Evaluation of glycerol removal tech

Evaluation of glycerol removal techniques, cryoprotectants, and insemination methods for cryopreserving rooster sperm with implications of regeneration of breed or line or both.
Purdy PH, Song Y, Silversides FG, Blackburn HD.
Author information
Abstract
A series of experiments was designed to evaluate the quality of cryopreserved rooster sperm and its fertility so that programs needing to bank germplasm and recreate animals can do so utilizing a minimal amount of cryopreserved semen. In experiment 1, rooster semen from the National Animal Germplasm Program genebank was thawed and glycerol was removed using a discontinuous Accudenz column or by stepwise dilution. The postthaw sperm motilities, plasma membrane integrity, and concentration were determined before and after deglycerolization. Line differences in postthaw sperm concentration and progressive motility were observed before deglycerolization (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินผลของเทคนิคการกำจัดกลีเซอรอล cryoprotectants และวิธีการผสมเทียมกับสเปิร์มไก่ cryopreserving ที่มีผลกระทบของการฟื้นฟูของสายพันธุ์หรือสายหรือทั้งสอง. จัง
ph, y เพลง FG Silversides, HD blackburn.

ข้อมูลที่ผู้เขียนนามธรรม
ชุดของการทดลองที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินคุณภาพของสเปิร์มไก่แช่แข็งและความอุดมสมบูรณ์เพื่อให้โปรแกรมที่จำเป็นต้องธนาคารเชื้อพันธุกรรมและสร้างสัตว์สามารถทำเช่นนั้นโดยใช้จำนวนน้อยที่สุดของน้ำเชื้อแช่แข็ง ในการทดลองที่ 1น้ำอสุจิไก่จาก genebank โปรแกรมเชื้อพันธุกรรมสัตว์แห่งชาติได้รับการละลายและกลีเซอรอลจะถูกลบออกโดยใช้คอลัมน์ accudenz ต่อเนื่องหรือโดยการเจือจางแบบขั้นตอน motilities postthaw อสุจิสมบูรณ์เยื่อหุ้มพลาสม่าและความเข้มข้นได้รับการพิจารณาก่อนและหลังการ deglycerolizationความแตกต่างของสายในความเข้มข้นของสเปิร์ม postthaw และการเคลื่อนที่ความก้าวหน้าก่อนที่จะถูกตั้งข้อสังเกต deglycerolization (p <0.05) หลังจากการกำจัดกลีเซอรอล, สเปิร์มที่ได้รับการปั่นผ่าน accudenz มีการเคลื่อนไหวมากขึ้นรวม (37 เทียบกับ 33% สเปิร์ม; p <0.05) แต่การใช้วิธีการเจือจางแบบขั้นตอนการกู้คืนตัวอสุจิต่อมิลลิลิตร (320.4x10 (6)) เมื่อเทียบกับ วิธี accudenz (239.2x10 (6) สเปิร์ม; p <005; ระดับข้าม 6 สายของการ 581.0x10 165.7 (6) สเปิร์ม / ml) ในการทดลองที่ 2, น้ำอสุจิที่ถูกแช่แข็งไก่ที่ใช้เจือจางของทะเลสาบที่มีทั้ง dimethyl acetamide (DMA) หรือกลีเซอรอลเป็น cryoprotectants