At P ¼ 5 of hMSCs, 1 106 of hMSCs

At P ¼ 5 of hMSCs, 1 106 of hMSCs were mixed with 1000, 100,
or 10 of HeLa cells and seeded into T175 flasks (Corning). The cells
were maintained in 40 ml of Dulbecco's Modified Eagle's medium
(DMEM; Gibco) supplemented with 10% FBS, 50 U/ml penicillin,
and 50 mg/ml streptomycin. Upon reaching approximately 90%
confluence, the cells were washed with phosphate buffered saline
(PBS) and treated with 0.05% trypsin-EDTA solution (Gibco) for
detachment from the flasks. The cells were centrifuged at 450  g
for 5 min and suspended with the fresh culture medium. Aliquots of
the suspended cells were stained with Trypan Blue solution and
counted by Countess Automated Cell Counter (Invitrogen) according
to the manufacture's protocol. One million cells in the suspension were re-seeded into T175 flasks and cultured until the
next passage. This process was repeated by P ¼ 10. The growth rate
(Rn) at P ¼ n was calculated by the following equation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ P ¼ 5 ของ hMSCs, 1 106 hMSCs รวม 1000, 100หรือ 10 เซลล์ HeLa และ seeded เป็นน้ำ T175 (คอร์นทำ) เซลล์ถูกจัดเก็บอยู่ใน 40 ml ของของดุลเบกโกแก้ไขอีเกิลของกลาง(DMEM Gibco) เสริม ด้วย 10% FBS, 50 U/ml ยาเพนนิซิลลินและ streptomycin 50 mg/ml เมื่อถึงประมาณ 90%บรรจบ เซลล์ถูกล้าง ด้วยฟอสเฟต buffered saline(PBS) และรับการรักษา ด้วย 0.05% EDTA ทริปซินโซลูชั่น (Gibco)ปลดจากการนำ เซลล์ถูก centrifuged ที่ 450 gใน 5 นาที และหยุดการทำงานกับสื่อวัฒนธรรมสด Aliquots ของระงับเซลล์ถูกสี ด้วยโซลูชัน Trypan Blue และโดยเคาน์เตอัตโนมัติเซลล์นับ (Invitrogen) ตามที่ตรวจนับได้การโพรโทคอลการผลิต หนึ่งล้านเซลล์ในการระงับได้ seeded ใหม่เป็นน้ำ T175 และอ่างจนถึงการพาสต่อไป กระบวนการนี้ถูกซ้ำ โดย P ¼ 10 อัตราการเติบโต(Rn) ที่ P ¼ n ถูกคำนวณ โดยสมการต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ P ¼ 5 ของ hMSCs 1? 106 ของ hMSCs ถูกผสมกับ 1000, 100,
หรือ 10 ของเซลล์ HeLa และเมล็ดลงไปในขวด T175 (Corning) เซลล์
ถูกเก็บรักษาใน 40 มิลลิลิตร Dulbecco ของดัดแปลงกลางของนกอินทรี
(DMEM; Gibco) เสริมด้วย FBS 10%, 50 U / penicillin มิลลิลิตร
และ 50 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร streptomycin เมื่อมาถึงประมาณ 90%
บรรจบเซลล์ถูกล้างด้วยน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(พีบีเอส) และรับการรักษาด้วยวิธีการแก้ปัญหา trypsin-EDTA 0.05% (Gibco) สำหรับ
ออกจากขวด เซลล์ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 450? กรัม
เป็นเวลา 5 นาทีและระงับด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อสด ส่วนลงตัวของ
เซลล์แขวนลอยถูกย้อมด้วย Trypan แก้ปัญหาสีฟ้าและ
นับโดยคุณหญิงอัตโนมัติมือเคาน์เตอร์ (Invitrogen) ตาม
โปรโตคอลของผู้ผลิต หนึ่งล้านเซลล์ในการระงับอีกครั้งเมล็ดลงไปในขวด T175 และเพาะเลี้ยงจนถึง
การเดินต่อไป กระบวนการนี้ซ้ำโดย P ¼ 10. อัตราการเจริญเติบโต
(Rn) ที่ P ¼ n ที่คำนวณได้จากสมการต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ P ¼ 5 hmscs 1  106 ของ hmscs ผสม 1000 , 100 หรือ 10
ล่าเซลล์ และเมล็ดในขวด t175 ( คอร์น ) เซลล์
ถูกเก็บรักษาไว้ใน 40 ml ของดัลเบโค่การ
นกอินทรีขนาดกลาง ( dmem ; gibco ) เสริมด้วย 10% FBS 50 U / ml เพนนิซิลลิน
และ 50 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรเหมือนเคย . เมื่อถึงประมาณ 90%
บรรจบ เซลล์ก็ล้างด้วยน้ำเกลือ
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์( PBS ) และรักษาด้วย EDTA 0.05% ของเอนไซม์โซลูชั่น ( gibco )
การหลุดพ้นไปจากขวด . เซลล์ก็ระดับ 450  g
5 นาที และพักกับอาหารเพาะเลี้ยงใหม่ เฉยๆของ
6 เซลล์ถูกย้อมด้วยสารละลายไตรแพนสีฟ้า
นับโดยนับเซลล์อัตโนมัติเตส ( Invitrogen ) ตาม
ขั้นตอนของการผลิตหนึ่งล้านเซลล์ ในจังหวะกำลังจะลุยเข้าไปในขวด t175 และเพาะเลี้ยงจน
หัวข้อถัดไป กระบวนการนี้ซ้ำโดย P ¼ 10 อัตราการเจริญเติบโต
( RN ) P ¼ N ถูกคำนวณโดยสมการต่อไปนี้