Potential sites for non-parenteral

Potential sites for non-parenteral delivery of proteins and peptides

Possible non-parenteral administration routes for the delivery of protein and peptides include the nasal, buccal, vaginal, rectal, transdermal, pulmonary, ocular and oral routes of delivery (Antosova et al., 2009 and Zhou and Li Wan Po, 1991). The parenteral administration of proteins and peptides is necessary for achieving a therapeutic outcome. However, low patient acceptability and tolerance towards continuous intramuscular, intravenous or subcutaneous injections have led to poor patient compliance and increased interest in alternative extra-parenteral protein and peptide delivery systems (Zhou, 1994). Permeation enhancers, enzyme inhibitors and appropriate formulation vehicles are essential in the application of non-invasive routes as the absence thereof makes them much less effective as compared to the parenteral route of administration (Banga and Chien, 1988 and Sharma et al., 2011). Therapeutic proteins and peptides are conventionally designed for parenteral administration, primarily relying on bypassing first pass metabolism (Fogueri and Singh, 2009). Thus, non-parenteral routes for the delivery of proteins and peptides need to be evaluated for their ease of development, impact on the physicochemical properties of the molecules and bioavailability and toxicity of their individual routes. Table 1 summarizes the various non-parenteral routes for protein and peptide delivery, their bioavailability, proteolytic barriers and the various challenges in delivery through each route

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไซต์มีศักยภาพในการส่งมอบไม่ใช่ parenteral โปรตีนและเปปไทด์จัดการได้ไม่ใช่ parenteral เส้นทางสำหรับการจัดส่งของโปรตีน และเปปไทด์รวม transdermal โพรงจมูก buccal ช่องคลอด ไส้ กระบวนการระบบทางเดินหายใจ แนว และปากจัด (Antosova et al., 2009 และโจว และลีวาน Po, 1991) จัดการ parenteral โปรตีนและเปปไทด์เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้บรรลุผลการรักษา อย่างไรก็ตาม ต่ำ acceptability ผู้ป่วยและยอมรับต่อเนื่องบาดทะยักจาก ฉีดทางหลอดเลือดดำ หรือใต้ได้นำไปปฏิบัติตามผู้ป่วยที่ยากจนและเพิ่มสนใจในทางเลือกพิเศษ parenteral โปรตีนและเพปไทด์ระบบขนส่ง (โจว 1994) เพิ่มการซึมผ่าน เอนไซม์ inhibitors และยานพาหนะที่กำหนดที่เหมาะสมมีความสำคัญในการประยุกต์ใช้กระบวนการผลิตที่ไม่ทำลายธรรมชาติเป็นการขาดงานดังกล่าวทำให้พวกเขามีประสิทธิภาพน้อยมากเมื่อเทียบกับเส้นทาง parenteral บริหาร (Banga และ เจียน 1988 และ Sharma et al., 2011) ดีออกแบบมารักษาโปรตีนและเปปไทด์ parenteral บริหาร หลักพึ่งเลี่ยงแรกผ่านเมแทบอลิซึม (Fogueri และสิงห์ 2009) ดังนั้น ไม่ใช่ parenteral เส้นทางสำหรับการจัดส่งของโปรตีนและเปปไทด์ต้องให้ประเมินความง่ายของการพัฒนา ผลกระทบต่อคุณสมบัติ physicochemical โมเลกุล และชีวปริมาณออกฤทธิ์และความเป็นพิษของแต่ละกระบวนการ ตารางที่ 1 สรุปกระบวนการผลิตที่ไม่ใช่ parenteral ต่าง ๆ โปรตีน และเพปไทด์ส่ง ชีวปริมาณออกฤทธิ์ของพวกเขา proteolytic อุปสรรค และความท้าทายต่าง ๆ ในการจัดส่งผ่านแต่ละเส้นทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เว็บไซต์ที่มีศักยภาพสำหรับการจัดส่งที่ไม่หลอดเลือดของโปรตีนและเปปไทด์เส้นทางการบริหารงานที่ไม่เป็นไปได้ทางหลอดเลือดสำหรับการจัดส่งของโปรตีนเปปไทด์และรวมถึงจมูก, แก้ม, ช่องคลอดทวารหนักผิวหนัง, ปอด, ตาและเส้นทางในช่องปากของการส่งมอบ (Antosova et al., 2009 และโจวและหลี่ Wan Po, 1991) การบริหารหลอดเลือดของโปรตีนและเปปไทด์เป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อให้บรรลุผลในการรักษา แต่การยอมรับของผู้ป่วยในระดับต่ำและความอดทนต่อการเข้ากล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่อง, การฉีดทางหลอดเลือดดำหรือใต้ผิวหนังได้นำไปสู่การปฏิบัติของผู้ป่วยที่ยากจนและเพิ่มความสนใจในโปรตีนพิเศษหลอดเลือดทางเลือกและระบบการจัดส่งเปปไทด์ (โจว, 1994) เพิ่มการซึมผ่านของสารยับยั้งเอนไซม์และยานพาหนะสูตรที่เหมาะสมมีความจำเป็นในการใช้เส้นทางที่ไม่รุกรานกับกรณีที่ไม่มีของมันทำให้พวกเขามีประสิทธิภาพมากน้อยเมื่อเทียบกับเส้นทางที่หลอดเลือดของการบริหาร (Banga และเชียนปี 1988 และ Sharma et al., 2011) . โปรตีนเปปไทด์ในการรักษาและได้รับการออกแบบตามอัตภาพเพื่อการบริหารทางหลอดเลือดดำส่วนใหญ่อาศัยผ่านการเผาผลาญอาหารผ่านครั้งแรก (Fogueri และซิงห์, 2009) ดังนั้นเส้นทางบินหลอดเลือดสำหรับการจัดส่งของโปรตีนและเปปไทด์จะต้องมีการประเมินผลเพื่อความสะดวกของการพัฒนาผลกระทบต่อสมบัติทางเคมีกายภาพของโมเลกุลและการดูดซึมและความเป็นพิษของเส้นทางของแต่ละคน ตารางที่ 1 สรุปเส้นทางบินหลอดเลือดต่างๆสำหรับโปรตีนเปปไทด์และการส่งมอบ, การดูดซึมของพวกเขาอุปสรรคโปรตีนและความท้าทายต่างๆในการส่งมอบผ่านแต่ละเส้นทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เว็บไซต์สำหรับการรักษาศักยภาพของโปรตีนและเปปไทด์ ที่ไม่ส่ง

