A sensitive, reliable and relative

A sensitive, reliable and relative fast method has been developed for the determination of total zinc in insulin by atomic absorption spectrophotometer. This designed study was used to optimize the procedures for the existing methods. Spectrograms of both standard and sample solutions of zinc were recorded by measuring the absorbance at 213.9 nm for determination of total zinc. System suitability parameters were evaluated and were found to be within the limits. Linearity was evaluated through graphical representation of concentration versus absorbance. Repeatability (intra-day) and intermediate precision (inter-day) were assessed by analyzing working standard solutions. Accuracy and robustness were experimented from the standard procedures. The percentage recovery of zinc was found to be 99.8%, relative standard deviation RSD 1.13%, linearity of determination LOD 0.0032 μg/mL, and limit of quantization LOQ 0.0120 μg/mL. This developed and proposed method was then validated in terms of accuracy, precision, linearity and robustness which can be successfully used for the quantization of zinc in insulin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีรวดเร็วสำคัญ เชื่อถือได้ และญาติได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของสังกะสีทั้งหมดในอินซูลิน โดยการดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่าง ศึกษาออกแบบนี้ถูกใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของขั้นตอนวิธีการที่มีอยู่ Spectrograms โซลูชั่นมาตรฐาน และชิ้นงานตัวอย่างของสังกะสีถูกบันทึก โดยการวัด absorbance ที่ 213.9 นาโนเมตรสำหรับการกำหนดของสังกะสีรวม พารามิเตอร์ระบบความเหมาะสมถูกประเมิน และพบเป็นภายในวงเงิน แบบดอกไม้ถูกประเมินผ่านภาพของความเข้มข้นกับ absorbance ทำซ้ำใน (intra-วัน) และความแม่นยำในระดับกลาง (ระหว่างวัน) ถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์การทำงานแก้ ความถูกต้องและเสถียรภาพอยู่เบื้องจากกระบวนงานมาตรฐาน กู้คืนเปอร์เซ็นต์ของสังกะสีพบเป็น 99.8% ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ RSD 1.13% แบบดอกไม้กำหนดลอด 0.0032 μg/mL และข้อจำกัดของ quantization LOQ 0.0120 μg/mL วิธีนี้พัฒนา และนำเสนอได้แล้วตรวจสอบความถูกต้อง แม่นยำ แบบดอกไม้ และเสถียรภาพซึ่งสามารถประสบความสำเร็จใช้สำหรับ quantization สังกะสีในอินซูลิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สำคัญวิธีการที่รวดเร็วเชื่อถือได้และญาติได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของสังกะสีรวมในอินซูลินโดย spectrophotometer การดูดซึมของอะตอม การศึกษานี้ได้รับการออกแบบมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอนสำหรับวิธีการที่มีอยู่ spectrograms ของทั้งสองมาตรฐานและการแก้ปัญหาตัวอย่างของสังกะสีที่ถูกบันทึกไว้โดยการวัดการดูดกลืนแสงที่ 213.9 นาโนเมตรสำหรับการกำหนดของสังกะสีรวม พารามิเตอร์ที่เหมาะสมของระบบได้รับการประเมินและพบว่ามีอยู่ในขอบเขต เส้นตรงถูกประเมินผ่านการแสดงกราฟิกของความเข้มข้นเมื่อเทียบกับการดูดกลืนแสง การทำซ้ำ (ภายในวัน) และความแม่นยำกลาง (ระหว่างวัน) ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์การทำงานการแก้ปัญหามาตรฐาน ความแม่นยำและความทนทานถูกทดลองจากขั้นตอนมาตรฐาน การกู้คืนร้อยละของสังกะสีพบว่า 99.8% ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ RSD 1.13% เป็นเชิงเส้นของการกำหนดล็อด 0.0032 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและขีด จำกัด ของควอน LOQ 0.0120 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร วิธีการพัฒนาและนำเสนอนี้ได้รับการตรวจสอบแล้วในแง่ของความถูกต้อง, ความแม่นยำเชิงเส้นและความทนทานที่สามารถใช้ประสบความสำเร็จวอนของสังกะสีในอินซูลิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีความน่าเชื่อถือ และญาติได้มีการพัฒนาวิธีที่รวดเร็วสำหรับการหาปริมาณสังกะสีทั้งหมดในอินซูลิน โดยวัสดุดูดซับอะตอม . นี้ออกแบบมาเพื่อใช้ในการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนวิธีการที่มีอยู่ spectrograms ทั้งมาตรฐานและใช้โซลูชั่นของสังกะสีที่ถูกบันทึกไว้โดยวัดการดูดกลืนแสงที่ 213.9 nm สำหรับการหาปริมาณสังกะสีรวมพารามิเตอร์ที่เหมาะสมของระบบถูกประเมินและพบว่าอยู่ภายในขอบเขต การตรวจวัดและประเมินผ่านการแสดงกราฟิกของความเข้มข้นและค่า . กาล ( ภายในวัน ) และความแม่นยำระดับกลาง ( ระหว่างวัน ) จะถูกประเมินโดยการวิเคราะห์โซลูชั่นมาตรฐานการทำงาน ความแม่นยำและความทนทานก็ทดลองจากวิธีการมาตรฐานเปอร์เซ็นต์การนำสังกะสีพบได้ 99.8% ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 1.13 % RSD เส้นตรงการลด 0.0032 μ g / ml และขีด จำกัด ของ quantization loq อยู่μ g / ml และเสนอวิธีที่พัฒนาขึ้นนี้ได้ตรวจสอบในแง่ของความถูกต้อง ความแม่นยำ และความทนทานของเส้นตรงที่สามารถนำมาใช้สำหรับ quantization ของสังกะสีในอินซูลิน