การวิเคราะห์ postthaw เผยให้เห็นว่ากลุ่มตัวอย่างที่มีกลีเซอรอลแช่แข็งแช่แข็งรอดชีวิตมาได้ดีกว่าที่กำหนดโดยการเคลื่อนไหวรวม (47.8 และ 15.1% กลีเซอรอลและตัวอย่าง DMA ตามลำดับ p <005) และการวิเคราะห์ Annexin v (1.6% และ 11.3 เยื่อเสียหายของน้ำเชื้อกลีเซอรอลและตัวอย่าง DMA ตามลำดับ p <0.05) ความแตกต่างใน motilities สเปิร์ม (รวมการเคลื่อนไหวและความก้าวหน้า) และความเร็ว (ความเร็วเส้นทางความเร็วเส้นตรงความเร็วโค้ง) มีข้อสังเกตระหว่าง 2 ครั้งการรักษา cryoprotectant กลีเซอรอลที่ถูกถอดออกจากตัวอย่างที่แช่แข็งด้วยกลีเซอรอลซึ่งตัวอย่างกลีเซอรอลมีสเปิร์มอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นและเคลื่อนที่ความเร็วสูง (p <0.05) ความอุดมสมบูรณ์ของตัวอย่างแช่แข็งโดยใช้ 2 cryoprotectants ได้รับการทดสอบโดยใช้การผสมเทียมเดียว (คลอดหรือ intramagnal) ของ 200x10 (6) สเปิร์มและความอุดมสมบูรณ์ (จำนวนของตัวอ่อนมีชีวิตอยู่) ได้รับการประเมินกว่า 18 ง โดยรวมinseminations คลอดมีความอุดมสมบูรณ์ต่ำกว่า inseminations intramagnal (p <0.05) ใน inseminations คลอดอสุจิแช่แข็งโดยใช้ DMA ทำให้ความอุดมสมบูรณ์ต่ำ แต่มีความแตกต่างในความอุดมสมบูรณ์ใน inseminations intramagnal เนื่องจาก cryoprotectant (p> 0.05)ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งบอกว่าสเปิร์มที่มีคุณภาพ postthaw ที่เหมาะสมและความอุดมสมบูรณ์ที่จะได้รับโดยใช้น้ำเชื้อแช่แข็งไก่ โดยใช้ข้อมูลนี้ประมาณการสามารถทำได้สำหรับการจัดเก็บวัสดุที่เพียงพอสำหรับสายหรือสายพันธุ์หรือทั้งสองโครงการนันทนาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินเทคนิคการกำจัดกลีเซอร cryoprotectants และวิธีการผสมเทียมสำหรับ cryopreserving ระกาสเปิร์มกับผลของฟื้นฟูสายพันธุ์ หรือบรรทัด หรือทั้งนั้น
Purdy PH เพลง Y, Silversides FG แบล็กเบิร์นแบบ hd.
เขียนข้อมูล
นามธรรม
ชุดการทดลองถูกออกแบบมาเพื่อประเมินคุณภาพของอสุจิระกา cryopreserved และจากความอุดมสมบูรณ์เพื่อให้โปรแกรมจำเป็นต้องธนาคาร germplasm และสร้างสัตว์สามารถทำให้ ใช้น้ำเชื้อ cryopreserved น้อย ในการทดลองที่ 1 น้ำเชื้อระกาจาก genebank โปรแกรม Germplasm สัตว์ชาติเป็น thawed และกลีเซอรถูกเอาออกโดยใช้คอลัมน์ Accudenz ไม่ต่อเนื่อง หรือ stepwise เจือจาง จ๊าก postthaw motilities พลาสมาเมมเบรนความสมบูรณ์ และความเข้มข้นที่กำหนดก่อน และ หลัง deglycerolization ต่างบรรทัด motility สเปิร์ม postthaw ความเข้มข้นและก้าวหน้าได้ก็ deglycerolization (P < 0.05) หลังจากการกำจัดกลีเซอร อสุจ๊ากที่ถูก centrifuged ผ่าน Accudenz มี motility รวมมากกว่า (37 เทียบกับสเปิร์ม 33% P < 0.05), แต่ใช้วิธี