 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทความนี้เปรียบเทียบการแยกเฟสของแข็ง (SPE) และ preconcentration coprecipitative ของแคดเมียมและตะกั่วจากโซลูชั่นอควี diluteเป็นฟังก์ชันของค่า pH และน้ำหนักของ chelating agent SPE เพิ่มคุณค่าแก่แคดเมียมและตะกั่วมากกว่าช่วง pH กว้างขึ้น (6.0-8.0) และต้องการลดน้ำหนักของ DBQ แอซิดฝัง benzophenone DBQ ฝัง quinoline-8-ol และของ dihaloderivatives, benzophenone ให้เชิงปริมาณเติมเต็มช่วง pH กว้างช่วง (6.0-8.0) สำหรับแคดเมียมทั้งสอง และนำต่างจาก DCQ (∼6.5 สำหรับซีดี และ 6.5 – 7.0 สำหรับ Pb) DBQ ถูกต้อง ที่ผืนเทียบได้เส้นตรงช่วงความเข้มข้น 0.1-50 และ l−1 2.5 – 200 g ของแคดเมียมและตะกั่ว มีการตรวจสอบวงเงินของ 0.1 และ2.0 g l−1 ตามลำดับ ซึ่งเป็นเวลาต่ำกว่าวิธี FAAS ตรง 400 ความแม่นยำของกระบวนการพัฒนาเป็นสิ่งที่ดีจะให้ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 2.20 และ 2.45% ระหว่างห้าจำลอง determinations l−1 g 2 และ 25 ของแคดเมียมและตะกั่ว ตามลำดับ ที่ทดสอบความถูกต้องของกระบวนการพัฒนา โดยการวิเคราะห์เอกสารอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง (CRM ของ) อย่างน้ำและดินตะกอนมาโดย IAEA อิตาลี และ NRC แคนาดา ตามลำดับ นอกจากนี้ กระบวนการพัฒนาประสบความสำเร็จใช้สำหรับกำหนด speciativeของแคดเมียมและตะกั่วในตัวอย่างดินที่เก็บจากบริเวณใกล้เคียงของอุตสาหกรรมในประเทศอินเดีย© 2005 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้จะเปรียบเทียบการสกัดของแข็ง (SPE) และเข้มข้น coprecipitative
แคดเมียมและตะกั่วจากสารละลายเจือจางเป็นหน้าที่ของพีเอชและน้ำหนักของตัวแทนคีเลต SPE เสริมสร้างแคดเมียมและตะกั่วในช่วง pH กว้าง (6.0-8.0)
และต้องมีน้ำหนักที่ลดลงของคีเลตDBQ ฝัง benzophenone ท่ามกลาง quinoline-8 เฒ่าและ dihaloderivatives ของ DBQ ฝัง benzophenone
ช่วยให้ปริมาณการเพิ่มคุณค่าในช่วงpH กว้าง (6.0-8.0) สำหรับทั้งแคดเมียมและตะกั่วซึ่งแตกต่างจากก๊าซธรรมชาติ (~6.5 สำหรับซีดีและ 6.5-7.0 สำหรับ Pb) DBQ เป็นที่ต้องการ .
แปลงการสอบเทียบเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นของ 0.1-50 และ 2.5-200? GL-1 ของแคดเมียมและนำไปสู่การตรวจสอบกับข้อ จำกัด ของ 0.1 และ
2.0 GL-1 ตามลำดับซึ่งเป็น 400 ครั้งต่ำกว่าวิธี FAAS โดยตรง ความแม่นยำของขั้นตอนการพัฒนาเป็นสิ่งที่ดีที่จะให้ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของ 2.20 และ 2.45% ในช่วงห้าหาความซ้ำ 2 และ 25? GL-1 ของแคดเมียมและตะกั่วตามลำดับ ความถูกต้องของขั้นตอนการพัฒนาได้รับการทดสอบได้รับการรับรองโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิง (CRM) ของดินและตัวอย่างตะกอนทะเลที่จัดโดยIAEA อิตาลีและอาร์ซี, แคนาดา, ตามลำดับ นอกจากนี้ขั้นตอนการพัฒนามีการใช้ประสบความสำเร็จในการกำหนด speciative แคดเมียมและตะกั่วในตัวอย่างดินที่เก็บมาจากบริเวณใกล้เคียงของอุตสาหกรรมในประเทศอินเดีย. © 2005 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทความนี้เปรียบเทียบการสกัดด้วยเฟสของแข็ง ( SPE ) และ coprecipitative เพิ่มความเข้มข้นของแคดเมียมและตะกั่วจากเจือจางสารละลาย
เป็นฟังก์ชันของ pH และน้ำหนักของ chelating ตัวแทน เอสพี คุณค่า แคดเมียม และตะกั่วในช่วงกว้าง ( pH 6.0 - 8.0 ) และต้องมีน้ำหนักกว่า
dbq คีเลตฝังตัวเบนโซฟีโนน ระหว่าง quinoline-8-ol dihaloderivatives ของมัน ,ช่วยเพิ่มปริมาณเบนโซฟีโนน dbq ฝังตัว
มากกว่าที่หลากหลาย ( pH 6.0 - 8.0 ) ทั้ง แคดเมียม และตะกั่ว ซึ่งแตกต่างจาก dcq ( ∼ 6.5 สำหรับซีดีและ 6.5 และ 7.0 สำหรับ PB ) , dbq คือที่ต้องการ
สอบเทียบแปลงเป็นเชิงเส้นตรงมากกว่าความเข้มข้น 0.1 –ช่วง 50 – 200 กรัมต่อลิตรและ 2.5
− 1 ของแคดเมียมและตะกั่วด้วยการตรวจหาขอบเขตของ 0.1 และ
2.0
G L − 1 ตามลำดับซึ่งน้อยกว่าวิธี FAAS ตรง 400 ครั้ง ความแม่นยำของวิธีการที่พัฒนาดีและมีค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
2.20 2.45 % และในช่วงห้าทำซ้ำ determinations 2 และ 25
G L − 1 ของแคดเมียมและตะกั่ว ตามลำดับ
ความถูกต้องของวิธีการที่พัฒนาถูกทดสอบโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรอง ( CRM ) ของดินและดินตะกอนทะเลจัด
โดย IAEA , อิตาลีและ NRC , แคนาดา ตามลำดับ นอกจากนี้ วิธีการที่พัฒนาได้ใช้ประสบความสำเร็จในการหา speciative
ของแคดเมียมและตะกั่วในดินตัวอย่างที่เก็บจากบริเวณใกล้เคียงของอุตสาหกรรมในอินเดีย
© 2005 สามารถนำเสนอสงวนลิขสิทธิ์