เป็นไปได้ไม่มียาฉีดการบริหารเส้นทางสำหรับการจัดส่งของโปรตีนและเปปไทด์ ได้แก่ จมูก ปาก , ที่เกี่ยวกับโยนี , ทวาร transdermal , ปอด , ตา , และ ช่องปาก เส้นทางของการจัดส่ง ( antosova et al . , 2009 และโจวและ Li Wan Po , 1991 )การบริหารยาฉีดของโปรตีนและเปปไทด์ ที่จำเป็นเพื่อผลในการรักษา อย่างไรก็ตาม การยอมรับและความอดทนต่ำ ผู้ป่วยที่มีการฉีดอย่างต่อเนื่อง หรือใต้ผิวหนัง ฉีดได้นำไปสู่การปฏิบัติของผู้ป่วยที่ยากจน และเพิ่มความสนใจในทางเลือกโปรตีนผงพิเศษและระบบการส่งเปปไทด์ ( โจว , 1994 ) เพิ่มการซึมผ่าน ,ตัวยับยั้งเอนไซม์และยานพาหนะที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็นในการใช้เส้นทางหลัก เช่นการขาดของมันทำให้มันน้อยมาก เมื่อเทียบกับเส้นทางที่มีประสิทธิภาพสำหรับการบริหาร ( Banga และเจียน , 2531 และ Sharma et al . , 2011 ) และ เปปไทด์ โปรตีนบำบัด ได้รับการออกแบบโดยทั่วไปสำหรับการรักษาด้วยการบริหารหลักอาศัยผ่านการเผาผลาญแรกผ่านไป ( และ fogueri ซิงห์ , 2009 ) ดังนั้นไม่มียาฉีดสำหรับเส้นทางการจัดส่งของโปรตีนและเปปไทด์ต้องได้รับการประเมินเพื่อความสะดวกในการพัฒนา ผลกระทบต่อคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของโมเลกุลชีวปริมาณออกฤทธิ์และความเป็นพิษของเส้นทางของแต่ละคน และตารางที่ 1 สรุปต่างๆที่ไม่ใช่ผงโปรตีนและเปปไทด์ สำหรับเส้นทางการส่ง ของโปรตีนและความท้าทาย อุปสรรคต่าง ๆในการส่งผ่านแต่ละเส้นทาง