stepwise เจือจางกู้สเปิร์มเพิ่มเติมละ milliliter (เปรียบเทียบกับวิธี Accudenz (สเปิร์ม 239.2x10(6); 320.4x10(6)) P < 005 ช่วงระหว่าง 6 บรรทัด 165.7 เพื่อ 581.0x10(6) จ๊าก/mL) ในการทดลองที่ 2 น้ำเชื้อระกาถูก cryopreserved ใช้ diluent ของทะเลสาบประกอบด้วย dimethyl acetamide (DMA) หรือกลีเซอรเป็น cryoprotectants Postthaw วิเคราะห์เปิดเผยว่า ตัวอย่างที่ cryopreserved กับกลีเซอรรอดชีวิตแช่แข็งดีกว่า ตาม motility รวมตัว (47.8 และ 15.1% กลีเซอรและ DMA อย่าง ตามลำดับ P < 005) และ annexin V วิเคราะห์ตัว (1.6 และ 11.3% เสียเยื่ออสุจิกลีเซอรและ DMA อย่าง ตามลำดับ P < 0.05) ความแตกต่างใน motilities อสุจิ (motility รวม และก้าวหน้า) และตะกอน (ความเร็วเส้นทาง เส้นตรงความเร็ว ความเร็ว curvilinear) สุภัคระหว่าง 2 cryoprotectant รักษาที่เมื่อกลีเซอรที่ถูกลบออกจากตัวอย่างที่ cryopreserved กับกลีเซอร ซึ่งตัวอย่างของกลีเซอรมีมาก motile อสุจิมากขึ้นและตะกอนที่สูงขึ้น (P < 0.05) ความอุดมสมบูรณ์อย่างแช่แข็งโดยใช้ 2 cryoprotectants ทดสอบโดยใช้การผสมเทียมแบบเดี่ยว (intravaginal หรือ intramagnal) ของ 200x10(6) สเปิร์มและความอุดมสมบูรณ์ (จำนวนโคลนสด) ถูกประเมินกว่า 18 d. โดยรวม intravaginal inseminations มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำกว่า intramagnal inseminations (P < 0.05) . ใน intravaginal inseminations อสุจ๊าก cryopreserved ใช้ DMA ให้ความอุดมสมบูรณ์ต่ำ แต่มีไม่มีความแตกต่างในความอุดมสมบูรณ์ใน inseminations intramagnal จาก cryoprotectant (P > 0.05) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า คุณภาพอสุจิ postthaw ที่เหมาะสมและความอุดมสมบูรณ์สามารถได้รับมาโดยใช้น้ำเชื้อ cryopreserved ระกา โดยใช้ข้อมูลนี้ สามารถทำประเมินสำหรับเก็บวัสดุเพียงพอสำหรับรายการ หรือสายพันธุ์ หรือทั้งสอง อย่าง โปรแกรมนันทนาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินผลของเทคนิคการกำจัดกลีซ - เออะริน cryoprotectants และวิธีการเพาะเชื้อเพื่อ cryopreserving ปลาวาฬไก่ตัวผู้มีผลกระทบในการสร้างพันธุ์หรือสายหรือ. PH
purdy เพลง Y หัวตะกั่ว FG ทั้ง blackburn hd.information

ผู้เขียนนามธรรม
ชุดการทดลองได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมิน คุณภาพ ของปลาวาฬ cryopreserved ไก่ตัวผู้และความอุดมสมบูรณ์ของพื้นที่เพื่อให้โปรแกรมต้องการเชื้อธนาคารและการสร้างสรรค์ใหม่สัตว์สามารถทำได้ด้วยการใช้จำนวนเงินไม่มากนักของน้ำอสุจิ cryopreserved ในการทดลอง 1ไก่ขันน้ำเชื้อจากสัตว์เชื้อโปรแกรม genebank ก็ละลายและกลีซ - เออะรินถูกลบออกโดยใช้คอลัมน์ accudenz ไม่ต่อเนื่องหรือโดยเจือจาง stepwise ปลาวาฬ postthaw ที่ motilities จอพลาสม่าเยื่อในความซื่อสัตย์และมีความเข้มข้นขึ้นก่อนและหลัง deglycerolizationความแตกต่างในการให้ความเอาใจใส่และปลาวาฬ postthaw D ( TM ) Annuloplasty Ring โปรเกรสสีฟก็สังเกตเห็นก่อน deglycerolization ( P < 0.05 ) หลังจากกลีซ - เออะริน,ที่ปลาวาฬที่ถูก centrifuged ผ่าน accudenz D ( TM ) Annuloplasty Ring ได้มากขึ้นทั้งหมด( 37 เมื่อเทียบกับ 33% น้ำกาม; P < 0.05 ),แต่การใช้ของที่ stepwise เจือวิธีการกู้คืนมากกว่าปลาวาฬต่อ milliliter ( 320.4 x 10 ( 6 ))เมื่อเทียบกับที่ accudenz วิธีการ( 239.2 x 10 ( 6 )ปลาวาฬ; P < 0 .05 กลุ่มทั่วทั้ง 6 สายของ 165.7 เพื่อ 581.0 x 10 ( 6 )มล.ปลาวาฬ/) ในการทดลองเป็นไก่ตัวผู้ 2 น้ำอสุจิ cryopreserved โดยใช้ diluent ของทะเลสาบที่มีทั้ง dimethyl acetamide ( DMA )หรือกลีซ - เออะรินเป็น cryoprotectants ได้ การวิเคราะห์ postthaw เปิดเผยว่าตัวอย่างที่ cryopreserved ด้วยกลีซ - เออะรินรอดชีวิตได้ดียิ่งขึ้นแช่แข็งถูกกำหนดโดยทั้งหมด D ( TM ) Annuloplasty Ring ( 47.8 ตัวอย่างและกลีซ - เออะริน DMA และ 15.1% ตามลำดับ P < 005 )และ V annexin วิเคราะห์( 1.6 และ 11.3% น้ำกามเยื่อ - ได้รับความเสียหายสำหรับตัวอย่าง DMA และกลีซ - เออะรินตามลำดับ P < 0.05 ) ความแตกต่างใน motilities ปลาวาฬ(รวมทั้งหมดและโปรเกรสสีฟ D ( TM ) Annuloplasty Ring )และ velocities (ความเร็วด้วยความเร็วพาธทันทีที่ความเร็ว curvilinear )ได้สังเกตเห็นระหว่างบำบัด 2 ครั้ง cryoprotectant กลีซ - เออะรินได้ถูกลบออกจากตัวอย่างที่ cryopreserved ด้วยกลีซ - เออะรินซึ่งตัวอย่างกลีซ - เออะรินที่มีปลาวาฬ motile มากกว่านี้มากและ velocities สูงกว่า( P < 0.05 ) เรื่องของความอุดมสมบูรณ์ของตัวอย่างที่แช่แข็งโดยใช้ 2 cryoprotectants ที่ได้รับการทดสอบแล้วโดยใช้คนเดียวการเพาะเชื้อ( intravaginal หรือ intramagnal )ของปลาวาฬ 200 x 10 ( 6 )และความอุดมสมบูรณ์(หมายเลขของน( gene )สด)ได้รับการประเมินมากกว่า 18 D โดยรวมแล้วinseminations intravaginal ที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำกว่า inseminations intramagnal ( P < 0.05 ) ใน inseminations intravaginal cryopreserved ที่ปลาวาฬโดยใช้ DMA ส่งผลให้ในความอุดมสมบูรณ์ต่ำแต่ไม่มีความแตกต่างกันในเรื่องของความอุดมสมบูรณ์ใน inseminations intramagnal เนื่องจาก cryoprotectant ( P > 0.05 )ผลการทดสอบนี้แสดงว่าความอุดมสมบูรณ์และมี คุณภาพ อสุจิ postthaw ที่เหมาะสมสามารถได้มาจากการใช้น้ำเชื้อไก่ตัวผู้ cryopreserved โดยการใช้ข้อมูลนี้สามารถทำการประเมินสำหรับการจัดเก็บข้อมูลอย่างเพียงพอสำหรับสายหรือสายพันธุ์หรือทั้งสองโปรแกรมการสันทนาการ